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Actualité médicale et hospitalière

9319 résultats triés par date
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Cegedim Relationship Management leader du marché en matière de consolidation de dépenses selon un rapport sectoriel

Cegedim Relationship Management, le lundi 23 mai 2011 : Le rapport d’IDC Health Insights illustre les enjeux liés à une traçabilité exhaustive et précise des dépenses à destination des professionnels de santé à travers différentes divisions, ainsi qu’à un reporting régulier de ces données auprès de multiples organismes de réglementation. Le rapport mentionne en particulier la difficulté croissante d’être en conformité, du fait notamment des exigences additionnelles de la loi fédérale Patient Protection and Affordable Care, qui ajoutera un nouveau standard minimum pour le reporting à l’éventail des exigences existant au niveau des États. De nombreux États continueront à s’appuyer sur cette base d’exigences, engendrant un corps réglementaire de plus en plus lourd qui sera de plus en plus difficile à suivre, à interpréter et à respecter.Voir la suite
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Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments délivre un avis favorable à la demande d'autorisation de mise sur le marché du FAMPYRA

Biogen Idec, le samedi 21 mai 2011 : « Nous sommes très heureux de cette décision du CHMP. Le trouble de la mobilité est un symptôme courant chez les patients atteints de sclérose en plaques, et nous sommes impatients de proposer une thérapie orale en Europe pour répondre à ce besoin largement insatisfait, » a déclaré le docteur Norman Putzki, directeur du développement chez Biogen Idec. « Le FAMPYRA offrira aux patients, indépendamment du type de SEP dont ils souffrent, une option thérapeutique nouvelle pour améliorer leur mobilité. Une homologation conditionnelle nous permettra de proposer ce traitement aux patients européens dès cet été. »Voir la suite

Une étude coût-efficacité démontre que la mesure de la FFR peut améliorer l’état de santé de malades coronariens tout en réduisant le coût de traitement au Royaume-Uni, en France et en Italie

St. Jude Medical, Inc., le vendredi 20 mai 2011 : Cette analyse, qui a été financée par une bourse de recherche à caractère pédagogique accordée par St. Jude Medical, a démontré que, dans le système de santé respectif de chacun des pays étudiés, l’approche guidée par FFR entraine des économies. Plus précisément, pour les patients souffrant de maladie coronaire multitronculaire, une revascularisation guidée par la mesure de la FFR améliore le pronostic et réduit les coûts par rapport à une revascularisation guidée par l’angiographie seule.Voir la suite

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) délivre un avis favorable pour VICTRELIS® (boceprevir) de MSD, un inhibiteur oral de protéase du virus de l'hépatite C

MSD, le vendredi 20 mai 2011 : Cet avis favorable sera revu par la Commission européenne, qui accorde l'autorisation de commercialisation avec un étiquetage unifié valable dans les 27 pays-membres de l'Union européenne (UE), et membres de la Zone Economique Européenne, l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège.Voir la suite

Logos Technologies rejoint le programme de partenaires technologiques de Medidata Solutions

Medidata Solutions Worldwide, le vendredi 20 mai 2011 : ALPHADAS est un système automatisé capable de gérer de multiples études, qui s'articule autour de la planification et offre des outils de gestion du personnel et des sujets, ainsi qu'un traçage et une gestion des échantillons à code-barre. Il est conçu pour aider les sponsors et les experts cliniques du monde entier à améliorer la rapidité, la sécurité, la qualité et l'efficacité des essais de phase I, en minimisant les requêtes tout en offrant des données nettoyées en temps réel. Une récente étude sur intervalle QT complet menée par Spaulding Clinical Research à Westbend dans l'état américain du Wisconsin a montré que l'utilisation d'ALPHADAS pour la collecte et la validation sur site de données cliniques produisait des données d'une précision proche de 100 %. ALPHADAS accepte également les données patients provenant directement d'appareils médicaux, notamment des systèmes de suivi des paramètres vitaux, des électrocardiogrammes et des systèmes de télémétrie.Voir la suite

Northwest Biotherapeutics et l'Institut Fraunhofer pour la thérapie cellulaire et l'immunologie s'associent en vue de la réalisation d'essais cliniques et l'usage compassionnel de traitements en Europe

Northwest Biotherapeutics, le jeudi 19 mai 2011 : BETHESDA, Maryland, May 19, 2011 /PRNewswire/ -- Northwest Biotherapeutics (OTC Bulletin Board : NWBO) a annoncé aujourd'hui que la société s'associait à l'institut Fraunhofer en vue de la production du vaccin DCVax(R)-L destiné à traiter les patients atteints d'un cancer du cerveau, de la réalisation d'essais cliniques et de l'usage compassionnel de traitements en Europe. Fraunhofer est le plus important institut de recherche appliquée en Europe avec plus de 18 000 scientifiques, ingénieurs et autres personnels dédiés à la mise en oeuvre d'applications pratiques et à la commercialisation des résultats des recherches. Fort d'un chiffre d'affaires annuel de plus de 1,66 milliard d'euros (US$2,3 milliards), Fraunhofer est un leader respecté dans de nombreux domaines technologiques, parmi lesquels le traitement cellulaire et l'immunologie.Voir la suite

Iroko Cardio International choisit Veeva CRM pour un déploiement à l'échelle européenne

Veeva Systems, le jeudi 19 mai 2011 : BARCELONE, May 19, 2011 /PRNewswire/ -- Iroko Cardio International (Genève, en Suisse), une société pharmaceutique privée dédiée à la réduction de l'incidence de complications cardiaques majeures (CCM), a adopté Veeva CRM pour soutenir tous ses représentants dans neuf pays européens. Tant des utilisateurs en bureau que sur le terrain ont commencé à tirer parti de la fonctionnalité avancée du nouveau système pour gérer leurs interactions et informations sur leurs clients, citant jusqu'à présent les principaux avantages suivants : rapidité de déploiement, facilité d'utilisation, rentabilité et évolutivité.Voir la suite

Le premier stent hybride à élution médicamenteuse du secteur conçu par BIOTRONIK montre son efficacité et sa sécurité dans le premier essai clinique mené sur l'homme

BIOTRONIK SE & Co. KG, le jeudi 19 mai 2011 : BIOTRONIK's Hybrid Drug Eluting Stent (Photo : Business Wire)Voir la suite

Schizophrenia24x7.com : un nouveau site Web interactif destiné aux patients et aux soignants

Janssen, le mercredi 18 mai 2011 : BEERSE, Belgique, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- Schizophrenia24x7.com est un nouveau site Web interactif contenant des informations, des outils interactifs et des ressources utiles pour les personnes souffrant de schizophrénie.Voir la suite

La technologie de surveillance hémodynamique et de débit cardiaque non invasive de Cheetah Medical s'est révélée être un outil extrêmement précis et prometteur chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire

Cheetah Medical Ltd, le mercredi 18 mai 2011 : TEL AVIV, Israël et PORTLAND, Oregon, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- Les résultats d'une étude visant à valider le système non invasif de Cheetah Medical, NICOM(R), spécifiquement pour les patients souffrant d'hypertension pulmonaire, ont été présentés mercredi 18 mai lors de l'édition 2011 de l'American Thoracic Society Annual Meeting à Denver.Voir la suite

Une étude des longues lésions démontre l'efficacité de l'endoprothèse SUPERA(R) pour les artères fémorales superficielles et les artères poplitées

IDEV Technologies, Incorporated, le mercredi 18 mai 2011 : NOORDWIJKERHOUT, Pays-Bas et WEBSTER, Texas, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- IDEV technologies a annoncé aujourd'hui que des données issues d'une étude des lésions longues chez 182 patients présentant des artères fémorales superficielles et des artères poplitées très malades ont montré des taux de perméabilité élevés ainsi qu'aucune fracture de l'endoprothèse après un traitement réalisé à l'aide du système d'endoprothèse vasculaire périphérique SUPERA VERITAS(R). Les données ont été présentées à la Conférence Vaatdagen 2011 (Journées vasculaires) d'après les analyses d'Andre Molenaar, M.D. et de Peter Haarbrink, M.D., radiologues interventionnels à l'hôpital Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis (CWZ), l'un des principaux centres médicaux dédiés à l'enseignement et dotés d'une importante capacité d'accueil, à Nijmegen aux Pays-Bas.Voir la suite

Des résultats exceptionnels sont observés avec les systèmes de stent en métal nu PRESILLION(TM) Plus (PioNIR(TM)) de "nouvelle génération", grâce à l'étude PioNIR(TM) à 9 et 12 mois de suivi dans le traitement des lésions d'artères coronaires sténotiques

Medinol Ltd, le mercredi 18 mai 2011 : PARIS, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- Les résultats à un an de l'étude multicentrique, prospective et à groupe unique sur 278 patients, réalisée dans 16 sites d'Europe et d'Israël, ont été présentés aujourd'hui lors du Congrès EuroPCR 2011 à Paris. Ces résultats renforcent les résultats exceptionnels observés avec les systèmes de stent en métal nu chrome-cobalt PRESILLION(TM) Plus (PioNIR(TM)) de "nouvelle génération" à 9 mois de suivi, ayant constitué le critère d'évaluation primaire de l'étude PioNIR(TM).Voir la suite

Le révolutionnaire TurboCharged consacré au brûlage des graisses maintenant disponible en France

The Business School of Happiness, le mercredi 18 mai 2011 : Après 30 années de collaboration avec des chercheurs et d'expérimentation de différents régimes, Dian et Tom Griesel expliquent pourquoi tous les autres régimes et programmes d'exercice sont conçus pour contribuer à l'épidémie d'obésité chronique. Avec TurboCharged (BSH, 2011), ils présentent des concepts révolutionnaires qui remettent en question toutes les idées reçues en matière de perte de poids et exposent les huit étapes à suivre pour réduire votre masse graisseuse et redessiner votre silhouette en un temps record, tout en optimisant votre santé et en améliorant votre longévité.Voir la suite

Avedro annonce l'achèvement du 1er essai clinique de phase III mené aux États-Unis portant sur la réticulation cornéenne

Avedro, Inc., le mercredi 18 mai 2011 : Le kératocône est une maladie dégénérative de l'oeil et la première cause de greffe cornéenne aux États-Unis à ce jour. L'ectasie, faisant suite à une chirurgie réfractaire, est une complication survenant après divers types de modes opératoires, y compris la technique du LASIK, un procédé utilisé pour corriger la myopie (mauvaise vue de loin) et l'hypermétropie (mauvaise vue de près). Hors des États-Unis, la réticulation s'est révélée sûre et efficace et est homologuée pour être utilisée dans le traitement du kératocône et de l'ectasie post chirurgie réfractaire.Voir la suite

Otsuka Pharmaceutical établit une filiale, Otsuka SA, en vue de susciter un intérêt public en faveur de son programme mondial de lutte contre la tuberculose

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., le mercredi 18 mai 2011 : La société a nommé au poste de directrice générale d’Otsuka SA Patrizia Carlevaro, Ph.D., une figure connue de la communauté anti TB pour son combat en faveur de la santé dans le monde. Sous la direction de la Dr. Carlevaro, la nouvelle filiale se concentrera sur le renforcement de l’engagement de la société et sur ses capacités à répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de tuberculose, en particulier dans les pays mal desservis.Voir la suite
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