Actualités - Recherche multicritères

Les toilettes sales : un cauchemar pour les mamans (communiqué)
Publié le 11/5/2009 par PR Newswire: DELFT, Pays Bas, May 11 /PRNewswire/ -- Une étude réalisée à la demande de Toly auprès de 3.800 personnes aux Pays-Bas, pour la plupart des mamans, a démontré que confrontés à des toilettes publiques sales, 59% des parents se mettaient à la recherche d'installations plus accueillantes pour leurs enfants, tandis que 24% d'entre eux prenaient leur parti de la situation. Selon les parents qui ont participé à l'étude, c'est dans l'horeca que la situation est la plus grave. Pour plus d'informations à ce sujet, voir http://www.toly.info, un site bourré d'astuces utiles et très pratiques.... Voir la suite

Archimedes Pharma annonce les résultats d'une étude novatrice de phase III montrant la supériorité de NasalFent sur les traitements standards contre les accès douloureux paroxystiques chez les personnes cancéreuses (communiqué)
Publié le 11/5/2009 par PR Newswire: READING, Angleterre, May 11 /PRNewswire/ -- Archimedes Pharma Limited, société pharmaceutique paneuropéenne de spécialité basée au Royaume Uni, a annoncé aujourd'hui des résultats positifs de premier ordre en phase III pour NasalFent(R), le pulvérisateur nasal innovant et hautement différencié de la société, à base de citrate de fentanyl, mis au point pour soulager rapidement les patients atteints d'un cancer et souffrant d'accès douloureux paroxystiques. Lors de l'étude novatrice de phase III, NasalFent a été comparé au sulfate de morphine à libération immédiate, le médicament le plus généralement prescrit en cas d'accès douloureux paroxystiques liés au cancer.... Voir la suite

Un grand groupe pharmaceutique italien choisit le logiciel TrackWise(R) pour améliorer le contrôle de la qualité (communiqué)
Publié le 11/5/2009 par PR Newswire: HOLMDEL, New Jersey, May 12 /PRNewswire/ -- Sparta Systems, Inc., créateur du logiciel TrackWise(R) et leader en matière de contrôle de la qualité en entreprise et de gestion de la réglememtation, a annoncé aujourd'hui que le groupe Menarini, premier groupe pharmaceutique italien au monde, a choisi le logiciel de gestion de la qualité en entreprise TrackWise afin de simplifier les processus de contrôle de la qualité dans divers établissements producteurs. La société mise sur les logiciels TrackWise pour homogénéiser le processus d'assurance de la qualité et pour rendre l'information capitale sur la conformité aux règlements accessible à toute l'entreprise.... Voir la suite

Les données de l’étude de phase III de Gilead Sciences sur le darusentan indiquent des baisses significatives de la tension artérielle chez les patients souffrant d’hypertension résistante (communiqué)
Publié le 11/5/2009 par Business Wire: L’étude DAR-311 est un essai de phase III international par groupes parallèles en double aveugle, contrôlé par placebo dans lequel 379 patients ont été randomisés pour recevoir pendant une durée pouvant aller jusqu’à 14 semaines des doses quotidiennes de darusentan 50 mg (n = 81), 100 mg (n = 81), 300 mg (n = 85) ou un placebo (n = 132) comme traitement d’appoint aux régimes antihypertenseurs. Les critères d'évaluation d’efficacité co-primaires ont été la variation par rapport aux valeurs initiales de la tension artérielle systolique (TAS) en position assise et de la tension artérielle diastolique (TAD) en position assise jusqu’à la semaine 14. Les critères d'évaluation secondaires ont été la variation par rapport aux valeurs initiales de la TAS et de la TAD moyennes sur 24 heures et le pourcentage de patients atteignant la TAS cible. Gilead a annoncé les résultats préliminaires de l’étude en avril.... Voir la suite

Déclaration de Michael Hansen, PDG de la division Sciences de la santé d'Elsevier, concernant la publication de revues financées par le bureau d'Australie entre 2000 et 2005 (communiqué)
Publié le 8/5/2009 par PR Newswire: PHILADELPHIE, Pennsylvanie, May 8 /PRNewswire/ -- Elsevier, un leader mondial en matière de publication de produits et de services d'informations dans les domaines scientifique, technique et médical (STM), a annoncé aujourd'hui que Michael Hansen, PDG de la division Sciences de la santé d'Elsevier, avait fait la déclaration suivante à la lumière des récentes allégations concernant les pratiques malhonnêtes en matière de publications de revues financées par le bureau d'Australie entre 2000 et 2005 :... Voir la suite

Teikoku Pharma USA rachète Travanti Pharma Inc. (communiqué)
Publié le 8/5/2009 par PR Newswire: SAN JOSE, Californie, May 8 /PRNewswire/ -- Teikoku Pharma USA Inc., la société pharmaceutique spécialisée internationale, a annoncé aujourd'hui avoir racheté Travanti Pharma Inc., société à responsabilité limitée basée vers Minneapolis, qui conçoit, développe, et commercialise des plateformes novatrices de d'administration de médicaments qui améliorent la sécurité, la conformité, l'efficacité et la facilité d'administration de médicaments au corps. Le rachat est effectif à la date du 8 mai 2009.... Voir la suite

Covidien annonce la signature d'un accord définitif d'acquisition de VNUS Medical Technologies, Inc. (communiqué)
Publié le 8/5/2009 par Business Wire: Basée à San Jose, en Californie, VNUS a enregistré un chiffre d'affaires de 101 millions de dollars en 2008. Les conseils d'administration des deux sociétés ont approuvé à l'unanimité la transaction, en vertu de laquelle une filiale à part entière de Covidien payera en espèces 29 dollars par action de VNUS pour un montant total d'environ 440 millions de dollars, sous déduction de la trésorerie acquise. La transaction, qui prendra la forme d'une offre publique d'achat au comptant, suivie d'une deuxième étape de fusion, est assujettie aux conditions de clôture habituelles, dont l'obtention de certaines approbations réglementaires, et devrait être conclue le 30 juin 2009.... Voir la suite

Merck Serono lance SETTLE, le second essai clinique de Phase III portent sur safinamide dans la maladie de Parkinson à un stade avancé (communiqué)
Publié le 7/5/2009 par PR Newswire: GENEVE, Suisse, May 7 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division du groupe Merck KGaA, Darmstadt (Allemagne), et son partenaire Newron Pharmaceuticals SpA. (SWX : NWRN) ont annoncé aujourd'hui la mise en place de l'étude SETTLE.(1) Dans cette étude, seront évaluées par comparaison avec un placebo l'efficacité et la tolérance de différentes posologies de safinamide (50 à 100 mg, en une seule prise quotidienne), administrées en complément d'une dose fixe de lévodopa chez des patients ayant une maladie de Parkinson à un stade d'évolution intermédiaire à avancé avec fluctuations motrices.... Voir la suite

Cyprotex lance Cloe(R) Gateway, son portail Internet sécurisé permettant d'accéder aux services Cyprotex y compris une version améliorée de Cloe(R) PK (communiqué)
Publié le 7/5/2009 par PR Newswire: MACCLESFIELD, Angleterre, May 7 /PRNewswire/ -- Aujourd'hui, le 7 mai 2009, Cyprotex lance Cloe(R) Gateway, un nouveau portail Internet sécurisé permettant d'accéder à des services pour la découverte de médicaments. L'offre initiale à travers Cloe(R) Gateway consiste en une version améliorée de notre logiciel breveté de prédiction, Cloe(R) PK, capable de prévoir les réactions pharmacocinétiques de l'ensemble du corps à partir de simples ADME in vitro et de propriétés physicochimiques.... Voir la suite

Sirius Genomics annonce une nouvelle collaboration avec l'Université Vanderbilt (communiqué)
Publié le 7/5/2009 par PR Newswire: VANCOUVER, May 7 /PRNewswire/ -- Sirius Genomics, un développeur de diagnostic pharmacogénomique, a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord de collaboration avec l'Université Vanderbilt afin d'examiner les patients inscrits dans l'étude Validating Acute Lung Injury biomarkers for Diagnosis (VALID) (validation de biomarqueurs de lésions pulmonaires aiguës pour diagnostique) de l'université. L'accord est axé sur le développement continu du diagnostic pharmacogénomique de Sirius. Le diagnostic vise à évaluer la réceptivité à la protéine C activée recombinante humaine (vendue par Eli Lilly and Company sous la marque commerciale Xigris(R)) chez les patients souffrant de sepsie aiguë à haut risque mortel.... Voir la suite

La Content SCM(R) d'Infotrieve remporte un CODiE Award 2009 (communiqué)
Publié le 7/5/2009 par PR Newswire: WILTON, Connecticut, May 8 /PRNewswire/ -- Infotrieve, Inc. (www.infotrieve.com), le leader mondial des solutions de services commerciaux destinées aux centres d'information, a été lauréat dans la catégorie de la meilleure science en ligne ou service technologique des CODiE Awards, présentés par la Software & Information Industry Association, grâce à sa solution logicielle révolutionnaire Content SCM(R).... Voir la suite

Innovation en matière d'anesthésie ultrasonique introduite par eZono au congrès DAC 2009 (communiqué)
Publié le 7/5/2009 par Business Wire: eZono™ 3000 est le premier système portatif conçu d'un bout à l'autre pour les applications anesthésiques. La complexité est éliminée par l'utilisation d'une commande gestuelle à icône contextuelle intuitive, par l'intermédiaire d'une interface à écran tactile unique. Une puissance de traitement sans précédent améliore l'imagerie, le tout étant contenu dans un facteur de forme portatif robuste. Le système de formation embarqué breveté d'eZono, Cue Cards, révolutionne l'expérience d'apprentissage. L'originalité des fiches Cue Cards réside dans leur capacité à transformer la compréhension anatomique statique tridimensionnelle des anesthésistes en une écho-anatomie bidimensionnelle en temps réel, à l'aide de contenus multimédia riches, tels que les modèles, vidéos et images 3D pour la référence synchronisée et le contrôle des flux de travail. La formation des anesthésistes est ainsi accélérée et l'efficacité du blocage nerveux améliorée. En outre, le dispositif charge automatiquement les préférences système prédéfinies, les plus couramment utilisées, en fonction de l'application anesthésique ou de l'accès vasculaire choisis.... Voir la suite

Evogen annonce le développement de systèmes multi-facettes capables de diagnostiquer la grippe H1N1 (communiqué)
Publié le 7/5/2009 par Business Wire: Le test diagnostique moléculaire RCP (par Réaction en Chaîne par Polymérase) d’Evogen est capable de détecter avec rapidité et précision la grippe pandémique H1N1 grâce à la technologie HyBeacons®. Ce test peut être effectué sur les équipements RCP actuellement utilisés par les laboratoires du monde entier ou sur l’EvoCyclerTM HD12 d’Evogen, plate-forme RCP rapide, portable et abordable, conçue spécifiquement pour être utilisée sur le terrain, sur les lieux et aux moments requis.... Voir la suite

Novagali Pharma obtient de la FDA l'autorisation de mener une étude de phase III aux Etats Unis pour Catioprost(R), son émulsion cationique de latanoprost, chez des patients atteints de glaucome (communiqué)
Publié le 6/5/2009 par PR Newswire: EVRY, France, May 6 /PRNewswire/ -- Novagali Pharma, un laboratoire pharmaceutique français spécialisé en ophtalmologie, annonce aujourd'hui avoir obtenu une IND (Investigational New Drug - autorisation pour conduire une étude clinique avec un nouveau médicament) de la part de la Food and Drug Administration (FDA - Agence du médicament américaine) pour mener une étude clinique de phase III avec Catioprost(R) (Nova21027), dans le traitement du glaucome. Catioprost(R) est une émulsion topique propriétaire sans BAK de latanoprost qui, de plus, bénéficie des propriétés de protection de la surface oculaire de sa technologie d'émulsion cationique brevetée Novasorb(R).... Voir la suite

Pierre Fabre Dermatologie débute les essais cliniques d'un médicament bêta bloquant pour le traitement de l'hémangiome capillaire infantile grave (communiqué)
Publié le 6/5/2009 par PR Newswire: CASTRES, France, May 6 /PRNewswire/ -- A l'occasion du démarrage du programme d'essais cliniques, les laboratoires Pierre Fabre Dermatologie, département spécialisé des laboratoires Pierre Fabre, annoncent avoir signé le 10 juillet 2008 un contrat de licence exclusive et mondiale avec l'Université de Bordeaux pour développer, produire et mettre sur le marché la forme pédiatrique d'un médicament bêta bloquant destiné à traiter les hémangiomes capillaires infantiles graves, dans le cadre légal d'une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM / NDA) en Europe et aux Etats Unis. Des demandes de brevets couvrant cette indication ont été déposées.... Voir la suite