Helsinn Healthcare SA, le mercredi 23 septembre 2009 : BERLIN, September 23 /PRNewswire/ -- De nouvelles données, présentées aujourd'hui lors du congrès d'oncologie
européen conjoint de l'ECCO (European CanCer Organisation) et de l'ESMO
(Société Européenne d'Oncologie Médicale) à Berlin, montrent que le
palonosétron, antagoniste des récepteurs 5-HT3 de deuxième génération,
améliore de manière importante le contrôle des vomissements et des nausées
chez les patients recevant un traitement prolongé de chimiothérapie à haute
dose (CHD) et subissantune autogreffe de cellules souches (AGCS). En outre,
l'administration d'une seconde dose de palonosétron 48 heures après la
première réduit considérablement l'impact néfaste des nausées sur les
activités quotidiennes.
Voir la suiteStallergenes, le mercredi 16 septembre 2009 : ANTONY, France, September 16 /PRNewswire/ -- Stallergenes S.A. annonce les résultats préliminaires d'une
nouvelle étude clinique de phase IIb/III (VO59.08), menée dans la rhinite
allergique au pollen de bouleau et portant sur le développement d'un comprimé
d'immunothérapie sublinguale à l'allergène recombinant de ce pollen, rBet v
1.
Voir la suiteIpsen, le mardi 15 septembre 2009 : Les résultats préliminaires d'une étude de phase II d’un traitement associant une co-administration de rhGH et de rhIGF-1 et ceux d'autres études ont été présentés lors d'un important congrès d'endocrinologie pédiatrique
Voir la suiteMerck & Co., Inc., le mardi 15 septembre 2009 : La décision de la Commission, qui traduit l'avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), s'est appuyée sur des données issues de trois essais contrôlés en double aveugle de phase III. Sur ces trois essais, deux ont été menés sur des adultes ayant expérimenté des traitements antirétroviraux cliniquement avancés relevant de trois catégories (NNRTI, NRTI, PI) et un l'a été sur des adultes naïfs de traitement. Dans le cadre de l'essai réalisé avec des naïfs (STARTMRK), le raltegravir s'est révélé aussi efficace que l'efavirenz (l'un des antirétroviraux standard prescrits aux patients naïfs) pour supprimer la charge virale et restaurer le fonctionnement du système immunitaire durant 48 semaines chez les patients naïfs. Ces deux médicaments ont été administrés en association avec le tenofovir et l'emtricitabine.
Voir la suiteKenta Biotech, le lundi 14 septembre 2009 : L'étude au su de Phase IIa a évalué l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité potentielle de trois injections séparées de panobacumab tous les trois jours chez des patients à risques élevés atteints de pneumonie acquise sous ventilation ou nosocomiale causée par le Pseudomonas aeruginosa de sérotype O11. Dix-huit patients au total ont été traités. Treize d'entre eux ont reçu trois doses de panobacumab et les cinq autres une dose unique. Outre les données positives sur l'innocuité et la tolérabilité, le panobacumab est aussi associé à un taux de survie supérieur aux attentes. Tous les patients ayant suivi le cycle de traitement complet ont survécu, malgré une mortalité prédite de 24 % selon le score de gravité des maladies (APACHE II).
Voir la suiteBiogen Idec, le vendredi 11 septembre 2009 : « Cette étude a révélé que le traitement avec AVONEX cause moins de réactions au lieu de l’injection, ce qui est un facteur important pour améliorer la conformité. Étant la seule thérapie par injection unique une fois par semaine, AVONEX offre aux individus qui souffrent de rechutes de SEP une option de traitement facile à utiliser et extrêmement efficace, a déclaré Dr Karsten Beer, chercheur en chef dans le cadre de l’étude et neurologue privé à Wil, Suisse. La commodité d’une thérapie SEC est une considération majeure pour les patients, car ils ne veulent pas que leur traitement interfère avec leurs occupations quotidiennes. »
Voir la suiteLigoCyte Pharmaceuticals, Inc., le mardi 08 septembre 2009 : BOZEMAN, Montana, September 8 /PRNewswire/ -- LigoCyte Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle avait lancé
sa troisième étude clinique de son vaccin anti-norovirus chez l'homme.
L'étude de phase I/II évaluera la sécurité et l'immunogénicité du nouveau
vaccin de recherche de LigoCyte, qui se présente sous la forme d'une poudre à
inhaler (voie nasale), chez l'adulte en bonne santé. L'étude évaluera
également la protection potentielle du vaccin contre les symptômes cliniques
d'une infection à norovirus en exposant au virus un groupe de personnes ayant
reçu le vaccin ou un placebo. Jusqu'à aujourd'hui, les études cliniques ont
montré que le vaccin était immunogène et généralement bien toléré par
l'homme.
Voir la suiteMerck, le jeudi 03 septembre 2009 : Le Tafluprost est un analogue synthétique de la prostaglandine F2α, il peut offrir des bienfaits aux patients atteints de glaucome, y compris ceux qui subissent certaines réactions négatives associées aux gouttes oculaires contenant des conservateurs, tels que ceux qui ont des yeux secs/sensibles ou des maladies chroniques des yeux. Le Tafluprost peut être utilisé en monothérapie chez les patients dont la condition s’améliorerait avec des gouttes oculaires sans conservateur, ceux qui sont insuffisamment sensibles aux thérapies de première ligne ou ceux qui sont intolérants ou contre-indiqués pour les thérapies de première ligne. Il peut utilisé comme thérapie complémentaire aux béta-bloquants. La dose recommandée est une goutte de tafluprost dans l’oeil/les yeux affecté(s) une fois par jour le soir.
Voir la suiteNitec Pharma AG, le mercredi 02 septembre 2009 : BALE et REINACH, Suisse, September 2 /PRNewswire/ -- Nitec Pharma AG (« Nitec » ou « Nitec Pharma »), une compagnie
pharmaceutique suisse spécialisée dans le développement et la
commercialisation de médicaments destinés à traiter l'inflammation chronique
et les maladies associées à la douleur, a annoncé ce jour des résultats
positifs à l'issue du second essai pivot de phase III de son produit phare,
Lodotra(TM).
Voir la suiteServier, le lundi 31 août 2009 : BARCELONE, August 31 /PRNewswire/ -- Les résultats importants présentés aujourd'hui à l'occasion du congrès de
la Société Européenne de Cardiologie chez les patients angineux participant à
l'étude BEAUTIFUL montrent une réduction de 42 % du risque d'infarctus du
myocarde avec Procoralan(R) (ivabradine)*. Ce résultat est encore plus
important chez les patients ayant une fréquence cardiaque de repos supérieure
ou égale à 70 battements par minute (bpm), en effet, Procoralan réduit le
risque d'hospitalisation pour
infarctus du myocarde fatal ou non de près de
75 % et le taux de revascularisations coronariennes de plus de 50%.
Voir la suitesanofi-aventis; Bristol-Myers Squibb, le dimanche 30 août 2009 : PARIS et PRINCETON, New Jersey, August 30 /PRNewswire/ -- Les résultats préliminaires de l'essai CURRENT-OASIS 7 sont présentés ce
jour par le Groupe d'étude OASIS au congrès de la Société Européenne de
Cardiologie à Barcelone. Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN et NYSE: SNY) et
Bristol-Myers-Squibb (NYSE: BMY), partenaires pour le co-développement et la
co-commercialisation de Plavix(R) (bisulfate de clopidogrel) sont les
sponsors de l'étude.
Voir la suiteSanofi-aventis, le dimanche 30 août 2009 : PARIS, August 30 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce
aujourd'hui que l'otamixaban, inhibiteur injectable sélectif direct du
facteur X activé, réduit de 27 % à 42 % le risque de survenue du critère
primaire combiné de décès,
infarctus du myocarde, revascularisation ou
recours en urgence à un anti-GpIIb/IIIa, avec 4 des 5 doses testées par
rapport à l'association standard Héparine-non-fractionnée/eptifibatide, chez
des patients atteints de syndrome coronarien aigu avec prise en charge
invasive. Les résultats de l'étude SEPIA-ACS1/TIMI-42 ont été présentés
aujourd'hui en séance plénière au Congrès annuel de la Société européenne de
cardiologie (ESC) à Barcelone et sont publiés simultanément en ligne sur le
site de The Lancet.
Voir la suiteEvalve, Inc., le jeudi 13 août 2009 : MENLO PARK, Californie, August 13 /PRNewswire/ -- Des données publiées aujourd'hui dans le Journal of the American College
of Cardiology (JACC) indiquent que la réparation mitrale percutanée avec le
traitement MitraClip(R) permet de réduire la régurgitation mitrale (RM)
aiguë, en limitant considérablement le risque de décès, d'intervention
chirurgicale ou de réapparition de la RM, pour une proportion substantielle
de patients atteints d'une RM fonctionnelle ou dégénérative.
Voir la suiteKnopp Neurosciences Inc., le mardi 11 août 2009 : L’étude de phase 2 consistait en un essai randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et les effets cliniques de trois niveaux de dosage de KNS-760704 par rapport à un placebo sur une durée de 12 semaines. L’étude a impliqué 102 patients répartis entre 20 centres d'études aux Etats-Unis.
Voir la suiteOtsuka Pharmaceutical Europe Ltd., le lundi 03 août 2009 : TOKYO, Japon et UXBRIDGE, Angleterre, August 3 /PRNewswire/ -- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. et Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.
(OPEL) ont annoncé aujourd'hui que la Commission Européenne a approuvé la
demande d'autorisation de commercialisation pour le médicament en monodose
orale quotidienne de l'entreprise, le Samsca(TM) (tolvaptan), un antagoniste
du récepteur V2 de la vasopressine pour le traitement de la forme aggravée de
l'hyponatrémie observée dans le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone
anti-diurétique (SIADH) chez les adultes. Le Samsca est le premier
antagoniste oral du récepteur de la vasopressine disponible en Europe.
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