Synexus, le mardi 07 juin 2011 : Le docteur Christophe Berthoux, PDG de Synexus, concède que le modèle de Synexus est particulièrement adapté au recrutement d'un grand nombre de sujets pour les dernières phases d'essai, mais déclare n'avoir pas anticipé une telle demande de sauvetage d'essais : « Nous nous sommes construit de longue date une réputation de premier ordre pour le recrutement rapide d'un grand nombre de sujets, grâce à nos 26 centres de recherche spécialisés et à une base de données de 450 000 patients. Cela fait partie des acquis. Mais le niveau des demandes reçues par nos centres en vue de sauver des essais de vaccins en difficulté constitue une véritable surprise ».
Voir la suiteCelgene International Sàrl, le mardi 07 juin 2011 : Dans la première étude, les patients ont reçu soit ABRAXANE (100 mg/m2) les premier, huitième et quinzième jours, du carboplatine (AUC 6 en intraveineuse) le premier jour et du bévacizumab (10 mg/kg en intraveineuse) les premier et quinzième jours, pour chaque cycle de 28 jours (n=51) ; soit du témozolomide (200 mg/m2) les cinq premiers jours et du bévacizumab (10 mg/kg en intraveineuse) les premier et quinzième jours d'un cycle de 28 jours (n=42). Les deux bras ont été menés indépendamment. Les doses de départ ont été réduites à la suite d'un addenda à l'étude : la posologie ABRAXANE a été réduite à 80 mg/m2 et celle du carboplatine à AUC 5. Pour les deux bras, le taux de survie sans progression à 6 mois était le critère de jugement principal.
Voir la suiteCelgene International Sàrl, le mardi 07 juin 2011 : Dans cette étude, les patients admissibles à une chimiothérapie de première ligne ont reçu ABRAXANE (125 mg/m2), suivi de gemcitabine (1000 mg/m2) les premier et huitième jours, puis de bévacizumab (15 mg/kg) le premier jour de chaque cycle de 21 jours. Quarante-huit patients ont été évalués dans le cadre de cette étude.
Voir la suiteCelgene International Sàrl, le mardi 07 juin 2011 : Présentation à l'ASCO des données définitives de la phase III de l'étude CA031 évaluant ABRAXANE® administré en association avec du carboplatine chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNAPC)
Voir la suiteBrainlab, le mardi 07 juin 2011 : MUNICH et TEL AVIV, Israël, June 7, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteFujirebio Diagnostics, Inc., le lundi 06 juin 2011 : MALVERN, Pennsylvanie, June 6, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteNorthwest Biotherapeutics, Inc., le lundi 06 juin 2011 : BETHESDA, Maryland, June 6, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteIpsen, le lundi 06 juin 2011 : Ipsen (Paris:IPN) (Euronext: IPN - ADR: IPSEY) a annoncé aujourd’hui sa décision d’étudier la possibilité de développer Irosustat (BN83495) en association avec d’autres thérapies hormonales. Cette décision est fondée sur l’analyse de futilité menée durant l’essai de preuve de concept de l’essai européen de phase II dans le cancer de l’endomètre en monothérapie, ainsi que sur les résultats des études cliniques de phase I/II dans les cancers métastatiques du sein et de la prostate.
Voir la suiteCelgene International Sàrl, le lundi 06 juin 2011 : Dans l'étude, les patients souffrant de mCRPC progressive et n'ayant jamais subi de chimiothérapie préalable, ont été traités au docétaxel (75 mg/m2) et au bévacizumab (15 mg/kg) une fois par jour, en association avec la lénalidomide (25 mg) les 14 premiers jours et une dose quotidienne de prednisone (10 mg) et dénoxaparine pendant chaque cycle de 21 jours.
Voir la suiteMSD, le lundi 06 juin 2011 : « Cette récente approbation par la Commission européenne reconnaît la valeur de SIMPONI dans la réduction du taux de progression des lésions articulaires périphériques et reflète l'ensemble des effets thérapeutiques importants de cet inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) injecté une fois par mois pour le traitement de la
polyarthrite psoriasique, » a déclaré Rupert Vessey, MRCP–DPhil, Senior Vice-président, directeur de la franchise, recherche en Immunologie et maladies respiratoires, chez Merck Research Labs. L'annonce marque une autre étape importante pour SIMPONI et pour les patients souffrant de polyarthrite psoriasique qui pourraient profiter de ce traitement. »
Voir la suiteSanofi, le samedi 04 juin 2011 : PARIS, June 4, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteSirtex, le samedi 04 juin 2011 : Sirtex, l'un des premiers développeurs et fabricants de thérapies innovantes et ciblées contre le cancer du foie, a annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude de Phase I évaluant innocuité et l'efficacité d'un traitement simultané utilisant la capécitabine et la radiothérapie interne sélective (Selective Internal Radiation Therapy - SIRT), également connue sous le nom de radio-embolisation, qui utilise les microsphères SIR-Spheres® pour traiter les tumeurs du foie. Ces données ont été publiées au cours de la réunion annuelle 2011 de l'American Society of Clinical Oncology (Société américaine d'oncologie clinique) par l'investigateur en chef, le docteur Steven J. Cohen, chef d'oncologie médicale gastro-intestinale au Fox Chase Cancer Center et directeur médical associé pour les partenaires du Fox Chase Cancer Center.
Voir la suiteSirtex, le samedi 04 juin 2011 : Cette étude a observé 49 patientes sous traitement du
cancer du sein souffrant de métastases au foie. Toutes les patientes remplissant les conditions requises ont été traitées par radio-embolisation à l'aide de SIR-Spheres (microsphères de résine Yttrium-09), et des examens de suivi par tomographie assistée par
ordinateur (CT) et tépographie (PET) ont été programmés toutes les huit et toutes les douze semaines.
Voir la suiteZimmer Holdings, Inc., le vendredi 03 juin 2011 : COPENHAGUE, Danemark, June 3, 2011 /PRNewswire/ --
Voir la suiteZimmer Holdings, Inc., le vendredi 03 juin 2011 : COPENHAGUE, Danemark, June 3, 2011 /PRNewswire/ --
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