ViroPharma prolonge son contrat d’entreprise avec Medidata Solutions

ViroPharma est une société biopharmaceutique qui travaille à mettre au point et à commercialiser des produits permettant à des médecins spécialistes de traiter des maladies graves dans un cadre hospitalier. ViroPharma concentre actuellement ses activités de développement de médicaments sur des maladies telles l'œdème angioneurotique héréditaire (HAE), également connu en tant que déficience en C1-inhibiteur, et l'infection à C. difficile. ViroPharma a initialement choisi Rave en 2003 comme un système EDC à l’échelle de l'entreprise, pour sa capacité à gérer de vastes essais mondiaux complexes, sa collecte de données permettant la collaboration, et ses capacités de gestion et de reporting. Depuis lors, ViroPharma utilise Medidata Rave dans tous ses essais cliniques de Phase I–IV, couvrant un large éventail de patients, de pays et de sites.

Cet accord pluriannuel permet l'incorporation de la solution Medidata Rave à des essais cliniques réalisés à l’échelle mondiale

Medidata Solutions (NASDAQ: MDSO), un fournisseur mondial de premier plan de solutions de développement clinique basées sur le modèle SaaS, a annoncé aujourd'hui que ViroPharma Incorporated, qui a son siège à Exton, en Pennsylvanie, avait prolongé son accord afin d’utiliser la plate-forme de saisie de données électroniques (EDC) et de gestion des données cliniques (CDM) Medidata Rave^® pendant une nouvelle période de plusieurs années, s’appuyant sur la relation fructueuse entre les deux entreprises durant le contrat initial.

ViroPharma est une société biopharmaceutique qui travaille à mettre au point et à commercialiser des produits permettant à des médecins spécialistes de traiter des maladies graves dans un cadre hospitalier. ViroPharma concentre actuellement ses activités de développement de médicaments sur des maladies telles l'œdème angioneurotique héréditaire (HAE), également connu en tant que déficience en C1-inhibiteur, et l'infection à C. difficile. ViroPharma a initialement choisi Rave en 2003 comme un système EDC à l’échelle de l'entreprise, pour sa capacité à gérer de vastes essais mondiaux complexes, sa collecte de données permettant la collaboration, et ses capacités de gestion et de reporting. Depuis lors, ViroPharma utilise Medidata Rave dans tous ses essais cliniques de Phase I–IV, couvrant un large éventail de patients, de pays et de sites.

À propos de ViroPharma

ViroPharma Incorporated est une société biopharmaceutique internationale qui travaille à mettre au point et à commercialiser des produits pour les médecins spécialistes et le cadre hospitalier, afin d'apporter un soutien aux patients atteints de maladies graves. ViroPharma commercialise Vancocin^®, homologué aux fins d'administration orale dans le traitement des colites pseudomembraneuses associées à des antibiotiques et causées par le Clostridium difficile, ainsi que le traitement des entérocolites causées par le staphylocoque doré, dont les souches méticillino-résistantes. ViroPharma commercialise Cinryze^™ (inhibiteur de la C1 estérase [humain]) pour la prophylaxie de routine contre les crises d'oedème angioneurotique chez les adolescents et les adultes souffrant d'œdème angioneurotique héréditaire (HAE), également connu sous le nom de déficience en C1-inhibiteur (pour des informations de prescription sur les produits commerciaux de ViroPharma, veuillez télécharger les notices d’accompagnement sur http://www.viropharma.com/Products.aspx). ViroPharma concentre actuellement ses activités de développement de médicaments sur des maladies telles le déficit en inhibiteur de la C1 estérase et l'infection à C. difficile.

À propos de Medidata Solutions Worldwide

Medidata Solutions (www.mdsol.com) est un fournisseur mondial de premier plan de solutions de développement clinique basées sur le modèle SaaS, qui améliorent l'efficacité des essais cliniques de ses clients. Depuis plus de 10 ans, Medidata apporte systématiquement l'innovation de la prochaine génération au secteur des sciences de la vie, afin de baisser le coût total du développement clinique grâce à une planification et une gestion éclairées des essais, l'optimisation des processus cliniques et l'interopérabilité des plates-formes. Les solutions avancées de Medidata prennent en charge les fonctions essentielles d'un bout à l'autre du processus de développement clinique, notamment le développement des protocoles (Medidata Designer^®), la planification et la gestion des essais (Medidata Grants Manager^®, Medidata CRO Contractor^®), la gestion par l'utilisateur de l'accès aux solutions et de leur apprentissage (iMedidata^™), la gestion de la randomisation et de l'offre d'essais cliniques (Medidata Balance^™), le suivi (Medidata Rave Monitor, Medidata Rave Targeted SDV), la saisie des événements défavorables graves (Medidata Rave Safety Gateway) et la saisie, la gestion, l'analyse et la présentation des données des essais cliniques (Medidata Rave^®). Nous comptons parmi notre vaste clientèle diversifiée des sociétés biopharmaceutiques, des sociétés de dispositifs médicaux et de diagnostic, des établissements universitaires et des institutions gouvernementales, des organismes de recherche sous contrat (ORC) et d'autres organismes de recherche. Cette clientèle comprend plus de 20 des 25 premières compagnies pharmaceutiques mondiales, ainsi que des organisations de toutes tailles développant des traitements et des diagnostics médicaux qui améliorent la vie des patients.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

CONTACT:

Lois Paul & PartnersSusan McCarron, 781-782-5767Susan_McCarron@lpp.com

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