Apricus Biosciences, Inc., le lundi 06 décembre 2010 : Selon le Dr. Damaj : « Ces vidéos éducatives offrent des réponses claires et concises au grand public sur le médicament nouvellement approuvé d'ApricusBio, le Vitaros, un traitement de la dysfonction érectile de première ligne breveté, à application topique. Ces vidéos présentent des interviews dans le cadre desquelles j'évoque les plans de la société, les calendriers de lancement et les prévisions de commercialisation du Vitaros. »
Voir la suiteInternational Myeloma Foundation, le jeudi 02 décembre 2010 : ORLANDO, Floride, December 2, 2010 /PRNewswire/ -- Le myélome multiple est l'un des cancers qui montre le chemin dans cette
nouvelle approche au traitement. Obtenez des informations directement des
médecins et des patients montrant le chemin lors d'un atelier de journalistes
en science sur le nouveau paradigme du traitement CONTINUOUS (entretien) pour
le myélome multiple, présenté par la Fondation internationale du myélome
(IMF), avec le docteur Brian Durie, président du conseil de l'IMF. Il
discutera de l'incidence croissante du myélome dans le monde et de comment
les nouvelles thérapies offrent un guide pour le traitement des cancers du
sang, notamment par des commentaires de deux médecins importants sur les
dernières données présentées lors du congrès de la Société américaine
d'hématologie (ASH), qui soutiennent cette approche : le professeur Antonio
Palumbo (Université de Turin en Italie) et le docteur Philip McCarthy
(Roswell Park Cancer Institute à New York).
Voir la suiteConvaTec, le mardi 30 novembre 2010 : SKILLMAN, New Jersey, November 30, 2010 /PRNewswire/ -- Vitala(TM) un nouveau système de contrôle de la continence non-invasif, a
démontré sa sécurité et son efficacité en fournissant jusqu'à 8 heures de
continence temporaire aux personnes ayant subi une colostomie, selon les
résultats d'une étude publiée ce mois-ci dans le journal appelé Diseases of
the Colon & Rectum (maladies du colon et du rectum).(1)
Voir la suiteChristie Medical Holdings, Inc., le mardi 30 novembre 2010 : « VeinViewer a quasiment doublé le taux de succès à la première
piqûre dans ce qui s’annonce comme la première d’une longue série d’études visées par des pairs. Ce type de résultat a un effet d’entraînement incroyable pour l’hôpital et le patient », déclare Chris Schnee, directeur général, VP ventes et marketing de Christie Medical Holdings (Christie Medical), le fabricant de VeinViewer. Le personnel soignant et les patients qui ont participé à l’étude ont dit beaucoup de bien de la technologie. « Il a fallu huit piqûres la dernière fois, cette fois-ci il n’en a fallu qu’une », a déclaré la famille d’un patient1. Chris Schnee précise que VeinViewer n’a pas pour seul avantage de réduire le nombre d’essais de piqûres et le délai d’accès. « Si cette étude démontre les avantages de notre produit avant l’accès, il ne s’agit pas seulement de trouver l’endroit optimum pour démarrer une i.v. VeinViewer est le seul dispositif de cette nature qui permet à l’infirmière d’évaluer la vitesse de remplissage du vaisseau sélectionné et aide également à détecter la présence de sang extracellulaire après éclatement ou perforation d’une veine. C’est cette combinaison des avantages avant et après la mise en place de l’i.v. qui nous permet d’avoir un effet positif sur le résultat pour le patient. »
Voir la suiteJanssen, le lundi 29 novembre 2010 : BEERSE, Belgique, November 29, 2010 /PRNewswire/ -- Une nouvelle étude révélant que les psychiatres pensent que plus de la
moitié (53%) de leurs patients atteints de schizophrénie n'adhèrent pas ou
seulement partiellement à leur traitement a été présentée aujourd'hui, lors
du Congrès de l'International Early Psychosis Association (IEPA), à Amsterdam
(1). Cette étude, réalisée par Janssen, englobe environ 4,45 millions de
patients schizophrènes dans la zone EMOA (Europe, Moyen-Orient et Afrique)
(2).
Voir la suiteAF Aware, le lundi 22 novembre 2010 : LONDRES, November 23, 2010 /PRNewswire/ -- La vie de milliers de patients souffrant de fibrillation auriculaire (FA)
pourrait être en danger en raison de diagnostics inadéquats, d'une mauvaise
adhésion au traitement et du manque d'informations de qualité données aux
patients souffrant de ce trouble cardiaque grave, souligne un rapport[1]
publié aujourd'hui par le partenariat de l'AF AWARE. Le rapport révèle que
l'absence d'un diagnostic et d'un traitement appropriés de la FA augmente les
risques d'hospitalisation, d'accident et autres complications
cardiovasculaires ainsi que les coûts inutiles pour les patients et les
systèmes de santé en Europe. Ces conclusions sont dévoilées alors même que
des spécialistes se réunissent à Londres dans le cadre de la conférence
EuropeAF pour échanger leurs données sur la gestion efficace de la FA. Suite
à ces mêmes conclusions, le partenariat de l'AF AWARE lance un appel urgent
pour que l'Europe envisage sérieusement des améliorations rapides.
Voir la suiteEdwards Lifesciences Corporation, le jeudi 18 novembre 2010 : IRVINE, Californie, November 18, 2010 /PRNewswire/ -- Edwards Lifesciences Corporation (NYSE : EW), leader mondial dans le
secteur des valves cardiaques et de la surveillance hémodynamique, a annoncé
qu'outre une progression substantielle constatée dans l'étude PARTNER sur la
survie de patients présentant une sténose aortique inopérable et traités
grâce à une valve cardiaque par transcathéter Edwards SAPIEN, une analyse
récemment réalisée montre que les mêmes patients ont également ressenti une
amélioration de leur qualité de vie. Ces résultats ont été présentés aux
séances scientifiques 2010 de l'American Heart Association.
Voir la suiteTotal Glove Company Sdn Bhd, le jeudi 18 novembre 2010 : DUSSELDORF, Allemagne, November 18, 2010 /PRNewswire/ -- Une nouvelle technologie permet de réduire le potentiel allergique des
gants en latex quasiment à zéro. Conçue par la société néerlandaise Budev, la
technologie brevetée MPXXTM est utilisée pour laver le latex pendant la
fabrication. Ce nouveau procédé et les gants de marque Cleantexx qui en
bénéficient seront présentés lors du salon MEDICA à Dusseldorf du 17 au 20
novembre 2010.
Voir la suiteEDP Biotech Corporation, le jeudi 18 novembre 2010 : Dr. Herbert Fritsche (pictured center) speaks with trade fair attendees at the EDP Biotech booth during the MEDICA Trade Fair (Photo: Business Wire)
Voir la suiteGen-Probe, le mercredi 17 novembre 2010 : L’étude French APTIMA Screening Evaluation (FASE) était la première étude de dépistage visant à comparer la cytologie en milieu liquide, un test de Pap (frottis) largement utilisé dans la détection du cancer du col de l’utérus, au nouveau test HPV APTIMA basé sur la détection de l’ARN et à la trousse Hybrid Capture 2 (HC2) reposant sur la détection de l’ADN. Les données de 4 429 femmes parisiennes ayant des résultats de test valides ont été analysées.
Voir la suiteBlue Medical Devices BV, le mardi 16 novembre 2010 : HELMOND, Pays-Bas, November 16, 2010 /PRNewswire/ -- Blue Medical a annoncé aujourd'hui que la société a reçu l'approbation de
la marque CE, attribuée à son ballon à élution médicamenteuse (BEM) basé sur
les sciences et simultanément à son stent coronaire CoCr monté sur un ballon
à élution médicamenteuse (stent CoCr monté sur BEM) en Europe, pour le
traitement des maladies coronaires.
Voir la suiteTalecris Biotherapeutics, le mardi 16 novembre 2010 : RESEARCH TRIANGLE PARK, Caroline du Nord, November 16, 2010 /PRNewswire/ -- Talecris Biotherapeutics a annoncé aujourd'hui la publication de données
combinées tirées de deux études et démontrant que le traitement par
augmentation avec l'inhibiteur de l'alpha(1)-protéinase humain (A1PI) permet
de réduire considérablement la perte de tissus pulmonaires chez les patients
souffrant d'un emphysème associé à un déficit en alpha(1)-antitrypsine (AAT).
Les résultats de ces études, présentées sous forme d'analyse intégrée des
données brutes tirées de deux essais pilotes similaires, ont été publiés dans
le journal Respiratory Research.
(http://respiratory-research.com/content/11/1/136)
Voir la suiteSI-BONE, Inc., le mardi 16 novembre 2010 : SAN JOSE, Californie, November 16, 2010 /PRNewswire/ -- SI-BONE, Inc. (San José, Californie), une entreprise de matériel médical
qui est la première à utiliser un instrument chirurgical à effraction
minimale (MIS) pour soigner l'articulation sacro-iliaque, a annoncé
aujourd'hui qu'elle a reçu la marque CE pour le iFuse Implant System(TM). La
marque CE est une exigence de certification d'assurance qualité reconnue par
les membres de l'Union européenne pour la vente dans ces pays. La société a
également obtenu la certification ISO 13485, ce qui démontre qu'elle fournit
du matériel médical et des services connexes qui répondent systématiquement
aux exigences de la clientèle et de la règlementation.
Voir la suiteMedtronic, Inc., le dimanche 14 novembre 2010 : « Ces résultats novateurs démontrent qu’une intervention plus hâtive à l’aide d’un défibrillateur de resynchronisation cardiaque en concomitance avec des traitements médicaux et par DCI conformément aux lignes directrices permet de sauver des vies chez ce groupe de patients » a déclaré Anthony Tang, M.D., principal expert clinique de l’essai RAFT, professeur de médecine à l’Université de la Colombie-Britannique et professeur auxiliaire de médecine à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa, au Canada. « Il a été démontré que la thérapie de resynchronisation cardiaque ralentit la progression de l’insuffisance cardiaque et réduit le nombre d’hospitalisations associées même chez les patients dont la maladie ne cause pas de restrictions majeures. »
Voir la suiteBIOTRONIK AG, le mercredi 10 novembre 2010 : L'endoprothèse Pulsar-18 est la nouvelle génération de l'endoprothèse leader du marché, l'Astron Pulsar, et permet aux médecins de travailler sur des longueurs plus importantes, de 100 à 200 mm. La résistance radiale a été optimisée et la souplesse améliorée. L'endoprothèse est disponible en sections de 4 à 7 mm. Le système d'administration comporte une tête de réduction des frottements facile à utiliser pour une mise en place tout en douceur de l'endoprothèse, est compatible avec les fils-guides 0,018 pouces et surtout, avec les gaines 4F. La combinaison de longueurs plus importantes et d'un cathéter d'administration extrêmement compact constitue une avancée technologique très attendue.
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