UBM China, le jeudi 05 mai 2011 : SHANGHAI, May 5, 2011 /PRNewswire/ -- Après dix années de croissance, le salon international
Children-Baby-Maternity Products Expo (CBME) de Shanghai est devenu un salon
commercial mondial majeur. Le CBME est un salon complet, qui présente tous
les types de produits pour bébés, enfants et de maternité. Il constitue une
parfaite occasion de rencontrer des fournisseurs d'articles de qualité venus
de Chine et d'autres pays. De plus, le CBME est la façon la plus simple de
connaître les dernières tendances de marketing et des informations sur ce
secteur.
Voir la suiteBiovista, le jeudi 05 mai 2011 : CHARLOTTESVILLE, Virginie, et ATHÈNES, Grèce, May 5, 2011 /PRNewswire/ -- Biovista Inc. a annoncé aujourd'hui que sa filiale européenne a reçu une
bourse prestigieuse d'une valeur de 0,5 million de $, pour la recherche et le
développement dans le domaine de la médecine personnalisée. Intitulé «
p-medicine », ce projet cofinancé de quatre ans d'une valeur de 13,3
millions d'euros s'inscrit dans le cadre du 7ème Programme-cadre de la
Communauté européenne et a pour objectif de développer de nouveaux outils, de
nouvelles infrastructures et de nouveaux modèles HPV (Homme Physiologique
Virtuel) afin d'accélérer l'émergence de la médecine personnalisée.
Voir la suiteEkahau Inc., le jeudi 05 mai 2011 : RESTON, Virginie, May 5, 2011 /PRNewswire/ -- QUI : Ekahau Inc. (http://www.ekahau.com/)
Voir la suiteLuminex Corporation, le jeudi 05 mai 2011 : AUSTIN, Texas et MILAN, May 5, 2011 /PRNewswire/ -- Luminex Corporation (NASDAQ : LMNX) a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu
la marque CE pour son nouveau panel de détection des agents pathogènes
gastro-intestinaux (GPP) xTAG. Ce biodosage innovateur est le premier test de
son genre pouvant aider à identifier jusqu'à 95 pour cent des pathogènes
responsables des maladies en un seul test. Il fournit le nombre le plus élevé
de réponses pertinentes par échantillon avec le temps pour modifier
positivement les soins prodigués aux malades.
Voir la suiteCameron Health, Inc., le jeudi 05 mai 2011 : L’étude clé du système S-ICD est une étude prospective multicentrique à un seul bras approuvée par l’agence américaine des médicaments (FDA) en vertu d’une exemption de dispositif expérimental (IDE). Les chercheurs cliniques ont recruté 330 patients risquant une mort subite dans 33 centres aux États-Unis, en Europe et en Nouvelle-Zélande. Les critères d’évaluation primaires de l’étude clé sont l’efficacité de la conversion de l’arythmie et un rythme exempt de complications à six mois chez les patients qualifiés. Les 5 premiers centres de recrutement pour l’étude clé du système S-ICD étaient Ohio State University, University of Chicago, Emory University, Sentara Heart Hospital et Auckland City Hospital.
Voir la suiteSimbionix USA Corporation, le mercredi 04 mai 2011 : CLEVELAND, Ohio, May 4, 2011 /PRNewswire/ -- Simbionix USA Corporation, le plus grand fournisseur mondial de produits
d'éducation et de simulation destinés aux professionnels du milieu médical et
du secteur de la santé, a le plaisir d'annoncer les résultats d'un essai
contrôlé randomisé sur son GI Mentor, réalisé par une équipe dirigée par
Arnulf Ferlitsch, Docteur en médecine à l'Université médicale de Vienne, en
Autriche.
Voir la suiteNaviscan, Inc., le mardi 03 mai 2011 : SAN DIEGO, May 3, 2011 /PRNewswire/ -- Naviscan, Inc., le leader en imagerie moléculaire du sein en 3D
(Molecular Breast Imaging - MBI), a passé un accord de distribution avec
Tecnologie Avanzate s.r.l. visant la commercialisation et les services des
tomographes à haute résolution spécifiques aux organes de Naviscan en Italie.
Cet accord concerne l'introduction de la PEM (Positron Emission Mammography -
mammographie par émission de positrons), l'application du scanner pour le
sein, en tant que nouvel outil mis à la disposition des femmes italiennes
dans leur combat contre le cancer du sein.
Voir la suiteInnova Market Insights, le mardi 03 mai 2011 : DUIVEN, Pays-Bas, May 3, 2011 /PRNewswire/ -- La quatrième série d'opinions sur les allégations de santé génériques
dans l'UE, publiée en avril par l'Agence européenne de sécurité des aliments
[EFSA], montre que la tendance précédente d'opinions négatives se poursuit :
20 % de positives, 80 % de négatives. Les entreprises dont les allégations de
santé ont été confirmées ont vite fait de les promouvoir par des campagnes de
marketing en utilisant des termes comme « prouvé » et « scientifiquement
prouvé ». Cette tendance se réaffirme au moment où les fabricants
choisissent des allégations plus douces ou passives [par exemple « léger ou
à faible teneur calorique »] et en même temps que l'incertitude relative aux
allégations persiste.
Voir la suiteMedigus Ltd, le mardi 03 mai 2011 : OMER, Israel, May 3, 2011 /PRNewswire/ -- Medigus Ltd. (TASE : MDGS) a développé la plus petite caméra vidéo au
monde - ayant un diamètre de 0,99 mm seulement.
Voir la suiteQS Quacquarelli Symonds, le mardi 03 mai 2011 : LONDON, May 3, 2011 /PRNewswire/ -- Nombre d'universités du Top 200 par pays :
Voir la suiteAstellas Pharma Europe Ltd., le lundi 02 mai 2011 : STAINES, Angleterre, May 3, 2011 /PRNewswire/ -- Astellas Pharma Europe Ltd a annoncé aujourd'hui que
les résultats de l'étude OSAKA sur 6 mois montraient que la thérapie à base
de tacrolimus à libération prolongée (QD ; ADVAGRAF(R), Graceptor(R) au
Japon) est non-inférieure à la thérapie à base de tacrolimus à libération
immédiate (BID ; PROGRAF(TM)) pour une même dose quotidienne (0,2mg/kg/jour)
en terme d'efficacité pour les greffes de reins. Ces résultats ont été
présentées pour la première fois cette semaine à l'occasion de l'American
Transplant Congress 2011 à Philadelphie.
Voir la suiteKowa Pharmaceutical Europe, le lundi 02 mai 2011 : WOKINGHAM, Angleterre, May 3, 2011 /PRNewswire/ -- Kowa Pharmaceutical Europe se réjouit du premier lancement européen de sa
statine, la pitavastatine, en Espagne, où elle sera commercialisée et
distribuée sous le nom de Livazo(R) par Recordati, et sous le nom
d'Alipzadegrees par son partenaire de distribution, Esteve.
Voir la suiteAmira Pharmaceuticals, Inc., le lundi 02 mai 2011 : SAN DIEGO, May 3, 2011 /PRNewswire/ -- Amira Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui d'excellents résultats
initiaux tirés de son étude clinique de phase 1 portant sur AM152, son
antagoniste sélectif oral du récepteur LPA1. L'achèvement de cette étude
place Amira en bonne position pour entreprendre une étude de phase 2a chez
des patients atteints de
sclérose systémique, une maladie fibrogène
systémique, d'ici le début de 2012.
Voir la suiteMerck Serono S A, le vendredi 29 avril 2011 : GENEVE, April 29, 2011 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division du groupe Merck KGaA, (Darmstadt,
Allemagne) a annoncé aujourd'hui que la nouvelle présentation Cyanokit(R) 5 g
(hydroxocobalamine) a été approuvée aux Etats-Unis par la Food and Drug
Administration (FDA). Aux Etats-Unis, Cyanokit(R) est actuellement disponible
en kit comprenant deux flacons de 2,5 g, ce qui correspond à la dose initiale
préconisée de 5 g d'hydroxocobalamine à administrer au patient. La nouvelle
présentation contient cette dose de 5 g d'hydroxocobalamine dans un seul
flacon.
Voir la suiteDIA, le vendredi 29 avril 2011 : La conférence, première du genre, présentera les perspectives de la FDA (Food and Drug Administration) américaine ainsi que d’industriels, d'avocats, d'universitaires, de médecins, de tiers payeurs et de patients au sujet de l’introduction des médicaments bio-similaires aux États-Unis.
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