St. Jude Medical annonce le lancement européen de la valve chirurgicale Trifecta dotée de la technologie Glide pour apporter de meilleures options aux patients nécessitant un remplacement de la valve aortique

Le présent Smart News Release (communiqué de presse intelligent) contient des éléments multimédias. Consultez l’intégralité du communiqué ici : http://www.businesswire.com/news/home/20160407006561/fr/

La nouvelle valve Trifecta™ avec technologie Glide™ offre une voie d’implantation optimisée pour une implantation facilitée au cours des procédures de remplacement de valve minimalement invasives et des procédures conventionnelles

St. Jude Medical, Inc. (NYSE : STJ), société d’envergure mondiale spécialisée dans les dispositifs médicaux, a annoncé aujourd’hui le lancement européen de la valve tissulaire la plus perfectionnée de la société, la valve Trifecta™ avec technologie Glide™ (GT), pour le traitement des valves aortiques (valves qui contrôlent le flux sanguin du cœur vers le reste du corps) malades, abîmées ou présentant un dysfonctionnement. Le remplacement valvulaire aortique tissulaire peut améliorer la qualité de vie des patients souffrant d’insuffisance cardiaque ou de régurgitation aortique, soulager les symptômes et aider les patients à vivre plus longtemps. Pour les médecins, la nouvelle valve tissulaire Trifecta™ GT offre une voie d’implantation optimisée pour faciliter l’implantation dans des anatomies et approches chirurgicales difficiles alliée à une excellence démontrée en termes de performances hémodynamiques de la valve Trifecta™, la meilleure de sa catégorie.

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La première valve Trifecta GT a été implantée par le Dr Gebrine El Khoury de l’hôpital St-Luc de Bruxelles en Belgique. Le Dr El Khoury possède une vaste expérience avec la valve tissulaire Trifecta d’origine et a fait remarquer que la nouvelle valve tissulaire Trifecta GT « les aiderait à fournir la meilleure prise en charge médicale possible à leurs patients nécessitant un remplacement valvulaire aortique, et en particulier à ceux présentant un cas clinique difficile. »

La nouvelle valve Trifecta GT s’appuie sur l’expérience sur plusieurs décennies de St. Jude Medical dans le domaine de la conception et du développement de valves cardiaques tissulaires et mécaniques destinées aux patients ayant besoin d’options pour remplacer leurs valves cardiaques naturelles abîmées ou malades. La valve Trifecta d’origine offrait aux patients une valve tissulaire dont il avait été démontré qu’elle fonctionnait de la même manière que leur valve aortique naturelle. Désormais, la valve tissulaire Trifecta GT, qui a apporté des améliorations à la valve d’origine, offre aux médecins une option de valve tissulaire qui est plus facile à implanter mais qui conserve ses performances hémodynamiques (circulatoires) optimales.

« Les excellentes performances hémodynamiques de la valve améliorent la qualité de vie en rétablissant la circulation sanguine aussi bien au repos qu’au cours de l’exercice, ce qui en fait un choix exceptionnel pour un large éventail de patients », a déclaré le Pr Alain Leguerrier, du Centre Hospitalier Universitaire de Rennes. « Les améliorations apportées à la valve tissulaire Trifecta GT permettent un meilleur parachutage et une assise améliorée de la valve, ce qui signifie que la valve peut glisser doucement en place. »

Conçu pour s’user et se détériorer moins vite, le stent de la valve Trifecta GT est recouvert de tissu pour permettre un contact tissu sur tissu amélioré lorsque les feuillets s’ouvrent et se ferment. En outre, la valve fait l'objet d'un traitement anti-calcification Linx™ de St. Jude Medical visant à réduire la minéralisation (durcissement) des tissus. Le stent de la valve en titane résistant à la fatigue fournit une armature au sein du cœur du patient qui aide à une plus grande longévité.

« Pendant des années, St. Jude Medical a consacré d’importantes ressources pour développer les options de remplacement de valve cardiaque les meilleures de leur catégorie tout en perfectionnant ses produits sur la base des retours d'informations des médecins et des résultats cliniques », a confié Philip Ebeling, vice-président et directeur de la technologie chez St. Jude Medical. « La conception améliorée de la valve tissulaire Trifecta GT permet de positionner la valve plus en douceur tout en offrant un flux sanguin pratiquement sans obstruction pendant toute la durée de vie de la valve. La valve tissulaire Trifecta GT témoignage véritablement de notre engagement envers la communauté des spécialistes de la chirurgie cardiaque et envers les patients qu’ils traitent. »

La valve tissulaire Trifecta GT a reçu obtenu le marquage CE en février 2016, élargissant ainsi la gamme de valves de St. Jude Medical, qui comprend des valves cardiaques mécaniques leaders sur le marché, des valves aortiques et valves mitrales tissulaires, des anneaux d’annuloplastie pour réparation valvulaire et la valve de remplacement de valve aortique par voie percutanée (Transcatheter Aortic Valve Replacement, TAVR) Portico™ disponible actuellement en Europe.

À propos de St. Jude Medical

St. Jude Medical est un important fabricant international de dispositifs médicaux dont la mission est de transformer le traitement de certaines des maladies épidémiques les plus coûteuses au monde. À cette fin, la Société développe des technologies médicales rentables qui sauvent et améliorent la vie de patients dans le monde entier. St. Jude Medical, dont le siège social est situé à St. Paul, dans le Minnesota, est spécialisée dans cinq domaines principaux : insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, neuromodulation, gestion traditionnelle du rythme cardiaque et maladies cardiovasculaires. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter sjm.com ou suivez-nous sur Twitter @SJM_Media.

Déclarations prévisionnelles

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de la loi « Private Securities Litigation Reform Act » de 1995, qui sous-entendent des risques et des incertitudes. Ces déclarations prévisionnelles comprennent les attentes, les projets et les perspectives de la société, notamment les réussites cliniques potentielles, les accords réglementaires prévus et les futurs lancements de produits, ainsi que les revenus, marges, bénéfices et parts de marché projetés. Les déclarations formulées par la Société se fondent sur les attentes actuelles de la direction et sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier considérablement les résultats réels de ceux décrits dans ces déclarations prévisionnelles. Parmi ces risques et incertitudes, citons la conjoncture du marché et d’autres facteurs indépendants de la volonté de la Société, ainsi que les facteurs de risque et autres mises en garde décrits dans les documents déposés par la Société auprès de la SEC, notamment ceux décrits dans les sections « Facteurs de risque et mises en garde » du rapport annuel de la Société sur Formulaire 10-K pour l’exercice clos le 2 janvier 2016. La Société décline toute intention d’actualiser les présentes déclarations ainsi que toute obligation à l’égard de quiconque de fournir de telles actualisations, quelles que soient les circonstances.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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