Cheetah Medical Ltd, le lundi 08 novembre 2010 : TEL AVIV, Israël, November 8, 2010 /PRNewswire/ -- Une étude réalisée par des enquêteurs du Service des Urgences de la
Fondation de la Clinique de Cleveland montre que le système NICOM de Cheetah
Medical est efficace pour l'identification des insuffisances cardiaques
aiguës (AHF) et pour les différencier d'autres situations aiguës ayant des
présentations cliniques similaires. Cette étude a été publiée la semaine
dernière dans l'American Journal of Emergency Medicine (Journal américain de
la médecine d'urgence).
Voir la suiteMederi Therapeutics Inc, le lundi 08 novembre 2010 : GREENWICH, Connecticut, November 8, 2010 /PRNewswire/ -- Mederi Therapeutics Inc a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu une marque
CE autorisant la distribution et l'utilisation en Europe des systèmes
Secca(R) et Stretta(R) deuxième génération. Le système Stretta sert au
traitement de reflux gastrique, plus connu sous le nom de GERD, et le système
Secca est pour le traitement des troubles intestinaux, ou BCD. Ces derniers
systèmes comprennent une interface simple à utiliser, des améliorations
importantes dans sa facilité d'utilisation, et ils sont plus petits, plus
légers et portables.
Voir la suiteBIOTRONIK AG, le vendredi 05 novembre 2010 : BIOLUX P-I est une étude contrôlée randomisée qui compare l'innocuité et l'efficacité du cathéter à ballonnet à élution médicamenteuse BIOTRONIK Passeo-18 Lux, à celles d'un cathéter nu pour angioplastie transluminale percutanée (ATP), dans le traitement des lésions dans le segment fémoropoplité. Le seuil d'effet primaire de l'étude BIOLUX P-I est une perte de lumière tardive à six mois, documentée par angiographie. L'investigateur principal de cette étude est le professeur Dierk Scheinert, chef du service d'angiologie de l'Herzzentrum/Park Krankenhaus de Leipzig, en Allemagne.
Voir la suiteCellonis Biotechnologies Co., Ltd., le mercredi 03 novembre 2010 : BEIJING, November 3, 2010 /PRNewswire/ -- « Pour les patients souffrants d'un cancer du cerveau, la méthode de
traitement combiné de DC-CIK et de thérapie par cellules souches de Cellonis
Biotechnologies après la chirurgie peut s'avérer une stratégie très efficace
pour prévenir la récidive du cancer », explique le Dr Dinggang Li, un
oncologue de renom. « C'est un nouvel espoir pour les patients cancéreux. »
Voir la suiteIDEV Technologies, Incorporated, le mercredi 03 novembre 2010 : WEBSTER, Texas, November 3, 2010 /PRNewswire/ -- IDEV Technologies, Incorporated (IDEV), leader innovant en développement
et commercialisation de technologies médicales minimalement invasives, a
aujourd'hui annoncé avoir reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug
Administration de commercialisation du système biliaire transhépatique SUPERA
VERITAS.
Voir la suitePhytoceuticals Ltd., le mardi 02 novembre 2010 : « Cette approbation réglementaire européenne représente le franchissement d’une étape importante pour notre société », a déclaré Edi Theiler, président-directeur général de Phytoceuticals.
Voir la suiteKeystone Dental, le lundi 01 novembre 2010 : BURLINGTON, Massachusetts, November 1, 2010 /PRNewswire/ -- Keystone Dental, Inc. a annoncé aujourd'hui avoir obtenu l'autorisation
des organismes de réglementation des États-Unis pour Genesis, The Biomimetic
Implant System. Le système Genesis représente une avancée considérable dans
le domaine de la dentisterie des implants par sa conception biomimétique - un
design inspiré de la nature. Les avantages uniques du système Genesis
comprennent la possibilité d'obtenir une fonction immédiate avec un sourire
d'apparence naturelle, permettant ainsi au patient de quitter le bureau du
dentiste avec une dent de remplacement le jour même de la chirurgie.
Voir la suitePerkinElmer, Inc., le mercredi 27 octobre 2010 : La prééclampsie précoce est une complication de la grossesse qui provoque une
hypertension et des symptômes physiques associés ainsi que des dommages aux organes des femmes enceintes, causant des effets indésirables aux enfants à naître et aux nouveau-nés. La prééclampsie précoce peut provoquer l’accouchement avant la 34ème semaine et est historiquement difficile à prévoir. Bien qu’il n’existe aucune cure connue pour la prééclampsie, l’identification des femmes à risque à un stade précoce de leur grossesse peut permettre une intervention clinique efficace afin d’augmenter les chances d’avoir un accouchement réussi et de protéger la santé à la fois de la mère et de l’enfant.
Voir la suiteKinetic Concepts, Inc., le mercredi 27 octobre 2010 : On estime à 10 à 18 % le nombre de patients dans les hôpitaux ou autres établissements de soins intensifs souffrant d’escarres, et les hospitalisations dues aux plaies de lit ont augmenté de 80 % entre 1993 et 2006.1 Le coût de la prise en charge d’une escarre de stade III ou IV approcherait les 40 000 dollars, ce qui fait peser un lourd poids financier sur les établissements de santé.23
Voir la suiteBoston Scientific Corporation, le vendredi 22 octobre 2010 : NATICK, Massachusetts, October 22, 2010 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) a annoncé
aujourd'hui l'obtention du marquage CE de son stent biliaire totalement
couvert WallFlex(R) RX dans le traitement des sténoses biliaires bénignes.
Voir la suiteBoston Scientific Corporation, le jeudi 21 octobre 2010 : NATICK, Massachusetts, October 21, 2010 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) a annoncé
aujourd'hui l'obtention du marquage CE et l'approbation 510 (k) de la Food
and Drug Administration (FDA) américaine pour la commercialisation de son
stent biliaire en plastique Advanix(TM), destiné au traitement des sténoses
biliaires, notamment en cas de calcul biliaire, de sténoses biliaires
bénignes et de tumeurs des voies biliaires dont la malignité est suspectée ou
confirmée. Le produit est désormais disponible en Europe et sur d'autres
marchés internationaux. L'entreprise prévoit de le commercialiser aux
Etats-Unis dans le courant de ce trimestre.
Voir la suiteSANITIZED AG, le jeudi 21 octobre 2010 : Les produits Sanitized® Silver sont largement reconnus pour leurs normes de qualité rigoureuses par les fabricants internationaux de plastique depuis plusieurs années. Pour la première fois, SANITIZED AG applique sa vaste expérience dans ce domaine au secteur médical. Le résultat est une nouvelle série d'agents antibactériens actifs Sanitized® MedX 200, qui peuvent être utilisés pour les polyalcénamères, les élastomères thermoplastiques, les PVC et les polymères industriels. Intégrés aux polymères, les produits de la série Sanitized® MedX 200 permettent de réduire la population bactérienne à la surface des dispositifs médicaux traités, de façon permanente et fiable.
Voir la suiteBIOTRONIK SE Co. & KG, le jeudi 14 octobre 2010 : Des études précliniques et cliniques ont prouvé que l'impédance thoracique est liée au volume du liquide pulmonaire du patient1,2, une variable associée à l'état d'insuffisance cardiaque (IC). Pouvant désormais identifier les changements d'impédance thoracique, les médecins disposent d'informations plus complètes pour prendre des décisions permettant d'empêcher la progression de l'IC.3
Voir la suiteCovidien, le mardi 12 octobre 2010 : Le dispositif de fixation AbsorbaTack (TM) est un produit stérile à usage unique conçu pour fixer le matériel prothétique tel que les mailles pour hernies aux tissus mous lors des chirurgies laparoscopiques de la paroi abdominale et des cures de hernie ouvertes. Le dispositif est fabriqué à partir d'un copolymère en polyester synthétique résorbable dérivé de l'acide lactique et glycolique. (Photo : Business Wire)
Voir la suiteMDS, le vendredi 08 octobre 2010 : Dans la droite lignée de cette annonce, MDS Nordion assistera à la conférence 2010 de l'Association Européenne de Médecine Nucléaire qui se tiendra à Vienne, du 9 au 13 octobre, sur le stand X14-15, où le radiologue interventionnel de premier plan, également médecin spécialisé dans la médecine nucléaire (et co-auteur de cette étude), débattra des expériences de cette thérapie et des options que celle-ci offre aux patients atteints d'un cancer du foie.
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