Accumetrics, Inc., le mercredi 02 septembre 2009 : SAN DIEGO, September 2 /PRNewswire/ -- Accumetrics, Inc. a annoncé la signature avec Grifols S.A. d'un nouvel
accord de distribution exclusive pour son système VerifyNow(R) en Espagne, au
Portugal et au Chili. Cet accord de distribution continuera l'expansion de la
couverture d'Accumetrics tant en termes de portée que de présence
géographique, et s'ajoutera au nombre croissant de pays dans lesquels les
médecins ont accès au système VerifyNow.
Voir la suiteAircraft Medical, le mardi 01 septembre 2009 : EDIMBOURG, Écosse, September 1 /PRNewswire/ -- Aircraft Medical (Aircraft), la société britannique spécialisée dans les
appareils médicaux, annonce que, depuis janvier 2009, elle a recruté 25
employés supplémentaires pour ses équipes de R&D, de développement commercial
et de ventes.
Voir la suitePrescient Medical Inc., le lundi 31 août 2009 : DOYLESTOWN, Pennsylvanie, August 31 /PRNewswire/ -- Prescient Medical Inc. a annoncé que Patricia Scheller, PDG de la
société, était apparue sur FOX Business Network (FBN) pour parler des
produits révolutionnaires de la société et de sa récente obtention du
marquage CE pour son système de stent bouclier intracavitaire vProtect(TM).
Voir la suiteOmron Healthcare Co., Ltd., le vendredi 28 août 2009 : KYOTO, Japon, August 28 /PRNewswire/ -- Omron Healthcare Co., Ltd. a annoncé le 28 août avoir franchi un nouveau
jalon quant à la vente d'appareils de surveillance de la tension artérielle :
100 millions d'appareils à l'échelle mondiale. Le premier appareil numérique
de surveillance de la tension artérielle d'Omron a été lancé en 1973 et
depuis ce temps, Omron Healthcare a introduit plus de 100 modèles utilisés
dans plus de 100 pays partout dans le monde.
Voir la suiteIpsen, le vendredi 28 août 2009 : Ventes de médicaments conformes à l’objectif de croissance de 7.0 à 9.0% sur l’année
Voir la suiteStallergenes, le mercredi 26 août 2009 : PARIS, August 26 /PRNewswire/ -- Le Conseil d'Administration, qui s'est tenu le 25 août 2009
sous la présidence d'Albert SAPORTA, a arrêté les comptes semestriels de
l'année 2009 :
Voir la suiteRaptor Pharmaceuticals Corp., le mardi 25 août 2009 : NOVATO, Californie, August 25 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceuticals Corp. (« Raptor » ou la « Société ») (OTC
Bulletin Board : RPTP), a annoncé aujourd'hui avoir collecté un total de 5
millions USD de produit brut par l'intermédiaire d'un placement privé
d'unités (le « Placement privé d'août 2009 ») et par l'exécution de ses
bons de souscription (l'« Échange de bons de souscription ») émis
initialement dans le cadre de son placement privé de mai/juin 2008. Le
Placement privé d'août 2009 a permis à Raptor d'obtenir des produits bruts
d'environ 2,4 millions USD ou 2,3 millions USD déduction faite des honoraires
et des autres frais. L'Échange de bons de souscription a permis à Raptor de
lever environ 2,6 millions USD en produit net.
Voir la suiteJoseph F. Finn, Jr., C.P.A., le mardi 25 août 2009 : WELLESLEY HILLS, Massachusetts, August 26 /PRNewswire/ -- Joseph F. Finn, Jr, C.P.A. (« Finn »), a annoncé aujourd'hui que le
programme de thérapeutique PRX-00023 en phase 2b/3 fera partie de la
propriété intellectuelle qui sera vendue aux enchères le 30 septembre 2009.
Voir la suiteProFibrix B.V., le lundi 24 août 2009 : LEYDE, Pays-Bas et SEATTLE, August 24 /PRNewswire/ -- ProFibrix B.V., un chef de file en développement de produits novateurs
pour l'hémostase et la médecine régénératrice, a annoncé aujourd'hui la
réussite de la clôture d'un investissement de série B de 11 M$ US. La ronde
de financement a été menée par le nouvel investisseur Gilde Healthcare
Partners, un investisseur européen de premier plan des sciences de la vie,
qui se joint à l'investisseur existant, Index Ventures. Dirk Kersten de Gilde
se joindra à la commission de contrôle.
Voir la suiteSantaris Pharma A/S, le lundi 24 août 2009 : HOERSHOLM, Danemark, August 24 /PRNewswire/ -- Santaris Pharma A/S, société biopharmaceutique non cotée spécialisée dans
la mise au point de médicaments à base d'ARN appliqués aux ARNm et aux
micro-ARN liés à des maladies, a annoncé aujourd'hui la création d'une
alliance stratégique mondiale sur plusieurs années avec Shire plc visant la
découverte et la mise au point de médicaments à base d'ARN pour combattre les
maladies génétiques rares.
Voir la suiteMcCann Healthcare Worldwide, le vendredi 21 août 2009 : NEW YORK, August 21 /PRNewswire/ -- McCann Healthcare Worldwide réorganise et accroît ses activités de
communications médicales en vue de créer un réseau de communications
médicales spécialisé, unifié et autonome doté d'une véritable portée
mondiale.
Voir la suiteJoseph F. Finn, Jr., C.P.A., le mardi 18 août 2009 : WELLESLEY HILLS, Massachusetts, August 19 /PRNewswire/ -- Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (« Finn »), a annoncé aujourd'hui que le
programme thérapeutique PRX-08066 en phase 2 pour l'indication respiratoire
fera partie de la propriété intellectuelle offerte en vente aux enchères le
30 septembre 2009.
Voir la suiteJoseph F. Finn, Jr., C.P.A., le mercredi 12 août 2009 : WELLESLEY HILLS, Massachusetts, August 12 /PRNewswire/ -- Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (« Finn ») a annoncé aujourd'hui que le
PRX-07034 Therapeutics - CNS Phase 2 ferait partie de la propriété
intellectuelle offerte lors de la vente aux enchères qui aura lieu le 30
septembre 2009.
Voir la suiteCryoLife, Inc., le mardi 04 août 2009 : ATLANTA, August 4 /PRNewswire/ -- CryoLife, Inc. (NYSE : CRY), société spécialisée dans la fabrication
d'instruments médicaux biologiques implantables et de tissus
cardiovasculaires, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait obtenu la marque CE
pour sa matrice chirurgicale BioFoam(R) (BioFoam). Ce marquage CE autorise
une commercialisation immédiate et illimitée de BioFoam dans la Communauté
européenne aux fins d'utilisation comme complément au scellement des tissus
parenchymateux abdominaux (foie et rate) lorsque la ligature ou les autres
méthodes classiques visant à faire cesser les saignements sont inefficaces ou
impraticables. BioFoam est le deuxième produit issu de la plateforme
technologique d'hydrogel protéique de la société à recevoir la marque CE.
Voir la suiteMerck Serono, le jeudi 23 juillet 2009 : GENÈVE, Suisse, July 23 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division de Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne), a
annoncé aujourd'hui le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le
marché (AMM) auprès de l'Agence européenne du médicament (EMEA) pour
'Cladribine Comprimés', formulation orale brevetée de la cladribine de Merck
Serono, en tant que traitement des patients présentant une
sclérose en
plaques de forme rémittente-récidivante. Les médicaments modifiant
l'évolution de la sclérose en plaques actuellement autorisés étant tous
administrables par voie injectable, 'Cladribine Comprimés' pourrait être le
premier médicament administrable par voie orale capable de modifier
l'évolution de la maladie qui soit à la disposition des patients ayant une
sclérose en plaques.
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