Herceptin maintenant approuvé en Union européenne pour les patients atteint de cancer avancé de l'estomac HER2-positif (communiqué)
Publié le 28/1/2010 par PR Newswire: BÂLE, Suisse, January 28 /PRNewswire/ -- Roche (SIX : RO, ROG; OTCQX : RHHBY) a annoncé aujourd'hui que la
Commission européenne avait approuvé Herceptin (trastuzumab) en association
avec la chimiothérapie pour l'utilisation chez des patients souffrants d'un
cancer de l'estomac (gastrique) HER2-positif métastatique. L'approbation est
basée sur des résultats dérivant de l'essai international ToGA, qui a
démontré que le traitement par Herceptin prolonge considérablement la vie des
patients atteints de ce cancer agressif. La survie globale chez les patients
comportant des niveaux élevés de HER2 pendant l'essai ToGA était de 16 mois
comparativement à 11,8 mois (en moyenne) chez les patients traités uniquement
par chimiothérapie.(i)... Voir la suite
La première discussion portant sur la maladie d'Alzheimer au Forum économique mondial constitue un important pas en avant (communiqué)
Publié le 26/1/2010 par PR Newswire: LONDRES, January 26 /PRNewswire/ -- Pour la toute première fois, la maladie d'Alzheimer est au coeur du Forum
économique mondial. Aujourd'hui, plus de 35 millions de personnes dans le
monde entier souffrent de démence, et ces données doubleront tous les 20 ans,
pour atteindre 65,7 millions en 2030 et 115,4 millions en 2050, selon le
Rapport mondial sur la maladie d'Alzheimer d'Alzheimer's disease
International (ADI), une fédération internationale sans but lucratif basée à
Londres et constituée de 71 organisations nationales axées sur la maladie
d'Alzheimer.... Voir la suite
Oncologie : Autorisation du palonosetron au Japon, deuxieme marche pharmaceutique mondial (communiqué)
Publié le 26/1/2010 par PR Newswire: LUGANO, Suisse et TOKYO, January 26 /PRNewswire/ -- Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., détenteur de la licence du palonosétron -
antagoniste des récepteurs 5-HT3 de seconde génération, développé par Helsinn
- pour le Japon, a obtenu aujourd'hui l'autorisation de mise sur le marché
japonais de ce médicament indiqué dans la prévention des nausées et des
vomissements induits par la chimiothérapie (NVIC) (y compris en phase
retardée) chez les patients atteints de cancer.... Voir la suite
Bill Gates publie sa lettre annuelle (communiqué)
Publié le 25/1/2010 par PR Newswire: SEATTLE, January 25 /PRNewswire/ -- Bill Gates, coprésident de la Bill & Melinda Gates Foundation, a publié
aujourd'hui sa deuxième lettre annuelle -- une appréciation personnelle des
efforts de la fondation jusqu'à présent et sur la façon dont l'innovation
agit sur les priorités de la fondation.... Voir la suite
L'AMP soutient la création d'un Comité technique national pour la vaccination et les vaccins en Côte d'Ivoire (communiqué)
Publié le 25/1/2010 par PR Newswire: PARIS, January 25 /PRNewswire/ -- Le 15 janvier, le Ministre de la Santé et de l'Hygiène de Côte d'Ivoire,
Dr. Rémi Allah Kouadio, a présidé une cérémonie afin de marquer le lancement
d'un Comité technique national pour la vaccination et les vaccins dénommé «
Comité National d'Experts Indépendants pour la Vaccination et les Vaccins de
la Côte d'Ivoire » (CNEIV-CI).... Voir la suite
Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum annoncent le dosage réussi du premier patient dans le cadre d’un essai mondial d’homologation d’une thérapie à action prolongée pour l’hémophilie B (communiqué)
Publié le 25/1/2010 par Business Wire: « L’hémophilie B requiert des injections fréquentes, souvent deux ou trois fois par semaine, très contraignantes pour les personnes souffrant de cette maladie, » a déclaré Amy Shapiro, M.D., investigatrice principale de l’étude B-LONG et directrice médicale de l'Indiana Hemophilia and Thrombosis Center. « Dans une étude de phase I/IIa, la rFIXFc a montré son potentiel à prolonger la protection contre les saignements chez les patients atteints de forme grave d’hémophilie B, traitée antérieurement. »... Voir la suite
St. Jude Children's Research Hospital et l'Université de Washington joignent leurs efforts pour éclairer le fondement génétique des cancers infantiles (communiqué)
Publié le 25/1/2010 par PR Newswire: MEMPHIS, Tennessee et ST. LOUIS, January 25 /PRNewswire/ -- St. Jude Children's Research Hospital et l'Ecole de Médecine de
l'Université de Washington, ont annoncé aujourd'hui un projet inédit qui
permettrait d'identifier les changements génétiques qui causent certains des
cancers infantiles les plus meurtriers dans le monde. Les membres de l'équipe
mettent en commun leurs efforts pour décoder les génomes de plus de 600
enfants atteints de cancers qui ont contribué au prélèvement d'échantillons
de tumeurs pour cet effort historique.... Voir la suite
L'EMA commence l'examen formel du dossier Glybera(R) (communiqué)
Publié le 25/1/2010 par PR Newswire: AMSTERDAM, January 25 /PRNewswire/ -- Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext : AMT), un des leaders de la
thérapie génique humaine, a atteint une nouvelle étape significative dans le
processus d'autorisation officielle de mise sur le marché du Glybera(R), le
produit phare d'AMT pour la déficience en lipoprotéine lipase (LPLD). La
demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) du Glybera(R), annoncée
récemment, a passé l'étape de validation auprès de l'European Medicines
Agency (EMA, anciennement connue sous le nom d'EMEA), et celle-ci va à
présent commencer son examen formel du Glybera(R).... Voir la suite
Essilor accélère son déploiement international avec 10 nouveaux partenariats (communiqué)
Publié le 22/1/2010 par PR Newswire: CHARENTON-LE-PONT, France, January 22 /PRNewswire/ -- Essilor International a conclu depuis octobre 2009 dix
acquisitions ou partenariats dans l'ensemble des cinq grandes régions où il
opère. Ces sociétés réalisent un chiffre d'affaires annuel cumulé d'environ
35 millions d'euros.... Voir la suite
Le Consortium WIN organise son deuxième Symposium WIN annuel, exclusivement consacré aux traitements individualisés du cancer (communiqué)
Publié le 21/1/2010 par Business Wire: "L'objectif du Consortium WIN est de mettre rapidement en application les découvertes capitales réalisées dans les traitements individualisés du cancer," a expliqué le Dr Vladimir Lazar, coordinateur du Consortium WIN et Responsable de la génomique fonctionnelle à l'Institut Gustave Roussy. Le Professeur Leroy Hood, Président du Conseil consultatif scientifique et stratégique du Consortium(SAB) et Président de l'Institut de biologie des systèmes, a ajouté: " Dans le monde entier, les instituts de recherche sur le cancer étudient, pour la première fois, de nouveaux concepts de travail en réseau interactif, en combinant leur expertise pour répondre aux principaux besoins encore non satisfaits en oncologie; un diagnostic précoce et individualisé, et une sélection logique de traitements destinés aux patients ."... Voir la suite
Publication dans le New England Journal of Medicine des résultats à deux ans de l'étude CLARITY réalisée avec 'Cladribine Comprimés' chez des patients ayant une sclérose en plaques (communiqué)
Publié le 21/1/2010 par PR Newswire: GENÈVE, Suisse, January 21 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division du groupe Merck KGaA (Darmstadt,
Allemagne), a annoncé aujourd'hui que les résultats de l'étude CLARITY(1),
étude de Phase III réalisée avec 'Cladribine Comprimés' (formulation orale
brevetée de lcladribine, développée par Merck Serono), ont été publiés dans
le New England Journal of Medicine(2) (publication disponible en ligne dès
aujourd'hui). Cette étude de Phase III, randomisée, réalisée en
double-aveugle versus placebo, d'une durée de deux ans (96 semaines), a
évalué 'Cladribine Comprimés' chez 1 326 patients présentant une forme
rémittente-récidivante de sclérose en plaques.... Voir la suite
BMEYE reçoit la certification CE pour lancer le premier moniteur cardiovasculaire non invasif avec la technologie Pulse CO-Oximetry(TM) Masimo Rainbow SET(R) en Europe (communiqué)
Publié le 21/1/2010 par PR Newswire: AMSTERDAM et IRVINE, Californie, January 21 /PRNewswire/ -- BMEYE B.V., les innovateurs en termes de technologies combinées et non
invasives de contrôle battement par battement de la tension artérielle et du
débit cardiaque, et Masimo (Nasdaq : MASI), inventeur de la CO-oxymétrie
pulsée (Pulse CO-Oxymetry) et de l'oxymétrie pulsée de mesure par le
mouvement (Measure-Through Motion) et de perfusion faible (Low-Perfusion),
ont annoncé conjointement aujourd'hui l'obtention de la certification CE et
le lancement européen du ccNexfin de BMEYE, le premier moniteur
cardiovasculaire non invasif doté de la technologie Pulse CO-Oximetry Masimo
Rainbow SET. La combinaison de deux technologies non invasives novatrices,
c'est-à-dire BMEYE pour le contrôle cardiovasculaire et Masimo Rainbow SET
pour le contrôle du taux de saturation d'hémoglobine et d'oxygène, offre des
mesures en temps réel, battement par battement, des paramètres cardiaques,
circulatoires et pulmonaires qui pourraient permettre aux cliniciens de
détecter une crise cardiaque imminente avant la formation de lésions au
niveau des organes.... Voir la suite
Services aux médecins MD choisit State Street pour un mandat de services d’investissement de 15,6 milliards CAD d’actifs (communiqué)
Publié le 20/1/2010 par Business Wire: « La technologie de pointe et les capacités de State Street en matière de reporting et d’analyse financière ont été des facteurs importants dans notre décision » commente Guy Belanger, directeur financier de Services aux médecins MD. « Nous avons été impressionnés par le succès et la qualité du service que fournit State Street depuis longtemps, en particulier dans le domaine des services externalisés pour les fonds communs de placement, ainsi que par leur approche globale. Nous espérons développer ensemble une collaboration fructueuse ».... Voir la suite
New Life Agency, Inc. s'associe au Diamond Institute et à Walgreens Specialty Pharmacy pour présenter le premier programme d'assurance de fécondation in vitro du pays (communiqué)
Publié le 20/1/2010 par PR Newswire: LOS ANGELES, January 20 /PRNewswire/ -- New Life Agency, Inc. a annoncé aujourd'hui s'être associé au Centre de
FIV basé dans le New Jersey Diamond Institute, ainsi qu`à Walgreens Specialty
Pharmacy, dans le but de créer le premier programme d'assurance de FIV du
pays. Le Programme d'Assurance(SM) des Soins à la Reproduction Assistée
(ARC) propose aux patients souffrant d'infertilité des solutions réalistes
permettant de faire face aux coûts toujours plus importants des procédures de
fécondation in vitro (FIV) et des traitements associés.... Voir la suite
Bioamber annonce le démarrage de la première usine commerciale d'acide succinique d'origine végétale (communiqué)
Publié le 20/1/2010 par PR Newswire: POMACLE, France, January 20 /PRNewswire/ -- Bioamber (http://www.bio-amber.com/), société commune entre
DNP (http://www.dnpgreen.com/) Green Technology et ARD (http://www.a-r-d.fr/)
(Agro-industrie Recherches et Développements), annonce le démarrage de la
première usine commerciale d'acide succinique d'origine végétale.
Conformément au planning initial, l'usine de Bioamber a permis de produire
depuis décembre 2009 plusieurs tonnes d'acide succinique bio-sourcé d'une
qualité conforme aux spécifications les plus exigeantes. Ce procédé de
production offre l'avantage de fixer le CO2, ce qui lui permet de présenter
un bilan carbone particulièrement intéressant.... Voir la suite
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