Traitement pharmacologique de la dystrophie musculaire de Duchenne : résultats encourageants chez le modèle animal

Des souris utilisées comme modèle de la myopathie de Duchenne ont connu une amélioration fonctionnelle après avoir été traitées avec des inhibiteurs de l’histone déacétylase, montrent des travaux publiés aujourd’hui sur le site Internet de la revue Nature Medicine.

Descripteur MESH : Internet , Myopathie de Duchenne , Nature

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