Maladie de Fabry : Comment détecter les malades ?

23 mars 2001
Medial

La maladie de Fabry fait partie des maladies lysosomales.
Elle est due à un déficit héréditaire en alpha-galactosidase A, de transmission héréditaire liée au chromosome X.
Cette maladie atteint essentiellement les hommes et débute souvent dès l'enfance. L’incidence est estimée à 1/40 000 naissances.
Comme la plupart des maladies orphelines, son diagnostic est souvent mal aisé…

Pour faire le point sur la Maladie de Fabry, son diagnostic et les approches thérapeutiques actuelles, nous organisons une réunion de presse autour des Dr Nathalie Guffon (Hôpital Debrousse, Lyon) & Dr Dominique Germain (HEGP, Paris)
le mardi 3 avril à 11h30 à MEDIAL, 11 rue Lincoln, Paris 8è M° George V

Rémi HEYM
MEDIAL
Directeur Adjoint
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