Mederi Therapeutics Inc, le lundi 08 novembre 2010 : GREENWICH, Connecticut, November 8, 2010 /PRNewswire/ -- Mederi Therapeutics Inc a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu une marque
CE autorisant la distribution et l'utilisation en Europe des systèmes
Secca(R) et Stretta(R) deuxième génération. Le système Stretta sert au
traitement de reflux gastrique, plus connu sous le nom de GERD, et le système
Secca est pour le traitement des troubles intestinaux, ou BCD. Ces derniers
systèmes comprennent une interface simple à utiliser, des améliorations
importantes dans sa facilité d'utilisation, et ils sont plus petits, plus
légers et portables.
Voir la suiteEisai Europe Limited, le lundi 08 novembre 2010 : LONDRES, November 8, 2010 /PRNewswire/ -- Zebinix(R) (acétate d'eslicarbazépine) est un traitement anti-épileptique
qui a été approuvé pour une utilisation limitée en Écosse à la suite d'une
décision du Scottish Medicines Consortium (SMC)[1]. Conformément à cette
nouvelle décision, Zebinix peut désormais être utilisé comme adjuvant chez
les adultes présentant des crises épileptiques partielles, avec ou sans
généralisation secondaire (lorsque les crises s'étendent aux deux côtés du
cerveau). Le Comité ajoute que l'utilisation de Zebinix doit être limitée aux
patients atteints d'épilepsie difficile à traiter (hautement réfractaire) qui
ont précédemment suivi un traitement lourd et dont l'épilepsie demeure non
maîtrisée par les anti-épileptiques actuels.
Voir la suiteWelch Allyn, le lundi 08 novembre 2010 : « La semaine prochaine, à l'occasion du salon Medica, nous allons présenter plusieurs solutions de connectivité numérique puissantes, nouvelles et évolutives, qui offrent aux établissements et aux professionnels de la santé des avantages cliniques et économiques non négligeables », a déclaré Julie Shimer, présidente-directrice générale de Welch Allyn. « C'est la conséquence directe de la demande croissante de technologies complètes qui puissent pressentir et satisfaire les besoins uniques des prestataires de soins dans le monde. »
Voir la suiteTB Alliance, le lundi 08 novembre 2010 : Cet essai de phase 2, baptisé NC001 (ou Nouvelle combinaison 1), évalue deux nouveaux médicaments candidats antituberculeux, le PA-824 et la moxifloxacine, en combinaison avec la pyrazinamide, un antibiotique couramment utilisé aujourd’hui pour traiter la tuberculose. Cette combinaison devrait permettre de réduire la durée du traitement chez la quasi-totalité des patients tuberculeux et de fusionner le traitement des souches pharmacosensible et multipharmacorésistante de la
tuberculose en une seule trithérapie. Il s’agit d’une avancée tout à fait remarquable pour les patients atteints de tuberculose multipharmacorésistante, qui sont actuellement contraints de prendre quotidiennement plusieurs types de médicaments, notamment par voie d’injection, sur une période allant jusqu’à deux ans. S’il fait la preuve de son efficacité, le traitement expérimental offrira une solution plus rapide, plus simple, plus sûre et plus abordable pour traiter la TB-MPR, une menace de santé émergente pour les populations de la planète. Les nouveaux composés sont tous deux développés par l’organisation à but non lucratif TB Alliance, en partenariat avec Bayer HealthCare AG dans le cas de la moxifloxacine.
Voir la suitePlexxikon, le samedi 06 novembre 2010 : L’essai de Phase 2 (BRIM2) est une étude comportant un seul bras portant sur des patients porteurs d’un
mélanome métastatique associé à la mutation BRAF V600 ayant déjà été traités. Les critères d’évaluation primaires de cette étude sont le meilleur taux de réponse global évalué par un comité d’examen indépendant (IRC) à l’aide de critères RECIST, et les critères secondaires sont le meilleur taux de réponse global évalué par des experts cliniques, la durée de la réponse, la survie sans progression tumorale, la survie globale et l’innocuité. Dans les études pivots, on utilise des comités d’examen indépendants pour examiner et confirmer les tomodensitométries, notamment une seconde tomodensitométrie de suivi et les évaluations de la tumeur, permettant à la réponse d’un patient d’être caractérisée comme « confirmée ».
Voir la suiteMedImmune, le vendredi 05 novembre 2010 : CAMBRIDGE, Angleterre, November 5, 2010 /PRNewswire/ -- MedImmune a annoncé aujourd'hui les vainqueurs de son second concours
européen de résumés de recherche, qui met en évidence les recherches
réalisées par la nouvelle génération de leaders scientifiques dans la
recherche sur le cancer. Les étudiants et chercheurs post-doctoraux de
l'Europe entière étaient invités à soumettre des résumés décrivant leurs
recherches dans le domaine des micro-environnements tumoraux, dans le cadre
de ce concours sponsorisé par MedImmune, l'unité internationale de produits
biologiques d'AstraZeneca, qui possède un laboratoire de recherche à
Cambridge, au Royaume-Uni.
Voir la suiteSanofi-aventis, le vendredi 05 novembre 2010 : PARIS, November 5, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce
aujourd'hui son partenariat avec un nouveau consortium de recherche
pluridisciplinaire baptisé « European Network for Translational Research in
Atrial Fibrillation » (EUTRAF), qui vient d'obtenir une subvention de 12
millions d'euros pour la conduite de recherches sur la fibrillation
auriculaire (FA). Ce consortium européen est sur le point de lancer un projet
de 5 ans dans le but de mener des recherches interactives faisant appel à un
large éventail d'expertises pour améliorer la prise en charge de la FA, de
même que son diagnostic, sa prévention et son traitement.
Voir la suiteBIOTRONIK AG, le vendredi 05 novembre 2010 : BIOLUX P-I est une étude contrôlée randomisée qui compare l'innocuité et l'efficacité du cathéter à ballonnet à élution médicamenteuse BIOTRONIK Passeo-18 Lux, à celles d'un cathéter nu pour angioplastie transluminale percutanée (ATP), dans le traitement des lésions dans le segment fémoropoplité. Le seuil d'effet primaire de l'étude BIOLUX P-I est une perte de lumière tardive à six mois, documentée par angiographie. L'investigateur principal de cette étude est le professeur Dierk Scheinert, chef du service d'angiologie de l'Herzzentrum/Park Krankenhaus de Leipzig, en Allemagne.
Voir la suiteSanofi Pasteur, le jeudi 04 novembre 2010 : LYON, France, November 4, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis
(EURONEXT : SAN et NYSE : SNY), annonce aujourd'hui que son vaccin contre la
dengue est entré dans la dernière étape de son développement clinique. Le
vaccin de Sanofi Pasteur contre la dengue, dont le développement clinique est
le plus avancé au monde(1,2), est désormais utilisé dans le cadre de la
première étude clinique de phase 3, organisée en Australie.
Voir la suiteMerck Serono, le jeudi 04 novembre 2010 : GENEVE, Suisse, November 4, 2010 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division du groupe Merck KGaA (Darmstadt,
Allemagne), et son partenaire Newron Pharmaceuticals S.p.A. ont annoncé
aujourd'hui les résultats d'une étude de 18 mois réalisée en double-aveugle
et contrôlée par placebo (étude 018), extension d'une étude de Phase III de
6 mois réalisée avec le safinamide (étude 016), dont les résultats ont déjà
été rapportés. L'objectif de cette extension était d'évaluer l'efficacité et
le profil de tolérance à long terme (24 mois) du safinamide, administré à
deux doses différentes (50 mg et 100 mg, en une seule prise quotidienne), en
complément du traitement par la lévodopa chez des patients atteints d'une
maladie de Parkinson à un stade d'évolution avancé. Bien que le critère
principal d'efficacité de l'étude 018 portant sur l'évaluation des
dyskinésies après 24 mois de traitement n'ait pas été satisfait, les
résultats de l'analyse exploratoire du principal critère secondaire
pré-défini sont conformes aux effets sur la fonction motrice observés dans
l'étude 016. Les résultats de l'étude 018 confortent également le profil de
tolérance du safinamide.
Voir la suiteBluestar Silicones, le jeudi 04 novembre 2010 : LYON, France, November 4, 2010 /PRNewswire/ -- Bluestar Silicones met en avant ses nouveaux produits Silbione(R) pour le
secteur de la santé au salon MEDICA 2010 de Düsseldorf (du 17 au 19 novembre
2010) et présente sa gamme de produits silicones innovants et respectueux de
la peau.
Voir la suiteSynergy Pharmaceuticals, Inc., le jeudi 04 novembre 2010 : Le Plécanatide, le candidat-médicament propriétaire de Synergy, vient d'achever un
essai clinique de phase IIa chez des patients pour le traitement de la constipation chronique. Au premier trimestre 2011, la société envisage d'entamer un essai clinique de phase IIb de 28 jours, contrôlé par placebo et à doses orales répétées, du Plécanatide chez les patients atteints de constipation chronique.
Voir la suiteHuber Engineered Materials, le mercredi 03 novembre 2010 : La licence accordée par le Ministère de la Santé publique de Californie – Service Alimentation et Médicaments – constitue un important cap franchi pour la poursuite du développement de l’unité Santé & Nutrition d’Huber et de son installation de granulation située à Modesto, en Californie. L’unité Santé & Nutrition d’Huber produit également des produits de qualité pharmaceutique sur son site de Quincy, dans l’Illinois, qui est également inscrit auprès de la FDA (Food and Drug Administration) pour la production d’APIs.
Voir la suiteIngenuity Systems, le mercredi 03 novembre 2010 : REDWOOD CITY, Californie, November 3, 2010 /PRNewswire/ -- Ingenuity(R) Systems, un fournisseur de premier plan de solutions
d'information pour les chercheurs en sciences de la vie, et Geospiza, Inc.,
le développeur principal du marché de la gestion de laboratoire et du
logiciel d'analyse génétique ont annoncé aujourd'hui leur collaboration afin
de permettre le processus d'analyse de séquençage future-génération effectué
en douceur. Les sociétés intègreront leurs logiciels, GeneSifter(R) et
IPA(R), pour que les chercheurs puissent obtenir des aperçus biologiques
profonds de leurs exemples de projets à travers un processus rapide et fiable
afin d'analyser et de visualiser les données de séquençage future génération.
Voir la suiteE. J. McKay, le mercredi 03 novembre 2010 : PARIS, November 3, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN ; NYSE : SNY) et BMP Sunstone Corporation
(Nasdaq : BJGP) ont annoncé aujourd'hui avoir signé un accord définitif en
vertu duquel Sanofi-aventis va acquérir BMP Sunstone pour 10 USD par action,
soit une valeur totale sur une base totalement diluée de 520,6 millions USD.
Le prix par action représente une prime de 30 % par rapport au prix de
clôture de BMP Sunstone le 27 octobre 2010. E. J. McKay et Stephens Inc. ont
agi en tant que conseillers financiers de BMP Sunstone et Morgan Stanley a
représenté Sanofi-aventis.
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