Actualité médicale et hospitalière

Animas(R) Vibe(TM), la première pompe à insuline intégrant les technologies d'Animas Corporation et de DexCom, Inc., obtient le marquage CE de l'Union européenne

Animas Corporation, le jeudi 02 juin 2011 : WEST CHESTER, Pennsylvanie, June 2, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Zimmer présente la nouvelle tige CLS(R) Brevius(TM) utilisant la technologie Kinectiv(R) au Congrès de l'EFORT

Zimmer Holdings, Inc., le jeudi 02 juin 2011 : COPENHAGUE, Danemark, June 2, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Zimmer lance la cupule Maxera(TM) pour les patients actifs

Zimmer Holdings, Inc., le jeudi 02 juin 2011 : COPENHAGUE, Danemark, June 2, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Quintiles parmi les 25 premières entreprises européennes où il fait bon vivre

Quintiles, le jeudi 02 juin 2011 : Mike Mortimer, Directeur administratif de Quintiles et responsable du Comité de la région EMOA a commenté : « Nous avons remarqué que nos clients du secteur de la biopharmacie externalisaient de plus en plus leurs activités secondaires. Ce genre de modèle offre des opportunités supplémentaires à ceux travaillant chez des prestataires de services tels que Quintiles, en termes de croissance, d'évolution et de diversification de leur carrière.Voir la suite

Clinverse Technologies intègre le Programme de partenariat technologique de Medidata Solutions

Medidata Solutions, le jeudi 02 juin 2011 : Société technologique d’envergure mondiale spécialisée dans les solutions destinées à la gestion financière des essais cliniques, Clinverse fournit aux commanditaires et aux ORC de premier plan une solution complète pour assurer un processus de paiement efficace et rapide, alors qu’il était jusque-là fastidieux et source d’erreurs. ClinPay est une solution comptable solide dotée de capacités de paiement à l’échelle mondiale pouvant gérer des paiements en 130 devises. Remplaçant des outils et des méthodes essentiellement manuels et basés sur le papier, ClinPay effectue électroniquement le suivi des subventions accordées aux chercheurs et compare les dispositions des accords aux données-clés des essais afin d’effectuer des paiements précis aux chercheurs à l’achèvement des procédures.Voir la suite

Flambée d’infections à ECEH : augmentation du nombre des cas en Allemagne

OMS, le jeudi 02 juin 2011 : Le nombre des cas de syndrome hémolytique et urémique (SHU) et d’infection à E. coli entérohémorragique (ECEH) continue d’augmenter en Allemagne. Dix pays en ont désormais notifié au Bureau OMS de l’Europe.Voir la suite

Les résultats de l'étude de Phase II révèlent que le E7080 (lenvatinib [USAN]) d'eisai a démontré un taux de réponse objective de 59 % Dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l'iode 131 (131I)[1]

Eisai Europe Ltd, le mercredi 01 juin 2011 : HATFIELD, Royaume-Uni, June 1, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

La voix des patients et leur pouvoir : une Europe unie contre le cancer colorectal

europacolon, le mercredi 01 juin 2011 : LONDRES et BARCELONE, Espagne, June 1, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Un agent novateur anticancéreux, premier de sa classe, en développement chez Niiki Pharma, obtient des résultats de phase I prometteurs

Niiki Pharma Inc., le mercredi 01 juin 2011 : HOBOKEN, New Jersey et PHILADELPHIE, June 1, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

La Commission européenne entérine la recommandation de l'Agence européenne des médicaments sur la levée de la suspension de l'autorisation de mise sur le marché pour l'octagam® et l'octagam® 10 %.

Octapharma, le mercredi 01 juin 2011 : Dans sa recommandation du 14 avril 2011 révisée le 12 mai 2011, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments préconisait de lever la suspension à l'échelle européenne des autorisations de mise sur le marché pour l'octagam® et l'octagam® 10 %, en vigueur depuis le 4 octobre 2010. Cette recommandation était basée sur les actions et mesures de sauvegarde prises par Octapharma et soumise à certaines conditions.Voir la suite

L'Union européenne élargit l'accord de la marque CE au système OnControlTM de Vidacare Corporation

Vidacare Corporation, le mercredi 01 juin 2011 : Cet élargissement de l'accord permettra d'utiliser le système pour les biopsies des os et du corps vertébral. L'utilisation du système OnControl avait précédemment été approuvée dans les pays de l'UE pour les biospies de la moelle osseuse et les injections de ciment osseux (vertébroplastie).Voir la suite

Yellox™ (Bromfenac sodium sesquihydrate), premier et unique médicament AINS oculaire devant être administré deux fois par jour, est approuvé par la Commission européenne, à la suite de l’opinion positive émise par le CHMP

CROMA Pharma, GmbH, le mercredi 01 juin 2011 : Yellox, médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), est maintenant approuvé pour le traitement de l’inflammation oculaire post-opératoire après l’extraction de la cataracte chez les adultes. La chirurgie de la cataracte est l’une des chirurgies les plus couramment pratiquées à l’échelle mondiale.Voir la suite

L’Afssaps recommande de ne pas consommer de cigarette électronique

AFSSAPS, le mardi 31 mai 2011 : Depuis l’interdiction de fumer dans les lieux publics, la cigarette électronique s’est développée en tant qu’alternative à la cigarette classique, dont elle revêt l’apparence. Selon leurs revendications ou leurs concentrations en nicotine, ces produits peuvent être considérés comme des médicaments ou des produits de consommation courante.Aucune cigarette électronique ne dispose d’une autorisation de mise sur le marché (AMM). Par ailleurs, les cigarettes électroniques ne peuvent être vendues en pharmacie car elles ne figurent pas sur la liste des produits dont la délivrance y est autorisée.Voir la suite

L'ITIC (le Centre international des impots et des investissements) met en garde les décideurs politiques européens contre l'augmentation considérable du commerce illégal du tabac

ITIC (International Tax and Investment Center), le mardi 31 mai 2011 : WASHINGTON, May 31, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Fujirebio Diagnostics, Inc. a reçu l'autorisation 510 (k) de la FDA pour le premier marqueur biologique destiné à la surveillance du cancer du poumon

Fujirebio Diagnostics, Inc., le mardi 31 mai 2011 : MALVERN, Pennsylvanie, June 1, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

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