TI Pharma, le lundi 17 août 2009 : LEYDE, Pays-Bas, August 17 /PRNewswire/ -- Un nouveau consortium a été formé pour relancer le développement des
médicaments concernant le traitement de deux maladies mortelles, la maladie
du sommeil et la leishmaniose, qui affectent des millions de personnes à
travers le monde. Un budget total de près de 3,6 millions d'euros a été
octroyé sur les 4 prochaines années afin de développer des médicaments
efficaces pour ces maladies. Le consortium regroupe IOTA Pharmaceuticals,
Mercachem, Nycomed, l'initiative Drugs for Neglected Diseases (Médicaments
pour les maladies négligées), l'Institut Tropical Royal, l'Université de
Bern, la VU University Amsterdam et TI Pharma.
Voir la suiteEvalve, Inc., le jeudi 13 août 2009 : MENLO PARK, Californie, August 13 /PRNewswire/ -- Des données publiées aujourd'hui dans le Journal of the American College
of Cardiology (JACC) indiquent que la réparation mitrale percutanée avec le
traitement MitraClip(R) permet de réduire la régurgitation mitrale (RM)
aiguë, en limitant considérablement le risque de décès, d'intervention
chirurgicale ou de réapparition de la RM, pour une proportion substantielle
de patients atteints d'une RM fonctionnelle ou dégénérative.
Voir la suiteJoseph F. Finn, Jr., C.P.A., le mercredi 12 août 2009 : WELLESLEY HILLS, Massachusetts, August 12 /PRNewswire/ -- Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (« Finn ») a annoncé aujourd'hui que le
PRX-07034 Therapeutics - CNS Phase 2 ferait partie de la propriété
intellectuelle offerte lors de la vente aux enchères qui aura lieu le 30
septembre 2009.
Voir la suiteCook Medical, le mardi 11 août 2009 : Le Zilver PTX de Cook Medical est conçu et agréé tout particulièrement pour traiter la MAP affectant le vaisseau sanguin principal de la cuisse, l'artère fémorale superficielle (AFS). Il s'agit d'un stent auto-expansible en nitinol, métal innovant à « mémoire de forme » qui offre des avantages mécaniques uniques pour un stent dans l'AFS. En éliminant le recours à un polymère ou à un agent de plastification assurant l'adhérence du médicament au corps du stent, Cook Medical a créé un dispositif médical révolutionnaire qui résout deux problèmes clés. Il permet tout d'abord l'administration ciblée d'un médicament (le paclitaxel), dont l'efficacité a été prouvée pour lutter contre le re-rétrécisssement (la resténose) des artères dilatées par angioplastie au ballonnet. Deuxièmement, en éliminant le recours à un polymère, laissé en place sur le corps des anciens modèles de stents à élution médicamenteuse après la dissolution du médicament dans les tissus avoisinants, le Zilver PTX évite les risques potentiels liés à la présence permanente d'une substance plastique étrangère dans le corps du patient. En outre, l'essai clinique a montré que le Zilver était le stent périphérique le plus durable actuellement disponible sur le marché, suggérant une innocuité encore plus grande pour le patient, selon les données recueillies pendant l'essai clinique.
Voir la suiteKnopp Neurosciences Inc., le mardi 11 août 2009 : L’étude de phase 2 consistait en un essai randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et les effets cliniques de trois niveaux de dosage de KNS-760704 par rapport à un placebo sur une durée de 12 semaines. L’étude a impliqué 102 patients répartis entre 20 centres d'études aux Etats-Unis.
Voir la suiteCTMM, le mardi 04 août 2009 : EINDHOVEN, Pays-Bas, August 4 /PRNewswire/ -- Avec l'approbation finale aujourd'hui d'un projet de recherche sur le
cancer de la prostate, le CTMM néerlandais (de l'anglais Center for
Translational Molecular Medicine ou Centre de médecine moléculaire
traductionnelle) annonce l'achèvement du financement de 265 millions d'euros
pour la recherche médicale traductionnelle (du laboratoire au chevet du
patient), faisant ainsi du CTMM l'un des plus grands partenariats au monde
entre le secteur public et le secteur privé. Ce point clé dans le
développement de l'organisation entérine les Pays-bas comme étant l'une des
premières destinations mondiales de la recherche biomédicale traductionnelle.
Voir la suiteCryoLife, Inc., le mardi 04 août 2009 : ATLANTA, August 4 /PRNewswire/ -- CryoLife, Inc. (NYSE : CRY), société spécialisée dans la fabrication
d'instruments médicaux biologiques implantables et de tissus
cardiovasculaires, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait obtenu la marque CE
pour sa matrice chirurgicale BioFoam(R) (BioFoam). Ce marquage CE autorise
une commercialisation immédiate et illimitée de BioFoam dans la Communauté
européenne aux fins d'utilisation comme complément au scellement des tissus
parenchymateux abdominaux (foie et rate) lorsque la ligature ou les autres
méthodes classiques visant à faire cesser les saignements sont inefficaces ou
impraticables. BioFoam est le deuxième produit issu de la plateforme
technologique d'hydrogel protéique de la société à recevoir la marque CE.
Voir la suiteOtsuka Pharmaceutical Europe Ltd., le lundi 03 août 2009 : TOKYO, Japon et UXBRIDGE, Angleterre, August 3 /PRNewswire/ -- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. et Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.
(OPEL) ont annoncé aujourd'hui que la Commission Européenne a approuvé la
demande d'autorisation de commercialisation pour le médicament en monodose
orale quotidienne de l'entreprise, le Samsca(TM) (tolvaptan), un antagoniste
du récepteur V2 de la vasopressine pour le traitement de la forme aggravée de
l'hyponatrémie observée dans le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone
anti-diurétique (SIADH) chez les adultes. Le Samsca est le premier
antagoniste oral du récepteur de la vasopressine disponible en Europe.
Voir la suiteCoronado BioSciences, le vendredi 31 juillet 2009 : LONDRES, July 31 /PRNewswire/ -- Cela fait un an que la créatrice de mode Joanne Scott a suivi une
thérapie anticancéreuse qui a changé sa vie et est entrée dans l'histoire.
Voir la suiteAltair Engineering, le jeudi 30 juillet 2009 : TROY, Michigan et MARSEILLE, France, July 30 /PRNewswire/ -- Altair, fournisseur leader en technologies et services destinés à
améliorer la capacité d'innovation et le pouvoir décisionnel de ses clients,
et PROTOMED SA ont annoncé aujourd'hui que PROTOMED a choisi la suite
logicielle d'IAO (Ingénierie Assistée par Ordinateur) d'Altair, HyperWorks,
pour améliorer ses capacités de simulation numérique. PROTOMED SA continue
d'étendre ses services de R&D (Recherche et Développement) des dispositifs
médicaux en choisissant Altair comme son partenaire officiel pour les
logiciels de calcul. Les produits de la suite logicielle, particulièrement le
solveur RADIOSS pour les analyses implicites, seront utilisés pour les
projets de PROTOMED ainsi que pour développer de nouveaux et innovants
dispositifs médicaux implantables. Les ingénieurs de PROTOMED utilisent l'IAO
pour prévoir les réponses physiques des systèmes biologiques sous des
conditions de charge et utiliseront HyperWorks pour modéliser les dispositifs
médicaux pour différentes applications, allant de l'endoprothèse vasculaire
coronaire aux implants orthopédiques.
Voir la suiteMovetis NV, le lundi 27 juillet 2009 : TURNHOUT, Belgique, July 27 /PRNewswire/ -- Movetis, le laboratoire pharmaceutique spécialisé dans de
domaine gastro-intestinal et situé en Belgique a annoncé aujourd'hui avoir
reçu un avis favorable de la part du Comité des spécialités pharmaceutiques à
usage humain (CHMP) de l'Agence Européenne des Médicaments (EMEA) sur
l'autorisation européenne de marketing (MAA) de son produit phare, le
Prucalopride comme traitement de la constipation chronique (CC).
Voir la suiteNycomed, le vendredi 24 juillet 2009 : TAASTRUP, Danemark, July 24 /PRNewswire/ -- Nycomed annonce aujourd'hui que la Commission européenne a accordé une
autorisation de mise sur le marché pour Instanyl, son excellent spray
intranasal de fentanyl destiné au traitement des accès douloureux
paroxystiques inhérents au cancer.
Voir la suiteMerck Serono, le jeudi 23 juillet 2009 : GENÈVE, Suisse, July 23 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division de Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne), a
annoncé aujourd'hui le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le
marché (AMM) auprès de l'Agence européenne du médicament (EMEA) pour
'Cladribine Comprimés', formulation orale brevetée de la cladribine de Merck
Serono, en tant que traitement des patients présentant une
sclérose en
plaques de forme rémittente-récidivante. Les médicaments modifiant
l'évolution de la sclérose en plaques actuellement autorisés étant tous
administrables par voie injectable, 'Cladribine Comprimés' pourrait être le
premier médicament administrable par voie orale capable de modifier
l'évolution de la maladie qui soit à la disposition des patients ayant une
sclérose en plaques.
Voir la suiteMatTek Corp., le jeudi 23 juillet 2009 : ASHLAND, Massachusetts, July 24 /PRNewswire/ -- MatTek Corp. a annoncé aujourd'hui la disponibilité d'une version vidéo
de sa méthode de test non animal alternative sur le TIC d'EpiDerm(TM),
validée par l'ECVAM en 2008, pour déterminer le risque d'irritation cutanée
humaine causé par les produits chimiques, notamment les cosmétiques et les
ingrédients pharmaceutiques.
Voir la suiteCellectricon AB, le mercredi 22 juillet 2009 : GÖTEBORG, Suède, July 22 /PRNewswire/ -- Cellectricon, fournisseur leader de solutions de dépistage centré sur les
cellules pour la recherche et la découverte de médicaments, a annoncé
aujourd'hui sa collaboration avec l'Université de Lodz, Pologne. En accord
avec cette collaboration, l'Université de Lodz investit dans Cellaxess(R)HT,
le premier système au monde pour la transfection à haut débit permettant la
transmission de matériel génétique dans les cellules sans réactif.
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