KDF Electronic & Vacuum Services, Inc., le samedi 11 juillet 2009 : Les systèmes 844i de KDF sont utilisés pour le développement de matériel de diagnostic de radiographie numérique. Ce matériel de radiographie permet d'améliorer le processus de diagnostic pour les médecins et les patients atteints d'un cancer du sein, grâce à la mise à disposition d'images numériques d'une qualité inégalée, et, simultanément, de nouvelles prises instantanées, ce qui permet ainsi d'éviter de programmer des rendez-vous supplémentaires.
Voir la suiteEssilor, le mardi 07 juillet 2009 : PARIS, July 7 /PRNewswire/ -- Essilor poursuit sa stratégie de croissance externe avec de nouvelles
opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Moyen-Orient.
Voir la suiteSorin Group, le mardi 07 juillet 2009 : Son volume réduit (8 cm3)fait de REPLY le plus petit stimulateur double chambre au monde sans toutefois influer sur sa durée de fonctionnement. Cette taille réduite s’inscrit dans la tradition des innovations technologiques de Sorin Group.
Voir la suiteTI Pharma, le lundi 06 juillet 2009 : LEIDEN, Pays-Bas, July 6 /PRNewswire/ -- Trois nouvelles PME (petites et moyennes entreprises), Syncom, Synvolux
Therapeutics et InteRNA Technologies viennent de rejoindre le partenariat
public-privé TI Pharma sous la forme d'une participation à deux nouveaux
projets. Le budget total de ces projets, axés principalement sur le cancer et
les maladies inflammatoires, atteint près de 6 millions d'euros.
Voir la suiteCovidien, le lundi 06 juillet 2009 : Avec l’approbation par Santé Canada de la PADN, déposée par la filiale canadienne de la compagnie, le produit générique de Covidien devrait être offert aux clients du Canada durant l’été. Ce produit générique est également disponible aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Danemark, en Allemagne et à Puerto Rico.
Voir la suiteLuminetx Corporation, le lundi 06 juillet 2009 : Selon les dirigeants de la société, la croissance du produit vedette de Luminetx, le VeinViewer, est due au fait que le VeinViewer est un produit reconnu sur l’importante place de marché de la santé et au développement important du réseau de distribution mondial de Luminetx. Actuellement, Luminetx commercialise le VeinViewer dans plus de 40 pays grâce à des partenariats de distribution. Dix autres pays devraient contribuer à la montée en puissance des ventes du produit innovant d’ici à la fin de l’année. Aux États-Unis, le marché médical le plus important au monde, Luminetx figure parmi cinq des six plus importants contrats du Group Purchasing Organization (GPO). Luminetx a ainsi accès à plus de 85 % du très important marché hospitalier de la santé et peut offrir aux membres GPO des remises attractives sur le montant d’achat.
Voir la suiteCovidien, le mardi 30 juin 2009 : En 2009, Covidien est passé de la seconde à la première place, suite à une hausse de 50% de l’indicateur de force technologique "Technology Strength™", une évaluation générale, en volume et qualité, de la propriété intellectuelle d’une entreprise, et de 27% de l’indicateur d'impact sur l’industrie "Industry Impact™", dans la mesure où d’autres sociétés se reposent sur le portefeuille de brevets américains de Covidien. Covidien a fait sa première apparition sur le tableau de bord des indicateurs de brevets en 2007, l’année où la société est devenue indépendante, se classant alors quatrième.
Voir la suiteIpsen, le vendredi 26 juin 2009 : Galderma, numéro un mondial de la dermatologie et Ipsen (Paris:IPN), groupe pharmaceutique international spécialisé tourné vers l’innovation, ont annoncé aujourd’hui qu’Azzalure® (toxine botulique de type A fabriquée par Ipsen), un relaxant musculaire développé spécifiquement pour les indications esthétiques, a reçu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) en Allemagne délivrée par les autorités réglementaires (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). L’AMM obtenue par Azzalure® porte sur la correction temporaire des rides glabellaires modérées à sévères (rides verticales intersourcillières) observées lors du froncement des sourcils, chez l’adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient.
Voir la suiteGlobal Alliance for TB Drug Development, le mercredi 17 juin 2009 : Les deux organisations partageront leurs ressources et leur expertise pour le développement de la TMC207, qui pourrait devenir le premier antituberculeux doté d'un nouveau mécanisme d'action des 40 dernières années. Les données provisoires de l'étude clinique de phase II menée actuellement sur la molécule TMC207 ont récemment été publiées dans le New England Journal of Medicine. L'étude contrôlée par placebo, réalisée sur 47 patients atteints de
tuberculose multi-résistante (TB-MR), a révélé que la culture de crachat de 48 pour cent des patients ayant reçu la molécule TMC207 combinée à un traitement standard, donnait des résultats négatifs après huit semaines, contre neuf pour cent de celles des patients ayant reçu un placebo et un traitement standard.
Voir la suiteZS Associates, le mardi 16 juin 2009 : EVANSTON, Illinois, June 16 /PRNewswire/ -- Malgré la multiplication des réductions d'effectifs dans l'industrie
pharmaceutique, les entreprises pharmaceutiques d'Europe ne peuvent pas
compter seulement sur les réductions du personnel de vente pour garantir leur
réussite future. Elles doivent en revanche rompre avec leurs traditions et
changer leur manière de vendre aux contribuables au système de soins de santé
public européen, de plus en plus puissants.
Voir la suiteKinetic Concepts, Inc., le mardi 16 juin 2009 : « Nous sommes heureux que la cour australienne ait accordé cette importante injonction », a déclaré Stephen Seidel, vice-président exécutif, directeur administratif et avocat-conseil de KCI. « Ce jugement aide à confirmer l’importance des brevets dans un environnement compétitif et innovateur. La protection des brevets représente une étape fondamentale à laquelle toute société innovante a droit, car elle encourage la recherche de nouveaux traitements alternatifs efficaces pour les patients. Les personnes ayant besoin de soins médicaux méritent ce que notre secteur peut offrir de mieux : des idées innovantes et originales susceptibles d’élaborer des thérapies éprouvées au profit de ceux qui prodiguent et reçoivent des soins. Chez KCI, fournir ces idées et ces thérapies sont une priorité absolue. »
Voir la suiteIpsen, le lundi 15 juin 2009 : Ipsen (Paris:IPN) (Euronext : IPN), Groupe pharmaceutique mondial spécialisé tourné vers l’innovation et Pharnext SAS, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants, ont annoncé aujourd'hui la signature d'un accord exclusif de recherche, de développement et de commercialisation pour des candidats-médicaments innovants destinés au traitement de la maladie de Charcot Marie-Tooth et issus de la technologie Pléothérapie™. Au titre de cet accord, Ipsen acquiert une option sur le programme de Pharnext et souscrit à une émission d’obligations convertibles de la société.
Voir la suiteDelphi Genetics, le lundi 15 juin 2009 : Philippe Gabant, Administrateur délégué de Delphi Genetics a expliqué: “Ce premier accord avec une des plus grandes sociétés de production biopharmaceutique montre l’importance de notre technologie dans le monde des bioindustries. Le caractère non exclusif de cette licence nous permet d’envisager des collaborations similaires avec d’autres partenaires stratégiques”.
Voir la suiteAccumetrics, Inc., le mardi 09 juin 2009 : SAN DIEGO, June 9 /PRNewswire/ -- Accumetrics, Inc. annonce aujourd'hui la signature de nouveaux accords de
distribution pour son système VerifyNow(R) en Israël et à Chypre. La
distribution de tous les produits VerifyNow sera prise en charge par
Medtechnica, Ltd. en Israël et Z.S. Curemed, Ltd. constituera l'unique
circuit de distribution à Chypre. Ces accords de distribution permettent
d'étendre encore davantage la portée d'Accumetrics sur le plan économique et
géographique, et augmentent le nombre de pays hors États-Unis et Europe où
les médecins ont accès au système VerifyNow.
Voir la suiteRaptor Pharmaceuticals Corp., le mardi 09 juin 2009 : NOVATO, Californie, June 10 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceuticals Corp. (« Raptor » ou la « société ») (OTC
Bulletin Board : RPTP), a annoncé aujourd'hui avoir entamé une collaboration
et un contrat de licence avec Roche (SWX : ROG.VX ; RO.S, OTCQX : RHHBY) afin
d'évaluer l'administration thérapeutique à travers la barrière
hémato-encéphalique (BHE), à commencer par la plate-forme transporteuse BHE
propriétaire NeuroTrans(TM) de Raptor. Selon les termes de l'accord, Roche
financera des études de molécules sélectionnées liées au NeuroTrans(TM)
propriétaire de Raptor, un dérivé de la protéine associée au récepteur humain
(« RAP »). L'accord procure à Roche une licence mondiale exclusive pour
l'utilisation de NeuroTrans(TM) dans l'administration de molécules
diagnostiques et thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique.
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