Genmab A/S - Début d'une étude de Phase II sur l'anticorps R1507 pour le traitement du sarcome

COPENHAGUE, Danemark, December 21 /PRNewswire/ -- Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé que Roche, son partenaire, a entamé un essai clinique de Phase II sur le R1507 pour le traitement du sarcome récurrent ou réfractaire. L'anticorps R1507 a été mis au point par Genmab en vertu de son entente avec Roche, et le lancement de l'essai entraînera un paiement sans précédent d'une valeur de 500 000 USD à Genmab.

« Le R1507 sera le premier anticorps mis au point par Genmab en vertu de notre entente avec Roche à atteindre la Phase II », a déclaré Lisa N. Drakeman, Ph.D., présidente-directrice générale de Genmab. « Nous croyons que le R1507 pourrait constituer une option de traitement supplémentaire pour les patients souffrant du sarcome. »

À propos du sarcome

Le sarcome est un cancer touchant les tissus conjonctifs tels que les muscles, les os, les tissus adipeux, les nerfs, les cartilages, les vaisseaux sanguins et les tissus profonds. En raison de la profusion des types de sarcome, l'affection est souvent difficile à déceler et mal diagnostiquée, en plus d'être difficile à traiter. Le sarcome est un type de cancer rare présentant une incidence d'environ 9 000 à 11 000 nouveaux cas par année aux États-Unis. Environ 8 000 d'entre eux sont des cas de sarcome des tissus mous, tandis que 2 000 sont des cas de sarcome des os.

À propos de Genmab A/S

Genmab est une société biotechnologique internationale qui se consacre à développer des produits thérapeutiques d'anticorps humains pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits. En utilisant une technologie d'anticorps unique et de pointe, les équipes de découverte et de développement de calibre international de Genmab ont créé et développé un portefeuille complet de produits destinés au traitement potentiel d'une grande variété de maladies, dont le cancer et les troubles auto-immuns. Comme Genmab accumule les succès sur le plan commercial, nous restons engagés envers notre objectif premier qui consiste à améliorer la vie des patients ayant un besoin urgent de nouvelles options de traitement. Pour obtenir de plus amples renseignements sur les produits et la technologie de Genmab, veuillez consulter le http://www.genmab.com.

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs peuvent être identifiés à cause de l'utilisation de mots et d'expressions comme « croire », « s'attendre à », « anticiper », « avoir l'intention de » et « planifier », ainsi que d'expressions similaires. Les résultats ou rendements réels peuvent différer considérablement des résultats ou rendements futurs exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés. Les facteurs importants pouvant entraîner un écart important entre les résultats ou rendements réels et ceux contenus dans le présent communiqué comprennent, entre autres, les risques liés à la recherche et au développement de produits, les incertitudes liées au résultat et à la conduite des essais cliniques y compris les problèmes de sécurité imprévus, les incertitudes liées à la fabrication des produits, l'accueil non favorable de nos produits par le marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement concurrentiel de notre secteur d'activité et de nos marchés, notre incapacité à recruter et à fidéliser du personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec les entités affiliées, les changements et les évolutions technologiques qui peuvent rendre nos produits obsolètes, ainsi que d'autres facteurs. Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour les énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces énoncés par rapport aux résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.

Genmab(R); le logo en forme de Y de Genmab(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM) et UniBody(TM) sont toutes des marques de Genmab A/S.

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