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Actualité médicale et hospitalière

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Remèdes culturels : des médecins prescrivent des billets pour les évènements culturels de Turku, en Finlande

Turku 2011 European Capital of Culture, le jeudi 28 octobre 2010 : TURKU, Finlande, October 28, 2010 /PRNewswire/ -- Turku, capitale européenne de la culture 2011, compte prouver que "la culture peut guérir". Pour concrétiser cette idée, la ville offre des prescriptions culturelles.Voir la suite
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Lancement, aux Etats-Unis et en Allemagne, de l'essai clinique Octapharma pour le traitement des patients atteints d'hémophilie A avec le premier facteur VIII recombinant dérivé d'une lignée cellulaire humaine

Octapharma, le jeudi 28 octobre 2010 : L'essai multicentrique prospectif, randomisé, contrôlé activement et ouvert de Phase 2, intitulé "Etude clinique visant à étudier la pharmacocinétique, l'efficacité, l'innocuité et l'immunogénicité du premier facteur rhVIII recombinant dérivé d'une lignée cellulaire humaine, un concentré du facteur VIII recombinant dérivé d'une lignée humaine récemment développé, chez les patients déjà traités, atteints de la forme grave d'hémophilie A", est réalisé dans des centres de recherche aux Etats-Unis et en Allemagne. L'étude a débuté au printemps 2010 et le recrutement des patients a déjà bien progressé. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.clinicaltrials.gov.Voir la suite

PerkinElmer sort le dosage du facteur de croissance placentaire (PlGF) sur DELFIA® Xpress pour la détection précoce de la prééclampsie chez les femmes enceintes

PerkinElmer, Inc., le mercredi 27 octobre 2010 : La prééclampsie précoce est une complication de la grossesse qui provoque une hypertension et des symptômes physiques associés ainsi que des dommages aux organes des femmes enceintes, causant des effets indésirables aux enfants à naître et aux nouveau-nés. La prééclampsie précoce peut provoquer l’accouchement avant la 34ème semaine et est historiquement difficile à prévoir. Bien qu’il n’existe aucune cure connue pour la prééclampsie, l’identification des femmes à risque à un stade précoce de leur grossesse peut permettre une intervention clinique efficace afin d’augmenter les chances d’avoir un accouchement réussi et de protéger la santé à la fois de la mère et de l’enfant.Voir la suite

Cmed est ravie d'annoncer l'attribution par GlaxoSmithKline (groupe Maladies des pays en voie de développement) d'une nouvelle étude majeure sur la malaria P.Vivax sur les marchés émergents

Cmed, le mercredi 27 octobre 2010 : Le docteur David Connelly, président directeur général de Cmed Group, a déclaré : « Il est très agréable de constater que les caractéristiques de Timaeus – notre système unifié de nouvelle génération de capture de données électroniques et de gestion de données cliniques, qui s'impose comme étant le système idéal pour les environnements cliniques difficiles comme celui-ci – ont été reconnues par une entreprise de l'importance de GSK. La capacité de Timaeus à collecter et transmettre des données cliniques indépendamment d'une connexion Internet sur ligne fixe est exceptionnelle, ce qui fait de ce système la technologie clinique électronique idéale pour cette étude, dans ce secteur géographique. »Voir la suite

Venn Life Sciences fait l’acquisition de DCI France

Venn Life Sciences, le mercredi 27 octobre 2010 : DCI est une CRO basée en Région Parisienne créée par le Dr. Frédérique Cabrières en 1989 qui propose à ses clients la réalisation d’études cliniques de phase I à IV avec la mise à disposition de personnel hautement qualifié en Recherche Clinique. DCI apporte aux projets cliniques de ses clients, expertise et qualité grâce à une adaptabilité de ses services et à une connaissance approfondie de la Recherche Clinique française. Avec plus de vingt ans d’expérience, DCI compte parmi ses clients les sociétés de premier plan de l’Industrie Pharmaceutique internationale et des sociétés de biotechnologie.Voir la suite

Business Wire : Conclusion de la 2ème Journée Parlementaire de la Biotechnologie

Business Wire, le mercredi 27 octobre 2010 : Le financement des biotechnologies est un sujet prioritaire en France avec des enjeux considérables autour du statut des jeunes entreprises innovantes (JEI), des incentives financiers comme le crédit impôt recherche (CIR), l’accès au Grand Emprunt ou aux marchés boursiers ou encore des politiques de remboursement des médicaments. Ces questions essentielles ont été largement débattues lors des tables-rondes du 8 octobre.Voir la suite

Une nouvelle surface thérapeutique de KCI améliore l’intégrité cutanée pour la prévention et la gestion des escarres

Kinetic Concepts, Inc., le mercredi 27 octobre 2010 : On estime à 10 à 18 % le nombre de patients dans les hôpitaux ou autres établissements de soins intensifs souffrant d’escarres, et les hospitalisations dues aux plaies de lit ont augmenté de 80 % entre 1993 et 2006.1 Le coût de la prise en charge d’une escarre de stade III ou IV approcherait les 40 000 dollars, ce qui fait peser un lourd poids financier sur les établissements de santé.23Voir la suite

Sanofi-aventis lance une étude de phase III avec teriflunomide associé à l'interféron-bêta afin d'explorer ses bénéfices cliniques dans la sclérose en plaques

Sanofi-aventis, le mardi 26 octobre 2010 : PARIS, October 26, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN ; NYSE : SNY) annonce aujourd'hui le lancement d'une étude de phase III internationale évaluant l'efficacité et la tolérance de deux doses de teriflunomide administrées une fois par jour (7 mg ou 14 mg), versus placebo, chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente traités par interféron bêta (IFN beta). Teriflunomide est un nouveau traitement de fond de la SEP développé par sanofi-aventis faisant actuellement l'objet d'un vaste programme de développement clinique de phase III. Celui-ci comprend des études avec teriflunomide non seulement en association avec un traitement standard mais aussi en monothérapie dans le traitement de la SEP récurrente et du syndrome cliniquement isolé.Voir la suite

Celtic Therapeutics et Resolvyx Pharmaceuticals annoncent une alliance dans le domaine ophtalmique

Celtic Pharmaceutical Holdings L.P., le mardi 26 octobre 2010 : NEW YORK et CAMBRIDGE, Massachusetts, October 26, 2010 /PRNewswire/ -- Celtic Therapeutics Holdings L.P. (Celtic Therapeutics), le successeur de Celtic Pharma, et Resolvyx Pharmaceuticals, Inc. (Resolvyx) ont annoncé aujourd'hui avoir conclu un contrat d'option en ce qui concerne le RX-10045 de Resolvyx, un programme avancé du traitement du syndrome des yeux secs et des autres symptômes ophtalmiques. Dans le contexte du contrat d'option lié au RX-10045, Celtic Therapeutics a acheté un billet à ordre convertible en capitaux propres Resolvyx.Voir la suite

La division Santé de DKSH se voit décerner 17 certifications internationales de qualité pour ses centres de distribution en Asie par la SGS (Société Générale de Surveillance)

DKSH, le mardi 26 octobre 2010 : « La stratégie de croissance de la division Santé consiste principalement à établir le plus haut niveau de qualité technique en matière de BPF/BPD et d'ISO, pour notre plateforme de distribution. Le secteur d'activité est rigoureusement réglementé, à la fois par les autorités locales et par les normes fixées par nos clients. Il est impératif pour les sociétés multinationales de se conformer à un niveau de qualité optimal, et nos clients et fournisseurs s'attendent à ce que nous offrions des niveaux de qualité uniformes aussi élevés que ceux qu'ils s'attendent à recevoir sur leurs marchés nationaux », a déclaré Charles Toomey, vice-président exécutif de la division Santé de DKSH. « Outre le respect des normes établies par nos clients, nous avons décidé de relever la barre et d'obtenir la certification d'un organisme de certification international de renom, de portée mondiale et de réputation inégalée », a ajouté M. Toomey.Voir la suite

Merck Serono : les résultats de l'étude REFLEX montrent que le traitement par Rebif(R) retarde l'installation de la sclérose en plaques chez des patients ayant présenté des premiers signes cliniques évocateurs de la maladie

Merck Serono, le lundi 25 octobre 2010 : GENÈVE, October 25, 2010 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division de Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne), a annoncé aujourd'hui que le critère d'évaluation principal de l'étude REFLEX [1], étude de Phase III d'une durée de deux ans, a été satisfait. Le traitement par Rebif(R) (interféron bêta-1a) a en effet permis de retarder de manière significative la survenue de la sclérose en plaques, diagnostiquée selon les critères de McDonald [2], chez des patients ayant présenté un premier événement clinique évocateur de la maladie.Voir la suite

Des résultats positifs du test de provocation du vaccin contre le norovirus de LigoCyte ont été présentés lors de la conférence annuelle de l'IDSA

LigoCyte Pharmaceuticals, Inc., le lundi 25 octobre 2010 : BOZEMAN, Montana, October 25, 2010 /PRNewswire/ -- LigoCyte Pharmaceuticals, Inc., une société biopharmaceutique clinique privée développant des vaccins innovants, a annoncé u des résultats positifs de la Phase I/II de l'étude de son essai de vaccin VLP (pseudo particule virale) contre le norovirus. Dr. Robert Atmar du Baylor College of Medicine, l'enquêteur principal de l'enquête, a partagé les données de l'essai lors l'une présentation orale à la conférence annuelle du Infectious Diseases Society of America (IDSA) 2010 le 23 octobre à Vancouver en Colombie-Britannique.Voir la suite

Synexus a des vues sur l’ophtalmologie

Synexus, le lundi 25 octobre 2010 : Le Dr Christophe Berthoux, Directeur de Synexus, déclare que l’ophtalmologie recèle un potentiel de croissance considérable pour l’entreprise : « Il existe une demande importante pour de nouveaux médicaments oculaires, non seulement pour les maladies actuellement incurables, mais aussi pour améliorer les thérapies traitant les affections comme la rétinopathie diabétique et le glaucome ; cela va élargir le marché et le rendre intéressant pour davantage d’entreprises pharmaceutiques. Un nombre relativement peu élevé de nouveaux médicaments ont été mis sur le marché dans ce domaine (aucun nouveau médicament oculaire n’a par exemple été approuvé par la FDA entre 1995 et 2003), et jusqu'à récemment, la mise au point de médicaments était dominée par quelques rares entreprises. Notre nouvelle implication dans ce domaine montre que la situation évolue, et qu’un nombre accru d’entreprises vont élargir leurs activités à l’ophtalmologie ».Voir la suite

Essilor : Information financière du 3ème trimestre

Essilor, le vendredi 22 octobre 2010 : CHARENTON-LE-PONT, France, October 22, 2010 /PRNewswire/ -- Au 30 septembre 2010, le chiffre d'affaires consolidé d'Essilor International, numéro un mondial de l'optique ophtalmique, s'établit comme suit :Voir la suite

Boston Scientific annonce l'obtention du marquage CE de l'extension d'indication du stent WallFlex(R) RX biliaire

Boston Scientific Corporation, le vendredi 22 octobre 2010 : NATICK, Massachusetts, October 22, 2010 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) a annoncé aujourd'hui l'obtention du marquage CE de son stent biliaire totalement couvert WallFlex(R) RX dans le traitement des sténoses biliaires bénignes.Voir la suite