Joseph F. Finn, Jr., C.P.A., le mercredi 09 novembre 2011 : WELLESLEY HILLS, Massachusetts, November 9, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteGSMA, le mercredi 09 novembre 2011 : LONDRES, November 10, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteSCYNEXIS, Inc., le mardi 08 novembre 2011 : “Les résultats de cette étude introduisent un mécanisme complètement nouveau de traitement du VHC, et ils suggèrent que notre inhibiteur oral de cyclophiline, le SCY-635, pourrait potentiellement remplacer l'interféron combiné, un but primordial dans le développement de nouveaux protocoles de traitement de cette maladie", a déclaré le Dr. Yves Ribeill, PDG de SCYNEXIS. “Le VHC est une maladie complexe dans laquelle le virus se recouvre et se cache au système immunitaire du corps. Le SCY-635 dévoile le virus, le rendant visible du système immunitaire. Dans les recherches effectuées jusqu'à ce jour, le SCY-635 a été bien toléré, et a fait preuve seul d'une activité clinique positive. Il a aussi démontré posséder un excellent profil de médicament in vitro et d'interaction médicamenteuse avec d'autres produits approuvés et des produits leaders lors du développement clinique, ce qui suggère que le SCY-635 pourrait jouer un rôle important dans la recherche de nouveaux critères de soins du VHC.”
Voir la suiteBIOTRONIK, le mardi 08 novembre 2011 : BIOTRONIK CardioMessenger - portable device (Photo: Business Wire)
Voir la suiteFlour Fortification Initiative, le mardi 08 novembre 2011 : Le traitement des enfants souffrant de spina bifida est onéreux. L'hôpital de Wellington en Nouvelle Zélande a découvert qu'un nouveau né atteint de spina bifida subissait des interventions chirurgicales s'élevant à 552 000 dollars avant son deuxième anniversaire. Mais 50 à 70 % de ces anomalies congénitales de naissance peuvent être évitées si les femmes ingèrent au moins 400 microgrammes d'acide folique par jour avant la conception.
Voir la suiteCelgene International Sàrl, le mardi 08 novembre 2011 : L'étude START (Spondylitis Trial of Apremilast for better Rheumatic Therapy) était une étude pilote en double aveugle, contrôlée par placebo et entreprise à l'initiative de chercheurs, qui a été réalisée sur des sujets atteints de
spondylarthrite ankylosante. L'objectif principal de cette étude était de déceler un indicateur d'efficacité à l'aide de l'échelle BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index).
Voir la suiteTransgenomic, Inc., le lundi 07 novembre 2011 : « Cet accord ouvre un nouveau canal vaste pour SURVEYOR Scan et WAVE MCE destinés aux pathologistes partout en Europe », a déclaré Craig Tuttle, président-directeur général de Transgenomic. « Au cours des deux dernières années, Transgenomic a commercialisé les kits de détection de mutations fondés sur SURVEYOR pour les principaux gènes du cancer, tels que KRAS, BRAF et PI-3 Kinase pour nos systèmes WAVE. Plus tôt cette année, nous avons commencé à développer ces kits pour le WAVE MCE, un système plus rapide à un coût inférieur qui a montré une sensibilité analytique équivalente au WAVE et une meilleure sensibilité analytique que les technologies concurrentielles utilisées, en général, pour cet essai. Nous sommes ravis de notre relation avec A. Menarini Diagnostics puisqu'elle permettra d'accélérer l'adoption de nos kits de détection de mutations SURVEYOR Scan et de notre plate-forme WAVE MCE dans ce segment de marché clef. »
Voir la suiteVertex Pharmaceuticals Incorporated, le lundi 07 novembre 2011 : — Des présentations complémentaires à l'occasion de la conférence nord-américaine sur la
mucoviscidose englobent les données de l'essai PERSIST qui démontrent la sécurité et l'efficacité pérenne du KALYDECO sur 60 semaines de traitement auprès d'adolescents et d'adultes soignés dans le cadre de l'essai de phase 3 STRIVE —
Voir la suiteVertex Pharmaceuticals Incorporated, le lundi 07 novembre 2011 : — Les nouvelles données présentées lors de la Conférence nord-américaine sur la
mucoviscidose (NACFC) montrent un recul de la teneur en sel de la sueur lorsque KALYDECO est ajouté au VX-809 chez les personnes présentant une mutation F508del —
Voir la suiteGilead Sciences, Inc., le dimanche 06 novembre 2011 : « Nous avons longtemps formulé l'hypothèse qu'un traitement antiviral à long terme peut non seulement aider les patients atteints d'hépatite B chronique à obtenir et maintenir une suppression virologique, mais aussi améliorer les résultats cliniques, y compris une réduction du risque de fibrose ou de cirrhose », a déclaré le Dr. Patrick Marcellin de l'hôpital Beaujon à Clichy, en France, d'INSERM CRB3 et de l'Université de Paris Denis Diderot, responsable de recherche de l'étude 102. « Ces résultats représentent une avance importante en matière de traitement contre le VHB car ils élucident le potentiel de Viread à réduire ou inverser les signes d'atteinte hépatique chez des patients atteints d'hépatite B chronique ».
Voir la suiteVertex Pharmaceuticals Incorporated, le samedi 05 novembre 2011 : — Des présentations complémentaires à l'occasion de la conférence nord-américaine sur la
mucoviscidose englobent les données de l'essai PERSIST qui démontrent la sécurité et l'efficacité pérenne du KALYDECO sur 60 semaines de traitement auprès d'adolescents et d'adultes soignés dans le cadre de l'essai de phase 3 STRIVE —
Voir la suiteVertex Pharmaceuticals Incorporated, le samedi 05 novembre 2011 : — Les nouvelles données présentées lors de la Conférence nord-américaine sur la
mucoviscidose (NACFC) montrent un recul de la teneur en sel de la sueur lorsque KALYDECO est ajouté au VX-809 chez les personnes présentant une mutation F508del —
Voir la suiteSanofi, le jeudi 03 novembre 2011 : Cliquer pour voir l’interview :http://www.eurobusinessmedia.com/Interview-video-Jerome-Contamine-Directeur-Financier-de-Sanofi-commente-les-resultats-du-T3-2011?utm_source=ceo-direct&utm_medium=bw
Voir la suiteVertex Pharmaceuticals Incorporated, le jeudi 03 novembre 2011 : « Je m'intéresse aux soins et à la recherche sur la fibrose kystique depuis 30 ans et j'ai constaté des progrès importants dans la prise en charge des symptômes de la FK », a déclaré Bonnie Ramsey, M.D., auteur principal de l'étude STRIVE et directrice associée de la Cystic Fibrosis Clinic à l'Hôpital pour enfants de Seattle. « Ces données historiques sont les premières à indiquer que le ciblage de la cause sous-jacente de la maladie peut améliorer les résultats cliniques pour le patient ».
Voir la suiteCaducee.net, le mercredi 02 novembre 2011 : Depuis 2007, on sait reprogrammer in vitro des cellules adultes en cellules souches pluripotentes "iPSC" (Induced pluripotent stem Cells) qui peuvent à leur tour se différencier selon les conditions de culture en n'importe quelle cellule de l'organisme. Mais cette reprogrammation génétique se heurtait à la limite de la sénescence, état biologique dans lequel la cellule est figée et ne peut plus se diviser.Jean-Marc Lemaitre et son équipe de l’Institut de génomique fonctionnelle de l’Université de Montpellier pensent au contraire que la sénescence n’est pas une fatalité et décident de le prouver.
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