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Actualité médicale et hospitalière

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Installation d'un second système de radiochirurgie robotisée CyberKnife(R) à l'hôpital de Vicence

Accuray Incorporated, le lundi 01 novembre 2010 : SUNNYVALE, Californie, November 1, 2010 /PRNewswire/ -- Accuray Incorporated (Nasdaq : ARAY), leader mondial dans le domaine de la radiochirurgie, a annoncé aujourd'hui que l'hôpital de Vicence, Ospedale Civile San Bortolo en Italie, est devenu le premier hôpital européen à être équipé de deux systèmes de radiochirurgie robotisée CyberKnife(R). Le deuxième système traitera ses premiers patients avant la fin de cette année.Voir la suite

Genesis, The Biomimetic Implant System(TM) reçoit le feu vert des organismes de réglementation

Keystone Dental, le lundi 01 novembre 2010 : BURLINGTON, Massachusetts, November 1, 2010 /PRNewswire/ -- Keystone Dental, Inc. a annoncé aujourd'hui avoir obtenu l'autorisation des organismes de réglementation des États-Unis pour Genesis, The Biomimetic Implant System. Le système Genesis représente une avancée considérable dans le domaine de la dentisterie des implants par sa conception biomimétique - un design inspiré de la nature. Les avantages uniques du système Genesis comprennent la possibilité d'obtenir une fonction immédiate avec un sourire d'apparence naturelle, permettant ainsi au patient de quitter le bureau du dentiste avec une dent de remplacement le jour même de la chirurgie.Voir la suite

Teva fait l'acquisition de Théramax, la division européenne de Merck KGaA spécialisée dans la santé de la femme

Teva Pharmaceutical Industries Ltd., le vendredi 29 octobre 2010 : Théramex, avec une vaste gamme de produits liés à la santé de la femme vendus dans 50 pays dans le monde, a affiché un chiffre d'affaires d'environ 100 millions € en 2009, couvrant aussi les ventes dans les pays dans lesquels Teva va acquérir les droits de distribution. Une part importante de son chiffre d'affaires est dérivée des ventes directes en France et en Italie, où la marque Théramex est largement reconnue et jouit d'une réputation de qualité parmi les spécialistes de la santé de la femme. Dans le cadre de cet accord, Teva détiendra aussi les droits de distribution sur les produits Théramex dans certains pays, dont l'Espagne et le Brésil. Le pipeline de la société comprend un nouveau contraceptif oral à base d'œstrogènes naturels, NOMAC/E2, qui a achevé avec succès des études de phase III et a été approuvé en Europe. Théramex est dotée d'une équipe R-D expérimentée et d'un site IPA rentable, qui produit la plupart des IPA de la société.Voir la suite

La migraine chronique associée à un revenu du ménage inférieur et à des conséquences plus importantes des céphalées

National Headache Foundation, le vendredi 29 octobre 2010 : CHICAGO, October 29, 2010 /PRNewswire/ -- De nouvelles données présentées aujourd'hui à la European Headache and Migraine Trust International Congress (EHMTIC) 2010 démontrent que les personnes souffrant de migraine chronique (céphalée sur plus de ou égale à 15 jours par mois) sont beaucoup plus susceptibles d'avoir un revenu annuel du ménage inférieur à 30 000 USD que ceux qui souffrent de migraine épisodique (céphalée < 15 jours par mois). Cette différence dans le revenu du ménage peut être attribuable à l'incidence supérieure des céphalées indésirables dans le groupe migraineux chroniques. La migraine chronique, une affection caractérisée par des céphalées plus souvent que non, touche environ 1 Américain sur 50. Cette recherche provient du American Migraine Prevalence and Prevention Study (AMPP), la plus grande étude longitudinale jamais effectuée sur les céphalées.Voir la suite

CSL Behring procède au lancement des Prix de leadership Interlaken pour soutenir la recherche en neuro-immunologie

CSL Behring, le vendredi 29 octobre 2010 : KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, October 29, 2010 /PRNewswire/ -- Afin de démontrer son engagement continu dans la recherche innovante sur l'immunoglobuline (Ig), CSL Behring (http://www.cslbehring.com) a annoncé aujourd'hui la création des Prix de leadership Interlaken (http://www.interlakenleadershipawards.com). Ce programme mondial fournira des subventions financières pour faire avancer la recherche médicale et les connaissances portant sur le rôle potentiel du traitement par immunoglobulines dans le traitement de troubles neurologiques.Voir la suite

Covance et sanofi-aventis concluent les accords en vue d'une alliance stratégique de dix ans dans le domaine de la recherche et du développement

Covance Inc., le vendredi 29 octobre 2010 : PRINCETON, New Jersey, October 29, 2010 /PRNewswire/ -- Covance Inc (NYSE : CVD) a annoncé aujourd'hui la clôture de ses transactions avec sanofi-aventis en vue de devenir son partenaire en matière de recherche et développement sur une période de dix ans et de racheter les sites sanofi-aventis de Porcheville (France) et d'Alnwick (Royaume-Uni). Covance dirige désormais les sites de Porcheville et d'Alnwick et devient également le nouvel employeur des salariés de sanofi-aventis transférés à cette date. La transaction, initialement annoncée le 30 septembre dernier, devrait générer des recettes estimées entre 1,2 milliard et 2,2 milliards de dollars sur la période de l'accord.Voir la suite

Amira Pharmaceuticals annonce le lancement d'essais cliniques de Phase I pour l'AM152, un nouvel antagoniste LPA1

Amira Pharmaceuticals, Inc., le vendredi 29 octobre 2010 : SAN DIEGO, October 29, 2010 /PRNewswire/ -- Amira Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui avoir initié une étude clinique de Phase 1 de l'AM152, un nouvel antagoniste LPA1, sur des sujets normalement sains.Voir la suite

Remèdes culturels : des médecins prescrivent des billets pour les évènements culturels de Turku, en Finlande

Turku 2011 European Capital of Culture, le jeudi 28 octobre 2010 : TURKU, Finlande, October 28, 2010 /PRNewswire/ -- Turku, capitale européenne de la culture 2011, compte prouver que "la culture peut guérir". Pour concrétiser cette idée, la ville offre des prescriptions culturelles.Voir la suite

Lancement, aux Etats-Unis et en Allemagne, de l'essai clinique Octapharma pour le traitement des patients atteints d'hémophilie A avec le premier facteur VIII recombinant dérivé d'une lignée cellulaire humaine

Octapharma, le jeudi 28 octobre 2010 : L'essai multicentrique prospectif, randomisé, contrôlé activement et ouvert de Phase 2, intitulé "Etude clinique visant à étudier la pharmacocinétique, l'efficacité, l'innocuité et l'immunogénicité du premier facteur rhVIII recombinant dérivé d'une lignée cellulaire humaine, un concentré du facteur VIII recombinant dérivé d'une lignée humaine récemment développé, chez les patients déjà traités, atteints de la forme grave d'hémophilie A", est réalisé dans des centres de recherche aux Etats-Unis et en Allemagne. L'étude a débuté au printemps 2010 et le recrutement des patients a déjà bien progressé. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.clinicaltrials.gov.Voir la suite

PerkinElmer sort le dosage du facteur de croissance placentaire (PlGF) sur DELFIA® Xpress pour la détection précoce de la prééclampsie chez les femmes enceintes

PerkinElmer, Inc., le mercredi 27 octobre 2010 : La prééclampsie précoce est une complication de la grossesse qui provoque une hypertension et des symptômes physiques associés ainsi que des dommages aux organes des femmes enceintes, causant des effets indésirables aux enfants à naître et aux nouveau-nés. La prééclampsie précoce peut provoquer l’accouchement avant la 34ème semaine et est historiquement difficile à prévoir. Bien qu’il n’existe aucune cure connue pour la prééclampsie, l’identification des femmes à risque à un stade précoce de leur grossesse peut permettre une intervention clinique efficace afin d’augmenter les chances d’avoir un accouchement réussi et de protéger la santé à la fois de la mère et de l’enfant.Voir la suite

Cmed est ravie d'annoncer l'attribution par GlaxoSmithKline (groupe Maladies des pays en voie de développement) d'une nouvelle étude majeure sur la malaria P.Vivax sur les marchés émergents

Cmed, le mercredi 27 octobre 2010 : Le docteur David Connelly, président directeur général de Cmed Group, a déclaré : « Il est très agréable de constater que les caractéristiques de Timaeus – notre système unifié de nouvelle génération de capture de données électroniques et de gestion de données cliniques, qui s'impose comme étant le système idéal pour les environnements cliniques difficiles comme celui-ci – ont été reconnues par une entreprise de l'importance de GSK. La capacité de Timaeus à collecter et transmettre des données cliniques indépendamment d'une connexion Internet sur ligne fixe est exceptionnelle, ce qui fait de ce système la technologie clinique électronique idéale pour cette étude, dans ce secteur géographique. »Voir la suite

Venn Life Sciences fait l’acquisition de DCI France

Venn Life Sciences, le mercredi 27 octobre 2010 : DCI est une CRO basée en Région Parisienne créée par le Dr. Frédérique Cabrières en 1989 qui propose à ses clients la réalisation d’études cliniques de phase I à IV avec la mise à disposition de personnel hautement qualifié en Recherche Clinique. DCI apporte aux projets cliniques de ses clients, expertise et qualité grâce à une adaptabilité de ses services et à une connaissance approfondie de la Recherche Clinique française. Avec plus de vingt ans d’expérience, DCI compte parmi ses clients les sociétés de premier plan de l’Industrie Pharmaceutique internationale et des sociétés de biotechnologie.Voir la suite

Business Wire : Conclusion de la 2ème Journée Parlementaire de la Biotechnologie

Business Wire, le mercredi 27 octobre 2010 : Le financement des biotechnologies est un sujet prioritaire en France avec des enjeux considérables autour du statut des jeunes entreprises innovantes (JEI), des incentives financiers comme le crédit impôt recherche (CIR), l’accès au Grand Emprunt ou aux marchés boursiers ou encore des politiques de remboursement des médicaments. Ces questions essentielles ont été largement débattues lors des tables-rondes du 8 octobre.Voir la suite

Une nouvelle surface thérapeutique de KCI améliore l’intégrité cutanée pour la prévention et la gestion des escarres

Kinetic Concepts, Inc., le mercredi 27 octobre 2010 : On estime à 10 à 18 % le nombre de patients dans les hôpitaux ou autres établissements de soins intensifs souffrant d’escarres, et les hospitalisations dues aux plaies de lit ont augmenté de 80 % entre 1993 et 2006.1 Le coût de la prise en charge d’une escarre de stade III ou IV approcherait les 40 000 dollars, ce qui fait peser un lourd poids financier sur les établissements de santé.23Voir la suite

Sanofi-aventis lance une étude de phase III avec teriflunomide associé à l'interféron-bêta afin d'explorer ses bénéfices cliniques dans la sclérose en plaques

Sanofi-aventis, le mardi 26 octobre 2010 : PARIS, October 26, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN ; NYSE : SNY) annonce aujourd'hui le lancement d'une étude de phase III internationale évaluant l'efficacité et la tolérance de deux doses de teriflunomide administrées une fois par jour (7 mg ou 14 mg), versus placebo, chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente traités par interféron bêta (IFN beta). Teriflunomide est un nouveau traitement de fond de la SEP développé par sanofi-aventis faisant actuellement l'objet d'un vaste programme de développement clinique de phase III. Celui-ci comprend des études avec teriflunomide non seulement en association avec un traitement standard mais aussi en monothérapie dans le traitement de la SEP récurrente et du syndrome cliniquement isolé.Voir la suite
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