Avis favorable de l'Europe pour IXENSE dans le traitement de l'insuffisance érectile

Paris, le 30 janvier 2001

Takeda Europe a obtenu un avis favorable du Comité des Spécialités Pharmaceutiques (CSP) de l'Agence Européenne du Médicament (EMEA) pour la mise sur le marché de son médicament IXENSE.

IXENSE est indiqué dans le traitement des dysfonctions érectiles, pathologie définie par l'incapacité d' atte indre ou de maintenir une érection suffisante pour permettre un rapport sexuel.
Environ 30 millions d'hommes en Europe et plus de 100 millions à travers le monde sont concernés par les dysfonctions érectiles.

IXENSE est administré par voie sublinguale ce qui lui confère une grande rapidité d'action (environ 20 mn) Il s'agit du premier traitement oral stimulant l'érection par son action sur les récepteurs centraux. Au plan clinique, IXENSE se caractérise en particulier par son efficacité et sa sécurité d'emploi.

L'avis favorable du CSP signifie que la Commission recommande une Autorisation de mise sur le marché qui pourrait aboutir à un lancement dans tous les pays de l'Union Européenne et, en particulier, en France dans le courant du 2ème semestre 2001.

Takeda est le leader du marché pharmaceutique au Japon et développe des médicaments contribuant à l'amélioration de la santé et de la qualité de vie dans le monde.