Stimatix GI annonce avoir rempli les principaux critères d'évaluation dans ses études précliniques démontrant l'efficacité du système AOS-C1000 de gestion de la colostomie.

MISGAV, Israël, December 13, 2010 /PRNewswire/ -- Stimatix GI a annoncé que son appareil unique de gestion de la colostomie, le AOS-C1000 (TM), avait rempli les critères d'évaluation principaux et secondaires de ses études expérimentales précliniques in vivo sur animal. L'étude a été menée sous la direction du Docteur Ron Greenberg, Chirurgien en chef du Service de chirurgie du Sourasky Medical Center de Tel-Aviv, Israël. Les principaux critères d'évaluation de la fixation renouvelable sur la stomie pour le contrôle de la continence, ainsi que les critères d'évaluation secondaires concernant la pathologie et la survie des tissus ont été remplis, confirmant ainsi la capacité du AOS-C1000(TM) à être fixé répétitivement sur le site d'une colostomie (stomie) pour permettre un meilleur contrôle de la continence.

Développé par Stimatix GI (http://www.stimatix-gi.com), une société d'appareillages médicaux à financement privé axée sur les solutions de contrôle de la continence, le système de gestion de la colostomie AOS-C1000(TM) est conçu pour permettre aux personnes de gérer leur colostomie en toute discrétion et sans avoir besoin de porter une poche pour stomie de type traditionnel. Le AOS-C1000(TM) est destiné à améliorer la qualité de vie des patients et à leur proposer une solution élégante, non chirurgicale et simple d'utilisation pour un contrôle de la continence vingt-quatre heures sur vingt-quatre.

Le système de gestion de la colostomie AOS-C1000(TM) ferme hermétiquement le site de la colostomie sans recourir à l'utilisation d'adhésifs, prévenant tout risque de fuite ou d'odeur. Les secrétions sont conservées à l'intérieur du corps écartant ainsi le besoin de porter une poche externe. Tel qu'il est conçu, le AOS-C1000 (TM) permet donc à son porteur d'avoir un contrôle individuel complet sur la continence, lui donnant ainsi la possibilité de retrouver sa confiance et de profiter d'une nette amélioration de sa qualité de vie.

Avec une population mondiale de patients stomisés estimée à 1,5 million d'individus et générant 2 milliards de dollars de dépenses associées, les soins en matière de colostomie n'ont pourtant connu aucune percée majeure depuis plus de cinquante ans. Le site d'une colostomie, également désigné sous le nom de stomie, est un orifice artificiel situé dans l'abdomen et résultant d'une procédure chirurgicale au cours de laquelle le côlon ou l'iléon est sectionné et dévié à travers la paroi abdominale. Une stomie est parfois nécessaire dans certains cas de cancers, de colites ulcéreuses, et de maladie de Crohn.

« Ce résultat préclinique est une excellente nouvelle pour toutes les personnes ayant des colostomies », a déclaré David Hanuka, le Directeur général de Stimatix GI. « Ces résultats précliniques de Stimatix GI marquent un réel progrès dans le traitement des stomies, un domaine qui n'a pas connu d'avancée significative depuis plus de cinq décennies. Les patients colostomisés doivent relever de nombreux défis et notamment concernant la réadaptation à la vie sociale, les difficultés liées à la gestion des poches, ou les irritations de la peau. La vision de Stimatix GI est d'établir une nouvelle norme dans le traitement des stomies et d'améliorer la qualité de vie en rendant le contrôle de leur continence et la confiance aux personnes ayant des colostomies. »

Stimatix GI prévoit de lancer les premiers essais sur l'homme pendant le second semestre de 2011 et a récemment annoncé la levée en cours de 2,6 millions de dollars à cette fin.

A propos de Stimatix GI

Fondée en 2009, Stimatix GI a ses bureaux à Misgav, en Israël et est une société du portefeuille Misgav Venture Accelerator du groupe The Trendlines. Stimatix développe des appareils innovants de gestion de la continence destinés à améliorer la qualité de vie des personnes stomisées. Le AOS-C1000(TM), conçu pour les patients colostomisés, est prévu pour être le premier produit lancé sur le marché, suivi par le AOS-I1000(TM) pour les patients iléostomisés, et enfin le AOS-U1000(TM) pour les patients urétérostomisés.

A propos de Misgav Venture Accelerator

Fondé en 1992, Misgav Venture Accelerator (http://www.misgav-venture.com) , est un jeune investisseur essentiellement axé sur les sciences de la vie : appareillages médicaux, produits pharmaceutiques et biotechnologies. Misgav Venture Accelerator est une filiale du groupe The Trendlines Group (http://www.trendlines.com), qui lance et soutient de jeunes sociétés en Israël grâce à ses deux pépinières d'entreprises : Le Misgav and Mofet Innovation Accelerator et sa branche de développement commercial, Signal Business Development.

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