Ecron Acunova, le mardi 29 mars 2011 : aCROnordic est une organisation de recherche sous contrat à services complets couvrant le Danemark, la Suède, la Finlande et la Norvège ; son siège social est situé dans le premier parc de biosciences du Danemark, SCION DTU, à Hoersholm, près de Copenhague. M. Søren Strøh, fondateur et précédent propriétaire, conserve son poste de directeur général pour la région nordique.
Voir la suiteBIOTRONIK SE & Co. KG, le mardi 29 mars 2011 : IN-TIME est un
essai clinique prospectif multicentrique, de portée internationale, qui a randomisé 720 patients dans le but d'évaluer l'influence du système BIOTRONIK Home Monitoring® en fonction du score Packer établi : une moyenne composite de toutes les mortalités par cause, hospitalisations non prévues en raison d'une détérioration de l'IC, classes NYHA (New York Heart Association) et auto-évaluations globales des patients. L'étude contribuera en grande partie à la proposition de valeur factuelle actuelle du système BIOTRONIK Home Monitoring®.
Voir la suiteQuintiles, le lundi 28 mars 2011 : Les membres de MediGuard peuvent activement gérer leur propre santé et sécurité quant aux interactions médicaments-médicaments et médicaments-maladies. Il s'agit d'une source d'informations gratuite et sécurisée pour les utilisateurs inscrits qui souhaitent être informés et partager leurs réactions sur leurs médicaments.MediGuard.org a reçu le soutien vital de groupes de défense des patients et offre des informations pondérées et opportunes pour aider les patients à gérer leurs soins de santé pour eux-mêmes et leurs proches.
Voir la suiteGilead Sciences, Inc., le jeudi 24 mars 2011 : Le 10 janvier 2011, Gilead a annoncé une modification de la conception de cet essai clinique, étendant la période randomisée à l’insu de l’étude à un maximum de 96 semaines pour obtenir des données d'innocuité et d'efficacité à plus long terme que prévu initialement. Sur la base de l’atteinte du critère d'évaluation de non-infériorité, les patients continueront à recevoir le régime posologique auquel ils étaient randomisés à l’insu.
Voir la suiteOxford Immunotec, le jeudi 24 mars 2011 : Les directives précédentes de dépistage de l'infection tuberculeuse latente (LTBI), rendues publiques par NICE en 2006, recommandaient l'utilisation d'une approche en deux étapes - d'abord le test cutané Mantoux puis, seulement ensuite, les tests de libération d'interféron-gamma (IGRA) pour confirmer les résultats positifs.
Voir la suiteJefferies, le mardi 22 mars 2011 : « C'est un honneur pour nous d'accueillir le Président Clinton à la conférence mondiale 2011 de Jefferies sur les soins de santé, étant donné son engagement constant en faveur de l'amélioration des conditions de vie d'autrui grâce à de nombreuses initiatives mondiales dans le domaine de la santé, » a commenté Richard B. Handler, Président-Directeur général de Jefferies. « Les participants à cette conférence pourront entendre son point de vue exceptionnel et nous sommes tous impatients de découvrir ses observations sur les opportunités et les défis que rencontre actuellement le secteur mondial de la santé. »
Voir la suiteSvelte™ Medical Systems, le lundi 21 mars 2011 : Le docteur Alexandre Abizaid, chef du service des interventions coronaires à l'Institut de cardiologie Dante Pazzanese de Sao Paulo, au Brésil, a observé : « Le système permet d'économiser du temps et de réduire les coûts des interventions en traitant un plus grand nombre de lésions sans pré-dilatation. La taille réduite et la flexibilité du système sont idéales pour l'approche radiale ». Les résultats de l'essai seront présentés lors de prochains congrès internationaux.
Voir la suiteW. L. Gore & Associates, le lundi 21 mars 2011 : Ce dispositif nouvelle génération permet de réduire le profil de pose à 6 French (Fr) pour les dispositifs de 5 et 6 mm et à 7 Fr pour les dispositifs de 7 et 8 mm, et est mis en place sur un fil-guide de 0,4572 mm ou de 0,3556 mm. Ce profil de pose réduit fournira aux chirurgiens un plus grand nombre d’options de pose avec la même traçabilité et performance du dispositif pour traiter la sténose et les occlusions de l’artère fémorale superficielle (AFS) et d’autres artères périphériques où un accès de petite dimension est crucial. Le dispositif a obtenu l’accord pour la marque CE fin 2010 et l’autorisation de l’agence américaine des médicaments (FDA) en février 2011.
Voir la suitePhilips Speech Processing, le vendredi 18 mars 2011 : Philips Speech Processing, le fabricant de premier plan de systèmes de dictée fixes et mobiles, lance le nouveau logiciel de dictée numérique SpeechExec Pro 7. Un nouveau système de licence, basé sur le web, remplace la licence matérielle des versions précédentes. De plus, cette nouvelle version se voit également dotée d'une nouvelle interface.
Voir la suiteTunstall, le vendredi 18 mars 2011 : Le consortium, composé de Tunstall Healthcare, Fold Housing Association et S3 Group, est le plus important fournisseur de solutions de télésurveillance à distance d'Irlande du Nord ; il est activement impliqué dans plus de 80 initiatives de télésanté dédiées en Grande-Bretagne et en Irlande du Nord.
Voir la suiteMSD, le vendredi 18 mars 2011 : « Nous sommes ravis que le CHMP ait émis une recommandation pour l’approbation du NOMAC-E2 », a déclaré Christophe Hubert, Directeur Général de Théramex et Vice-président de la division Santé féminine au sein de Teva Europe. « S’il est approuvé, NOMAC-E2 recèle le potentiel d’élargir le choix des femmes en matière de
contraception ; ce contraceptif oral est le résultat d’une collaboration fructueuse avec MSD ».
Voir la suiteMedidata Solutions, le jeudi 17 mars 2011 : ViroPharma est une société biopharmaceutique qui travaille à mettre au point et à commercialiser des produits permettant à des médecins spécialistes de traiter des maladies graves dans un cadre hospitalier. ViroPharma concentre actuellement ses activités de développement de médicaments sur des maladies telles l'œdème angioneurotique héréditaire (HAE), également connu en tant que déficience en C1-inhibiteur, et l'infection à C. difficile. ViroPharma a initialement choisi Rave en 2003 comme un système EDC à l’échelle de l'entreprise, pour sa capacité à gérer de vastes essais mondiaux complexes, sa collecte de données permettant la collaboration, et ses capacités de gestion et de reporting. Depuis lors, ViroPharma utilise Medidata Rave dans tous ses
essais cliniques de Phase I–IV, couvrant un large éventail de patients, de pays et de sites.
Voir la suiteH&P Industries, Inc., le jeudi 17 mars 2011 : Les tampons à la povidone iodéene sont pas stériles et contiennent certaines des matières premières des tampons alcoolisés qui ont été rappelés, et ont donc été investigués par la FDA et par H&P Industries pour une contamination potentielle par des organismes inadmissibles. Les tests analytiques ont détecté la présence d’organismes inadmissibles, à savoir Elizabethkingia meningoseptica.
Voir la suiteOlympus, le jeudi 17 mars 2011 : Ces dernières années, le matériel d'endoscopie et la formation nécessaire à la prise en charge de l'urétéroscopie ont connu une amélioration considérable. Le passage de l'ESWL à l'urétéroscopie est manifeste.
Voir la suiteDigna Biotech, le mercredi 16 mars 2011 : MADRID et OEIRAS, Portugal, March 16, 2011 /PRNewswire/ -- Digna Biotech et Biotecnol (le Consortium) ont annoncé aujourd'hui que
l'Agence réglementaire espagnole des médicaments avait autorisé le lancement
d'un
essai clinique de phase I chez des volontaires en bonne santé pour la
cardiotrophine-I (CT-I). Cette étude sera réalisée à l'Hôpital universitaire
Puerta de Hierro de Majadahonda à Madrid et dans la Clinique universitaire de
Navarre à Pampelune, et comprendra 33 volontaires en bonne santé.
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