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Des éclaircissements
sur les troubles de la mémoire liés à l'âge
Inserm
Paris, le 25 novembre 2003
Le vieillissement cérébral est un processus devant lequel nous
ne sommes pas égaux. Les travaux de l'équipe de Nora Abrous (Unité
Inserm 588 "Physiopathologie du comportement ", dirigée par Pier-Vincenzo
Piazza) apportent aujourd'hui un élément supplémentaire dans la
compréhension de l'apparition de troubles cognitifs liés à l'âge.
Chez le rat, les chercheurs de l'Inserm montrent que les capacités
de mémorisation sont directement liées aux capacités de création
de nouveaux neurones dans une zone particulière du cerveau, la
formation hippocampique.
Leurs résultats paraissent dans l'édition des Proceedings of the
National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS)
datée du 25 novembre 2003.
Depuis déjà quelques années, il a été établi que l'altération
de la plasticité cérébrale, c'est –à-dire de la capacité du système
nerveux à modifier et réorganiser sa structure au gré du temps
et des expériences vécues, figurait parmi les causes possibles
du vieillissement cérébral. Cette plasticité défectueuse s'observe
dans une zone précise du cerveau, appelée la formation hippocampique,
impliquée dans la constitution de mémoires temporo-spatiales.
Forts de ces éléments, les chercheurs de l'équipe Inserm de Nora
Abrous ont souhaité vérifier s'il existait une corrélation positive
entre aptitudes cognitives (repérage dans l'espace, mémorisation,
etc.) chez le rat sénescent, et processus de genèse neuronale.
Autrement dit, leur but était de comparer la création de nouveaux
neurones chez des rats sénescents, selon qu'ils avaient ou non
une bonne capacité de mémorisation de l'espace.
Le test du " labyrinthe aquatique " pour apprécier les capacités
de mémorisation
Les chercheurs ont donc suivi des rats sénescents (âgés entre
20 et 24 mois) et ont identifié des sujets montrant de réelles
difficultés d'apprentissage et de repérage dans l'espace, tandis
que d'autres présentent des facultés identiques à celles de jeunes
rats. Ces capacités d'apprentissage, qui dépendent de la formation
hippocampique, sont évaluées grâce à un test dit du " labyrinthe
aquatique". Il consiste, pour les rats, à atteindre au plus vite
une plate-forme immergée dans une piscine. Les rats sénescents
ont été entraînés et la distance parcourue par chaque rat pour
atteindre la plate-forme est mesurée afin d'évaluer leurs capacités
mnésiques. Les chercheurs ont ensuite quantifié, chez ces animaux,
le nombre de neurones nouvellement formés grâce au marquage d'une
molécule s'incorporant dans le matériel génétique lors de la division
cellulaire.
Des liens directs existent entre neurogenèse et performances
cognitives
La comparaison entre les résultats obtenus chez les deux groupes
permet à Nora Abrous et ses collaborateurs de conclure qu'il existe
bien un lien quantitatif entre dysfonctionnement de la mémoire
et défauts de neurogénèse. Autrement dit, les rats qui réalisent
les meilleures performances lors du test du labyrinthe aquatique,
présentent une faculté de neurogénèse supérieure aux autres.
Jusqu'alors, un lien avait été suggéré entre le déclin, avec l'âge,
de la neurogenèse hippocampique et le déclin des capacités de
mémoire. C'est la première fois qu'est démontré le lien quantitatif
entre neurogenèse et performance cognitive.
Ces résultats fournissent de nouveaux indices des possibles bases
neuronales du vieillissement des fonctions d'apprentissage et
renforce l'hypothèse selon laquelle la neurogenèse est impliquée
dans les processus de mémorisation.
Pour en savoir plus
- Source
" Spatial ; memory performances of aged rats in the water maze
predict levels of hippocampal neurogenesis "
Elodie Drapeau, Willy Mayo, Catherine Arousseau, Michel Le Moal,
Pier-Vincenzo Piazza, Djoher Nora Abrous
Unité Inserm 588 " Physiopathologie du comportement" , Domaine
de Carreire, Rue Camille Saint-Saëns, Université Bordeaux II,
Bordeaux cedex, France
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United
States of America , vol. 100, n°24, 25 novembre 2003, pp 14385-14390
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