ITIC (International Tax and Investment Center), le mardi 31 mai 2011 : WASHINGTON, May 31, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteDIA, le mardi 31 mai 2011 : Le Prix du Président de DIA, qui récompense une réalisation remarquable dans le domaine de la santé mondiale, reconnaît les contributions significatives et novatrices d'un individu, groupe d'individus ou organisation, en faveur de l'amélioration de la santé à travers le monde. DIA reconnaît les sept scientifiques qui composaient l'équipe de direction de l'étude (connue sous le nom de CAPRISA 004) qui a fourni la première preuve que les médicaments antirétroviraux peuvent prévenir la transmission par voie sexuelle du VIH chez les femmes. L'essai clinique CAPRISA 004, réalisé sur 889 femmes d'Afrique du Sud, a montré que le gel microbicide ténofovir, utilisé avant et après un rapport sexuel, a permis de réduire, de 39% en général, et de 54% par les femmes qui l'ont utilisé systématiquement, le risque d'une contamination par cette infection. Cette étude a été financée conjointement par les gouvernements d'Afrique du Sud et des Etats-Unis, par le biais de l'Agence de l'Innovation Technologique (TIA) et la US Agency for International Development (USAID), respectivement.
Voir la suiteWorld Conference on Breast Cancer Foundation, le lundi 30 mai 2011 : HAMILTON, Ontario, May 30, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteSerono Symposia International Foundation, le samedi 28 mai 2011 : ROME, May 28, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteStarkey Hearing Foundation, le vendredi 27 mai 2011 : MINNEAPOLIS, May 27, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteSouza Cruz, le vendredi 27 mai 2011 : SÃO PAULO, May 27, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteBiogen Idec, le mercredi 25 mai 2011 : L'avis favorable émis par le CHMP en Europe pour FAMPYRA® (comprimés de fampridine à libération prolongée) pour l'amélioration de la mobilité des patients adultes atteints de SEP et souffrant d'une mobilité réduite (EDSS 4-7). FAMPYRA a prouvé son efficacité chez les personnes atteintes de tous les types de la maladie et a été autorisé en Australie. Des résultats positifs dans le cadre des
essais cliniques de phase 3 pour son composé oral de recherche BG-12 (fumarate de diméthyle). S'il est autorisé, le BG-12 sera le premier traitement de fond oral de la société et pourrait représenter une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de SEP récurrente-rémittente. Biogen Idec, conjointement avec son partenaire Elan Pharmaceuticals, anticipe pour cette année la millionième perfusion de TYSABRI® (natalizumab), un médicament qui a fait progresser le traitement de la SEP grâce à son efficacité établie. En outre, les sociétés célébreront en juin le cinquième anniversaire de la réintroduction de TYSABRI aux États-Unis. AVONEX® (interféron bêta-1a), un médicament qui a à son actif 20 années d'expérience clinique, qui a à ce jour été prescrit à plus de 388 000 patients dans le monde et qui bénéficie d'une expérience s'étalant sur 1,4 million d'années-patients, célèbre le 15e anniversaire de son autorisation par la FDA aux États-Unis.
Voir la suiteQuintiles, le mercredi 25 mai 2011 : Le nouveau rapport sur la santé 2011 deQuintiles constate que les patients, médecins, entreprises de biopharmaceutique et payeurs sont optimistes pour l’avenir de la mise au point de médicaments, mais que toutefois ils ne partagent pas la même opinion quant à la définition de la valeur
Voir la suiteNMS Labs, le mercredi 25 mai 2011 : Après avoir sélectionné les candidats potentiels de structures possibles pour le métabolite majeur insaisissable de cette drogue, NMS Labs s'est associé à Cerilliant pour la synthèse des composés. Cerilliant a achevé la synthèse de la drogue et l'équipe R & D de NMS Labs a confirmé que l'un des composés, le JWH-073, était le principal métabolite présent dans l'urine humaine après usage. Cette découverte permettra l'introduction de tests urinaires toxicologiques plus sensibles et spécifiques de dépistage de cette drogue et élargira la gamme d'opportunités de tests à de nombreux programmes médico-légaux, cliniques, professionnels et probatoires de dépistage de drogue.
Voir la suiteAmerican Medical Systems, le mardi 24 mai 2011 : MINNETONKA, Minnesota, May 24, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteMerck Serono S A, le lundi 23 mai 2011 : GENEVE, May 23, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteSt. Jude Medical, Inc., le vendredi 20 mai 2011 : Cette analyse, qui a été financée par une bourse de recherche à caractère pédagogique accordée par St. Jude Medical, a démontré que, dans le système de santé respectif de chacun des pays étudiés, l’approche guidée par FFR entraine des économies. Plus précisément, pour les patients souffrant de maladie coronaire multitronculaire, une revascularisation guidée par la mesure de la FFR améliore le pronostic et réduit les coûts par rapport à une revascularisation guidée par l’angiographie seule.
Voir la suiteNorthwest Biotherapeutics, le jeudi 19 mai 2011 : BETHESDA, Maryland, May 19, 2011 /PRNewswire/ -- Northwest Biotherapeutics (OTC Bulletin Board : NWBO) a annoncé
aujourd'hui que la société s'associait à l'institut Fraunhofer en vue de la
production du vaccin DCVax(R)-L destiné à traiter les patients atteints d'un
cancer du cerveau, de la réalisation d'essais cliniques et de l'usage
compassionnel de traitements en Europe. Fraunhofer est le plus important
institut de recherche appliquée en Europe avec plus de 18 000 scientifiques,
ingénieurs et autres personnels dédiés à la mise en oeuvre d'applications
pratiques et à la commercialisation des résultats des recherches. Fort d'un
chiffre d'affaires annuel de plus de 1,66 milliard d'euros
(US$2,3 milliards), Fraunhofer est un leader respecté dans de nombreux
domaines technologiques, parmi lesquels le traitement cellulaire et
l'immunologie.
Voir la suiteThe Business School of Happiness, le mercredi 18 mai 2011 : Après 30 années de collaboration avec des chercheurs et d'expérimentation de différents régimes, Dian et Tom Griesel expliquent pourquoi tous les autres régimes et programmes d'exercice sont conçus pour contribuer à l'épidémie d'obésité chronique. Avec TurboCharged (BSH, 2011), ils présentent des concepts révolutionnaires qui remettent en question toutes les idées reçues en matière de perte de poids et exposent les huit étapes à suivre pour réduire votre masse graisseuse et redessiner votre silhouette en un temps record, tout en optimisant votre santé et en améliorant votre longévité.
Voir la suiteAvedro, Inc., le mercredi 18 mai 2011 : Le kératocône est une maladie dégénérative de l'oeil et la première cause de greffe cornéenne aux États-Unis à ce jour. L'ectasie, faisant suite à une chirurgie réfractaire, est une complication survenant après divers types de modes opératoires, y compris la technique du LASIK, un procédé utilisé pour corriger la myopie (mauvaise vue de loin) et l'hypermétropie (mauvaise vue de près). Hors des États-Unis, la réticulation s'est révélée sûre et efficace et est homologuée pour être utilisée dans le traitement du kératocône et de l'ectasie post chirurgie réfractaire.
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