PregLem, le mercredi 11 août 2010 : GENEVE, August 11, 2010 /PRNewswire/ -- PregLem, une société biopharmaceutique suisse spécialisée en
médecine de la reproduction pour les femmes, annonce un contrat de licence
exclusive et mondiale pour le Bentamapimod, un nouvel inhibiteur de Jun
Kinase (JNK-I AS602801) administré par voie orale et produit par Merck
Serono, pour un montant non divulgué. PregLem développera ce composé pour la
prévention des adhérences abdominales post-chirurgicales et le traitement de
l'endométriose chez les patientes ayant subi une ligature des trompes ou
utilisant un système de
contraception d'efficacité comparable.
Voir la suiteQPS, le mardi 27 juillet 2010 : NEWARK, Delaware et GRONINGEN, Pays-Bas, July 27, 2010 /PRNewswire/ -- QPS Holdings, LLC, un organisme leader de recherche sous contrat qui
offre un service complet conforme aux normes BPL (bonnes pratiques de
laboratoire) et BPC (bonne pratique clinique) et qui fournit des services de
tests pour soutenir la recherche et le développement préclinique et clinique,
a annoncé avoir complété son acquisition de Xendo Drug Development BV (XDD),
dont le siège est à Groningen, aux Pays-Bas. XDD, un organisme européenne de
recherche sous contrat, sera désormais connu sous le nom de QPS Netherlands
BV et deviendra une filiale en propriété exclusive de QPS Holdings, LLC.
Voir la suiteCatalent Pharma Solutions, Inc., le jeudi 22 juillet 2010 : M. Booth apporte à Catalent une expérience éminente et diverse dans les produits pharmaceutiques, biologiques et les dispositifs médicaux. Plus récemment, il a exercé les fonctions de président et directeur de l’exploitation de Medimmune, Inc. de 1998 à sa retraite en 2003, et d’administrateur de 1998 à 2005. Auparavant, M. Booth était président, directeur de l’exploitation et administrateur de Human Genome Sciences, Inc. de 1995 à 1998. M. Booth a également occupé divers postes dirigeants chez Syntex Inc., notamment la direction conjointe de Syntex Laboratories, Inc. et de Syntex Pharmaceuticals Pacific. Il a une licence en sciences de l’Université Northwest Missouri State, dont il est également docteur honoraire, et il est expert-comptable. Il a exercé les fonctions d’administrateur principal de Millipore Corporation jusqu’à sa récente acquisition par Merck KGaA, et siège actuellement au conseil d’administration de Ventria BioScience. Il est également président du conseil d’administration de PRA International, Inc., et est conseiller en stratégie dans le domaine des sciences de la vie auprès de Genstar Capital. M. Booth rejoindra également le comité d’audit de Catalent.
Voir la suiteRoche, le mardi 13 juillet 2010 : PLEASANTON, Californie, July 13, 2010 /PRNewswire/ -- Roche (SIX : RO, ROG; OTCQX : RHHBY) a annoncé aujourd'hui avoir obtenu
de QIAGEN une licence exclusive partagée mondiale pour le biomarqueur PI3K
(phosphoinositide 3-kinase) pour le développement d'épreuves diagnostiques,
en temps réel et avec un point final, par réaction en chaîne par polymérase
(PCR). L'Université Johns Hopkins est le propriétaire du brevet du
biomarqueur PI3K et a auparavant accordé une licence à la filiale à part
entière de QIAGEN, DxS, dont la raison sociale est désormais QIAGEN
Manchester. Les détails financiers de la transaction n'ont pas été divulgués.
Voir la suiteAtacama Labs Oy, le mardi 06 juillet 2010 : HELSINKI, July 6, 2010 /PRNewswire/ -- Les méthodes standards de production de substances pharmaceutiques
atteignent souvent leurs limites technologiques : que ce soit la granulation
humide, le compactage par rouleau standard ou la compression directe.
L'entreprise finlandaise, Atacama Labs - http://www.atacamalabs.com - étend
cette limite avec succès grâce à sa technologie pneumatique de granulation
sèche et livre ainsi des granulés à écoulement libre de presque toutes les
substances pharmaceutiques. Cette technologie dénommée PDG (= Pneumatic Dry
Granulation) aide les développeurs de galénique en leur offrant de nouvelles
possibilités de formulation.
Voir la suiteAGA Medical Holdings, Inc., le jeudi 01 juillet 2010 : AGA Medical a poursuivi Occlutech pour contrefaçon de la partie allemande de ses brevets européens, accordés en octobre 2005 et portant sur ses dispositifs d’occlusion intravasculaire et la méthode de fabrication de ces dispositifs. La somme de 2,1 millions d’euros accordée à AGA Medical était celle demandée par la société. Bin que cette décision soit sujette à appel, la société AGA Medical est autorisée à l’appliquer immédiatement.
Voir la suiteCelgene Corporation, le mercredi 30 juin 2010 : L'acquisition d'Abraxis BioScience accélère la stratégie de Celgene visant à devenir un leader mondial dans le domaine de l'oncologie. Cette transaction ajoute ABRAXANE, en suspension injectable (particules de paclitaxel liées aux protéines en suspension injectable) (liées à l'albumine), au portefeuille actuel de médicaments
anticancéreux de premier plan de la société. ABRAXANE a été approuvé en janvier 2005 par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie combinée pour maladie métastatique ou rechute dans un délai de six mois suivant une chimiothérapie adjuvante. La thérapie préalable doit inclure une anthracycline, sauf en cas de contre-indication clinique. ABRAXANE a été approuvé en janvier 2008 par l'Agence Européenne du Médicament pour une indication similaire. Par ailleurs, ABRAXANE® a reçu la désignation de médicament orphelin pour le traitement du
mélanome de stade IIB-IV et du cancer du pancréas.
Voir la suiteElevance Renewable Sciences, Inc., le lundi 28 juin 2010 : BOLINGBROOK, Illinois, June 28, 2010 /PRNewswire/ -- Elevance Renewable Sciences, Inc. (Elevance) a annoncé aujourd'hui avoir
conclu un accord pour former une filiale commune avec Wilmar International
Limited (Wilmar), l'une des plus importantes agro-entreprises à l'échelle
internationale, afin de mettre sur pied une bioraffinerie d'envergure
mondiale. Cette filiale commune se servira de la technologie brevetée de
bioraffinage d'Elevance afin de produire des produits chimiques performants
de valeur supérieure et des biocarburants et des produits oléochimiques
avancés. Une nouvelle demande actuelle d'importance en progression rapide
existe pour ces produits dans les secteurs des surfactants, des agents
antimicrobiens, des lubrifiants, du biodiésel renouvelable et de combustibles
écologiques pour moteurs à réaction.
Voir la suiteGilead Sciences, Inc., le vendredi 25 juin 2010 : CGI a généré une bibliothèque d’inhibiteurs de la kinase à petites molécules. Le composé tête de série préclinique de cette bibliothèque cible la tyrosine-kinase de la rate (Syk) et pourrait avoir des applications uniques pour le traitement de maladies inflammatoires graves, dont la
polyarthrite rhumatoïde.
Voir la suiteDiamyd Medical AB (publ), le mardi 22 juin 2010 : STOCKHOLM, June 22, 2010 /PRNewswire/ -- Diamyd Medical AB a signé un accord avec Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals, Inc. (OMJPI), une société du groupe Johnson & Johnson,
visant au développement et à la commercialisation de Diamyd(R), un traitement
contre le diabète.
Voir la suiteAccess to Medicine Index, le dimanche 20 juin 2010 : AMSTERDAM, June 20, 2010 /PRNewswire/ -- Les compagnies pharmaceutiques européennes l'emportent sur leurs
homologues américains lorsqu'il s'agit de rendre les médicaments accessibles
aux pays en voie de développement, mais leur avance diminue, selon la seconde
édition de l'Access to Medicine Index parue aujourd'hui.
Voir la suiteAscom Wireless Solutions, le mardi 15 juin 2010 : Ascom ajoute la voix sur réseau IP à sa solution teleCARE IP, un système déjà adopté par les hôpitaux et maisons de retraite du monde entier. A l'origine, la solution teleCARE IP d'Ascom a été créée en tant que plate-forme de communication à laquelle de nouvelles améliorations pouvaient être ajoutées, combinant la série complète de fonctionnalités d'appel traditionnelles aux capacités de la technologie IP. Grâce à l'ajout de la VoIP, on prévoit que les nouvelles caractéristiques de communication voix sur réseau IP auront un effet positif sur les taches quotidiennes auxquelles le personnel du secteur de la santé doit faire face, ce qui aboutira à une plus grande efficacité et un meilleur rapport qualité-prix.
Voir la suiteTransTech Pharma, Inc., le mardi 08 juin 2010 : Dans le cadre de cet accord de licence, Forest fournira à TransTech Pharma un paiement initial de licence de 50 millions USD. TransTech Pharma pourrait recevoir jusqu’à 1,105 milliard USD de paiement initial et de paiements d’étape pour le développement et la commercialisation concluants des composés GKA. Forest versera également à TransTech Pharma des redevances sur les ventes mondiales de produits et couvrira les frais de développement et de commercialisation. TransTech Pharma retient les droits aux marchés du Moyen-Orient et d’Afrique du Nord, tandis que Forest obtiendra les droits exclusifs au reste du marché mondial. Le portefeuille octroyé sous licence par Forest consiste en une tête de série, TTP399, qui a complété des études de Phase I, ainsi que d’autres composés aux stades de développement de Phase I et pré-clinique.
Voir la suiteMedidata Solutions Worldwide, le mercredi 02 juin 2010 : Axcan étudie, développe et commercialise des produits novateurs pour le traitement des maladies gastrointestinales, dont l'inflammation du côlon, le syndrome du côlon irritable, les maladies hépatiques cholestatiques et les complications liées à l'insuffisance pancréatique. Depuis l'adoption, par Axcan, de Medidata Rave en 2007, la société a réalisé des économies de coût et de temps significatives, réduisant notamment la durée d'élaboration des études, passée de 12 à 6 semaines grâce à l'utilisation de la Global Library Rave, et diminuant la durée de blocage de la base de données, passée de deux mois à trois semaines. Etant donné sa facilité d'utilisation et la configuration simple des trois études Rave initiales, élaborées et mises en oeuvre par les services professionnels de Medidata, la direction d'Axcan a décidé de renforcer son contrôle des études futures en transférant les fonctions de l'étude en interne.
Voir la suiteClinuvel Pharmaceuticals Limited, le mardi 18 mai 2010 : SCENESSE, un nom de marque déposé, appartient à Clinuvel et sera utilisé tout au long du processus centralisé d'homologation du médicament par l'AEG, dans les 27 pays-membres, la Suisse, la Norvège et l'Islande. A compter d'aujourd'hui, Clinuvel adoptera le nom SCENESSE pour toute référence au médicament, dans le cadre de la poursuite du développement clinique mondial de celui-ci.
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