De nouveaux traitements, y compris Ipilimumab de Bristol-Myers Squibb/Medarex, seront les moteurs de la croissance sur le marché médicamenteux du mélanome malin

WALTHAM, Massachusetts, September 15 /PRNewswire/ -- Decision Resources, une des plus importantes sociétés au monde de recherche et de conseil dans les domaines des produits pharmaceutiques et des soins de santé, conclut dans un rapport que le marché médicamenteux du mélanome malin va connaître une croissance annuelle dynamique de 12 % jusqu'en 2012, aux Etats-Unis, en France, en Allemagne, en Italie, en Espagne, au Royaume-Uni et au Japon, grâce au lancement de nouveaux agents thérapeutiques.

Le nouveau rapport de Pharmacor intitulé Mélanome Malin anticipe que le lancement d'ipilimumab de Bristol-Myers Squibb/Medarex va considérablement augmenter la taille du marché médicamenteux du mélanome malin et que les ventes d'ipilimumab vont croître à un rythme annuel de 17 % entre 2012 et 2017. En 2012, Ipilimumab représentera presque 25 % des ventes de médicaments de traitement du mélanome et en 2017 sa part sera légèrement supérieure à un tiers.

Le rapport fait aussi part du scepticisme des experts à propos des vaccins contre le mélanome, sur la base de données récemment publiées. Parmi les vaccins anticancéreux jusque là considérés comme prometteurs se trouve le GM2-KLH21 de Progenics dont l'aspect préjudiciable dans le stade précoce du mélanome malin a récemment été démontré.

« L'incidence du mélanome malin est en pleine croissance », estime Marcus Hoyle, analyste chez Decision Resources. « La mise au point de thérapies capables de prolonger la survie générale dans les stades avancés de la maladie est la lacune la plus importante à combler dans le traitement de ce cancer car, à l'heure actuelle, le pronostic est mauvais avec une survie générale moyenne de six à neuf mois. »

A propos de Decision Resources

Decision Resources (www.decisionresources.com) est un leader mondial dans le secteur des publications d'études de marché, de services conseil et de consultation conçus pour aider les clients à formuler des stratégies, allouer des ressources, et maîtriser leurs marchés de prédilection. Decision Resources est une société de Decision Resources, Inc.

A propos de Decision Resources, Inc.

Decision Resources, Inc. est un portefeuille cohérent de sociétés proposant des informations et des perspectives de haute valeur à propos d'importants secteurs de la santé. Les clients se fient à ces analyses et à ces données pour prendre des décisions en toute connaissance de cause. Découvrez Decision Resources, Inc. en consultant www.DecisionResourcesInc.com.

Tous les noms de sociétés, de marques ou de produits mentionnés dans ce document peuvent être des marques commerciales ou des marques commerciales déposées de leur propriétaire respectif.

©2008 - PR Newswire - Touts droits réservés

Descripteur MESH : Croissance , Mélanome , Sociétés , Conseil , Santé , Massachusetts , France , Japon , Allemagne , Italie , Pronostic , Vaccins anticancéreux , Connaissance , Publications , Survie , Incidence , Maladie , Noms , Vaccins , Base de données

Médicaments: Les +

MSD annonce une étude positive évaluant l’utilisation de pembrolizumab par rapport à la chimiothérapie chez les patients avec des mélanomes avancés et réfractaires au traitement par ipilimumab

L. reuteri, un probiotique de référence dans la colique du nourrisson

L’UBC et Tilray s’associent pour effectuer la première étude menée au Canada sur le cannabis pour traiter l’ESPT

La thérapie orale OTEZLA® (Apremilast) a affiché une réponse clinique soutenue pendant deux ans chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

TiGenix termine plus tôt que prévu le recrutement des patients pour l'essai européen de Phase III du Cx601

Point sur l’utilisation des nouveaux anticoagulants oraux : Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) et Eliquis (apixaban)

Une immunothérapie, l’Anti-PD-1 BMS-936558, a montré une activité clinique dans une étude de Phase 1 chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules, un mélanome métastatique et un cancer rénal précédemment traités

Le Rapiscan(R) (régadénoson) est le premier agoniste sélectif du récepteur de l'adénosine A2A à recevoir une autorisation de la Commission européenne pour aider au diagnostic des maladies coronariennes

Halaven(TM) (ERIBULINE) nouvelle molécule du laboratoire EISAI: Le CHMP émet une opinion favorable pour son utilisation dans le cancer du sein métastatique

Le médicament HUMIRA(R) (adalimumab) d'Abbott honoré du prestigieux Prix Galien de l'innovation dans le soin aux patients

La thérapie orale OTEZLA® (Apremilast) a affiché une réponse clinique soutenue pendant deux ans chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

MSD annonce une étude positive évaluant l’utilisation de pembrolizumab par rapport à la chimiothérapie chez les patients avec des mélanomes avancés et réfractaires au traitement par ipilimumab

L’UBC et Tilray s’associent pour effectuer la première étude menée au Canada sur le cannabis pour traiter l’ESPT

TiGenix termine plus tôt que prévu le recrutement des patients pour l'essai européen de Phase III du Cx601

Gilead annonce les résultats d’études portant sur le Harvoni réalisées auprès de patients atteints d’hépatite C chronique avec maladie du foie à un stade avancé et de patients n’ayant pas répondu à un traitement antérieur

Oncoethix démarre des essais de phase 1b sur l'OTX015 dans le traitement de tumeurs solides avancées (OTX015_107) et du gliome (OTX015_108)

Gilead annonce les données de Phase 2 d’un régime thérapeutique expérimental entièrement oral à base de sofosbuvir plus GS-5816 dans le traitement de l’hépatite C chronique

Gilead annonce les données de Phase 2 d’un régime thérapeutique expérimental entièrement oral à base de sofosbuvir plus GS-5816 dans le traitement de l’hépatite C chronique

Gilead soumet une demande de nouveau médicament à l’U.S. Food and Drug Administration pour le Ténofovir Alafenamide (TAF), une posologie à comprimé unique pour le VIH

Fibrillation atriale : l'étude medicare confirme l'intérêt de Pradaxa en médecine générale