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Actualité médicale et hospitalière

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La technologie de surveillance hémodynamique et de débit cardiaque non invasive de Cheetah Medical s'est révélée être un outil extrêmement précis et prometteur chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire

Cheetah Medical Ltd, le mercredi 18 mai 2011 : TEL AVIV, Israël et PORTLAND, Oregon, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- Les résultats d'une étude visant à valider le système non invasif de Cheetah Medical, NICOM(R), spécifiquement pour les patients souffrant d'hypertension pulmonaire, ont été présentés mercredi 18 mai lors de l'édition 2011 de l'American Thoracic Society Annual Meeting à Denver.Voir la suite

Une étude des longues lésions démontre l'efficacité de l'endoprothèse SUPERA(R) pour les artères fémorales superficielles et les artères poplitées

IDEV Technologies, Incorporated, le mercredi 18 mai 2011 : NOORDWIJKERHOUT, Pays-Bas et WEBSTER, Texas, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- IDEV technologies a annoncé aujourd'hui que des données issues d'une étude des lésions longues chez 182 patients présentant des artères fémorales superficielles et des artères poplitées très malades ont montré des taux de perméabilité élevés ainsi qu'aucune fracture de l'endoprothèse après un traitement réalisé à l'aide du système d'endoprothèse vasculaire périphérique SUPERA VERITAS(R). Les données ont été présentées à la Conférence Vaatdagen 2011 (Journées vasculaires) d'après les analyses d'Andre Molenaar, M.D. et de Peter Haarbrink, M.D., radiologues interventionnels à l'hôpital Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis (CWZ), l'un des principaux centres médicaux dédiés à l'enseignement et dotés d'une importante capacité d'accueil, à Nijmegen aux Pays-Bas.Voir la suite

Des résultats exceptionnels sont observés avec les systèmes de stent en métal nu PRESILLION(TM) Plus (PioNIR(TM)) de "nouvelle génération", grâce à l'étude PioNIR(TM) à 9 et 12 mois de suivi dans le traitement des lésions d'artères coronaires sténotiques

Medinol Ltd, le mercredi 18 mai 2011 : PARIS, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- Les résultats à un an de l'étude multicentrique, prospective et à groupe unique sur 278 patients, réalisée dans 16 sites d'Europe et d'Israël, ont été présentés aujourd'hui lors du Congrès EuroPCR 2011 à Paris. Ces résultats renforcent les résultats exceptionnels observés avec les systèmes de stent en métal nu chrome-cobalt PRESILLION(TM) Plus (PioNIR(TM)) de "nouvelle génération" à 9 mois de suivi, ayant constitué le critère d'évaluation primaire de l'étude PioNIR(TM).Voir la suite

Le révolutionnaire TurboCharged consacré au brûlage des graisses maintenant disponible en France

The Business School of Happiness, le mercredi 18 mai 2011 : Après 30 années de collaboration avec des chercheurs et d'expérimentation de différents régimes, Dian et Tom Griesel expliquent pourquoi tous les autres régimes et programmes d'exercice sont conçus pour contribuer à l'épidémie d'obésité chronique. Avec TurboCharged (BSH, 2011), ils présentent des concepts révolutionnaires qui remettent en question toutes les idées reçues en matière de perte de poids et exposent les huit étapes à suivre pour réduire votre masse graisseuse et redessiner votre silhouette en un temps record, tout en optimisant votre santé et en améliorant votre longévité.Voir la suite

Avedro annonce l'achèvement du 1er essai clinique de phase III mené aux États-Unis portant sur la réticulation cornéenne

Avedro, Inc., le mercredi 18 mai 2011 : Le kératocône est une maladie dégénérative de l'oeil et la première cause de greffe cornéenne aux États-Unis à ce jour. L'ectasie, faisant suite à une chirurgie réfractaire, est une complication survenant après divers types de modes opératoires, y compris la technique du LASIK, un procédé utilisé pour corriger la myopie (mauvaise vue de loin) et l'hypermétropie (mauvaise vue de près). Hors des États-Unis, la réticulation s'est révélée sûre et efficace et est homologuée pour être utilisée dans le traitement du kératocône et de l'ectasie post chirurgie réfractaire.Voir la suite

Otsuka Pharmaceutical établit une filiale, Otsuka SA, en vue de susciter un intérêt public en faveur de son programme mondial de lutte contre la tuberculose

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., le mercredi 18 mai 2011 : La société a nommé au poste de directrice générale d’Otsuka SA Patrizia Carlevaro, Ph.D., une figure connue de la communauté anti TB pour son combat en faveur de la santé dans le monde. Sous la direction de la Dr. Carlevaro, la nouvelle filiale se concentrera sur le renforcement de l’engagement de la société et sur ses capacités à répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de tuberculose, en particulier dans les pays mal desservis.Voir la suite

Le ministère de la Santé approuve le premier essai clinique portant sur la thérapie à base cellules souches adultes NurOwn™ de BrainStorm pour traiter la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou « maladie de Charcot »

BrainStorm Cell Therapeutics, Inc., le mercredi 18 mai 2011 : « Nous sommes très heureux d’avoir atteint le stade de l’essai clinique humain avec nos thérapies de cellules souches. L’essai représente une étape importante dans notre objectif d’utiliser les cellules souches offrant des capacités de neuro-restauration pour traiter la SLA, » a déclaré le Dr Adrian Harel, PDG par intérim de BrainStorm. « Nous prévoyons commencer à traiter les patients dans les prochaines semaines et nous sommes impatients de travailler avec Hadassah Medical Center et son personnel de renom. »Voir la suite

Synergy Pharmaceuticals avance dans son programme de recherche préclinique sur l'utilisation d'agonistes du récepteur du guanylate cyclase C (GC-C) destinés à faire baisser le taux de cholestérol

Synergy Pharmaceuticals, Inc., le mercredi 18 mai 2011 : Synergy a déposé une demande de brevet couvrant l'utilisation d'agonistes du récepteur du guanylate cyclase C à titre de candidats-médicaments dans le cadre de la prévention et du traitement de baisse du cholestérol, de la crise cardiaque, de l'athérosclérose, du diabète de type 2, de la maladie coronarienne, des calculs biliaires, de l'hypertension, de l'obésité et d'autres maladies cardiovasculaires. En outre, les agonistes du récepteur du guanylate cyclase C peuvent également être utilisés associés à des statines pour produire un effet synergistique et réduire la dose de statines, telles que Lipitor®, Zocor® et Crestor® pour diminuer le cholestérol.Voir la suite

L’Union européenne autorise l’expansion de la marque CE pour le système de perfusion intra-osseuse EZ-IO® de Vidacare Corporation

Vidacare, le mercredi 18 mai 2011 : Une durée maximale d’insertion plus longue signifie que les placements de l’accès vasculaire peuvent rester insérés dans le patient jusqu’à 72 heures, permettant ainsi au personnel médical de pouvoir utiliser la voie IO pour l’accès vasculaire plus longtemps. Avant cela, la durée maximale d’insertion était de 24 heures.Voir la suite

Northwest Biotherapeutics et l’Institut Fraunhofer pour la thérapie cellulaire et l’immunologie forment un partenariat visant des essais cliniques et des cas à usage compassionnel en Europe

Northwest Biotherapeutics, le mercredi 18 mai 2011 : L’Institut Fraunhofer pour la thérapie cellulaire et l’immunologie IZI, basé à Leipzig, en Allemagne, a consacré une partie importante de ses installations de fabrication de pointe à la production de DCVax®, et à assister NWBT sur le plan des exigences réglementaires applicables aux essais cliniques et aux cas d’usage compassionnel. L’Institut Fraunhofer sélectionne et initie également des relations avec des centres cliniques de premier plan pour le compte de NWBT et ses produits DCVax®.Voir la suite

MEDRAD, INC. annonce l'homologation européenne et le lancement du ballon à élution de médicament Cotavance(TM) utilisant la technologie Paccocath(R)

MEDRAD, INC., le mardi 17 mai 2011 : WARRENDALE, Pennsylvanie, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- MEDRAD, INC., une filiale de Bayer HealthCare, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait reçu la marque CE pour son ballon cathéter d'angioplastie Cotavance(TM) recouvert de paclitaxel et utilisant la technologie Paccocath(R). Le cathéter Cotavance, utilisé lors d'opérations percutanées visant à traiter la maladie artérielle périphérique (MAP), a été autorisé pour la dilatation par ballon de lésions sténotiques des artères iliaque et sous-inguinale avec application de paclitaxel aux parois vasculaires pour réduire le risque de resténose. MEDRAD Interventional a commencé à vendre le cathéter Cotavance dans les pays pour lesquels l'approbation règlementaire a été obtenue, parmi lesquels figurent certains pays de l'Europe et du Moyen-Orient.(1) Cette annonce a été faite à l'occasion du Congrès (EuroPCR) de l'Association européenne d'interventions cardiovasculaires percutanées (EAPCI), à Paris.Voir la suite

Rules-Based Medicine, Inc. (RBM) s'associe à l'Institut Pasteur pour stimuler l'innovation dans la recherche translationnelle

Rules-Based Medicine, Inc., le mardi 17 mai 2011 : AUSTIN, Texas, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- Rules-Based Medicine, Inc., un leader dans le domaine des services de biomarqueurs multiplexes de protéines, va collaborer au projet de recherche « Milieu Intérieur » de l'Institut Pasteur, financé par une subvention LabEx du gouvernement français. Le projet s'appuiera sur le système TruCulture(R) de RBM, un modèle in vitro innovant qui préserve les interactions cellulaires physiologiques afin de mieux décrire les complexités du système immunitaire humain.Voir la suite

Bill Gates met les leaders mondiaux au défi lors de la 64e Assemblée mondiale de la Santé : faire des vaccins une priorité pour sauver 10 millions de vies

Bill & Melinda Gates Foundation, le mardi 17 mai 2011 : GENÈVE, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- Bill Gates, coprésident de la Fondation Bill & Melinda Gates, a appelé les chefs de gouvernement à augmenter leurs investissements dans les vaccins et à s'engager de manière responsable à étendre les bienfaits de la vaccination à chaque enfant.Voir la suite

BridgePoint Medical annonce l'homologation 510(k) pour une indication étendue dans le traitement des occlusions totales chroniques coronariennes

BridgePoint Medical, Inc., le mardi 17 mai 2011 : MINNEAPOLIS, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- BridgePoint Medical, Inc., une société d'équipements médicaux basée dans le Minnesota, a annoncé avoir reçu avoir reçu l'homologation pour une indication étendue du cathéter CrossBoss(TM) et du système Stingray(TM) de la FDA. Cette indication étendue inclut le placement intracavitaire de fils guides conventionnels au-delà des lésions coronariennes sténosées [notamment des occlusions totales chroniques (OTC)] avant toute intervention PTCA (angioplastie coronarienne transluminale percutanée) ou d'endoprothèse vasculaire. Les OTC sont des lésions sténosées chroniques qui bloquent totalement une artère coronaire, typiquement pendant trois mois ou plus, et empêchent la circulation sanguine vers des parties critiques du coeur.Voir la suite

Rules-Based Medicine acquiert les actifs de propriété actuelle de Satoris, Inc.

Rules-Based Medicine, Inc., le mardi 17 mai 2011 : AUSTIN, Texas, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- Rules-Based Medicine (RBM), leader mondial des solutions d'expérimentation sur biomarqueurs, a annoncé aujourd'hui l'acquisition d'actifs de propriété intellectuelle auprès de Satoris, Inc. Le portefeuille s'articule autour d'une recherche approfondie visant à découvrir des biomarqueurs ou des panels de biomarqueurs pour une utilisation clinique et à fin de recherche dans les domaines de la maladie d'Alzheimer, de la dégénérescence lobaire fronto-temporale, de la maladie de Parkinson, et d'autres maladies affectant le système nerveux central.Voir la suite
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