AlphaHelix Molecular Diagnostics AB, le mardi 06 octobre 2009 : UPPSALA, Suède, October 6 /PRNewswire/ -- En très peu de temps, AlphaHelix (Ticker : ALPH) a mis au point un
appareil PCR miniature, l'AmpXpress(TM), afin de répondre à la demande à
l'égard d'appareils moins coûteux. La société a réussi ce tour de force grâce
aux connaissances qu'elle a acquises pendant la mise au point de
QuanTyper(TM). L'AmpXpress(TM) a une taille et un poids beaucoup plus petits
que ceux du produit précédent, est silencieux, consomme moins d'énergie et
attirera les clients qui sont à la recherche d'un appareil PCR rapide, simple
et facile à utilisé doté de la technologie SuperConvection(TM). AlphaHelix
prévoit que l'AmpXpress(TM) pénétrera rapidement le marché, car son prix est
comparable à celui des thermocycleurs bas de gamme (sans présenter un format
rotatif). Le prix de vente de l'AmpXpress(TM) est le sixième du prix de
QuanTyper(TM) (la première version de l'AmpXpress(TM) est toutefois un
appareil PCR standard, mais n'est pas munie de la détection en temps réel
(qPCR)). L'AmpXpress(TM) sera présenté demain à l'occasion du salon
BIOTECHNICA, à Hanovre, en Allemagne.
Voir la suiteCheetah Medical Ltd, le vendredi 02 octobre 2009 : TEL-AVIV, Israël et PORTLAND, Oregon, October 2 /PRNewswire/ -- Les résultats d'une étude multicentre sur le protocole de test sur le
stress par débit cardiaque lors d'un exercice de Cheetah Medical pour
l'insuffisance cardiaque chronique ont été publiés le mois dernier dans le
Journal of Cardiac Failure, le journal officiel de la Heart Failure Society
of America et la Japanese Heart Failure Society. Avec environ 6 millions
d'Américains souffrant d'insuffisance cardiaque, il s'agit de la première
cause de morbidité et de mortalité. Suite au diagnostic d'une insuffisance
cardiaque, le taux de mortalité à un an est élevé, avec la mort d'une
personne sur cinq. Quatre-vingts pour cent des hommes et 70 % des femmes âgés
de 65 ans qui souffrent d'une
insuffisance cardiaque mourront au cours des
huit prochaines années, et le certificat de décès porte la mention «
insuffisance cardiaque » dans un cas sur huit aux États-Unis.
Malheureusement, les spécialistes de l'insuffisance cardiaque disposent de
moyens limités pour surveiller la progression de cette dernière et pour
déterminer un pronostic et une réponse au traitement. On a récemment
découvert que le débit cardiaque maximal et la puissance cardiaque maximale
constituent les indicateurs les plus importants de la sévérité de
l'insuffisance cardiaque. Cependant, l'accès aux méthodes actuelles se limite
à une infime proportion des patients souffrant d'insuffisance cardiaque à
cause du coût et de la complexité des dispositifs.
Voir la suiteNovo Nordisk, le lundi 28 septembre 2009 : LONDRES, September 28 /PRNewswire/ -- Un article récent du Lancet prédit un doublement des nouveaux cas de
diabète de type 1 chez les enfants européens de mois de 5 ans, et une
augmentation de 70 % des cas chez les enfants de moins de 15 ans - un taux
d'incidence dépassant toutes les prévisions antérieures.(1) Des études aux
États-Unis et dans d'autres pays suggèrent des tendances similaires.(2)
Voir la suiteFinesse Solutions, LLC, le vendredi 25 septembre 2009 : SAN JOSE, Californie, September 25 /PRNewswire/ -- Finesse Solutions, LLC, dont le siège social se situe à San Jose, en
Californie, fabricant de solutions de mesure et de contrôle pour les
applications des procédés liés aux sciences de la vie, a annoncé le lancement
de RDPDmini TruViu(TM), un système polyvalent composé de tours et de
contenants destiné aux bioréacteurs simulés à l'échelle du laboratoire, comme
les récipients en verre (
Voir la suiteAustrian Breast & Colorectal Cancer Study Group (ABCSG), le mercredi 23 septembre 2009 : BERLIN, September 23 /PRNewswire/ -- Les données de l'étude ABCSG-24 présentées aujourd'hui à l'occasion du
15e congrès de l'ECCO et du 34e congrès de l'ESMO qui se sont déroulés
simultanément à Berlin, en Allemagne, révèlent que la capécitabine
(Xeloda(R)) combinée aux schémas posologiques à base d'anthracycline et de
taxane administrés avant une chirurgie (traitement néoadjuvant) a permis
d'éradiquer complètement la tumeur chez 24 % des femmes atteintes d'un cancer
du sein de stade précoce HER2-positif ou HER2-négatif. Ce résultat est
impressionnant compte tenu du fait que la proportion des femmes ayant
bénéficié d'une éradication totale à la suite d'une chimiothérapie
standard[*] pour un
cancer du sein précoce HER2-positif ou HER2-négatif est
inférieure à 20 % (plage de 6 à 18 %).[1]
Voir la suiteEvalve, Inc., le mardi 22 septembre 2009 : SAN FRANCISCO, September 22 /PRNewswire/ -- Une réduction importante de la régurgitation mitrale à la suite d'une
réparation de la valvule mitrale avec le système MitraClip(R) chez les
patients souffrant de régurgitation mitrale dégénérative (RMD) ou de
régurgitation mitrale fonctionnelle (RMF) a entraîné des améliorations de la
fonction cardiaque, selon des données sur 12 mois d'un sous-ensemble de la
cohorte registre initiale des études EVEREST (Endovascular Valve Edge-to-Edge
REpair STudy) présentées aujourd'hui à la conférence Transcatheter
Cardiovascular Therapeutics (TCT) à San Francisco.
Voir la suiteEvalve, Inc., le mardi 22 septembre 2009 : SAN FRANCISCO, September 22 /PRNewswire/ -- L'intégrité mécanique de l'appareil MitraClip(R) pour la réparation de la
valvule mitrale est maintenue pour une durée allant jusqu'à cinq ans et elle
permet un rétablissement complet, selon un sous-ensemble de données de
l'étude EVEREST (Endovascular Valve Edge-to-Edge REpair STudy) présenté
aujourd'hui à la conférence Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) à
San Francisco.
Voir la suiteAdvanced Sterilization Products, le lundi 21 septembre 2009 : IRVINE, Californie, September 21 /PRNewswire/ -- Advanced Sterilization Products (ASP) a annoncé aujourd'hui la
disponibilité du STERRAD(R) 100NX(TM) System EXPRESS Cycle dans la région de
l'Europe, du Moyen-Orient et de l'Afrique (EMEA). Nouveau et plus rapide, ce
cycle est conçu pour la stérilisation superficielle finale des endoscopes 3D
da Vinci(R) ainsi que des télescopes rigides, des piles rechargeables et
beaucoup d'autres instruments. Le cycle EXPRESS répond à des besoins urgents
en stérilisation sans toutefois présenter les désavantages qui sont associés
aux autres méthodes.
Voir la suiteAAF International, le vendredi 18 septembre 2009 : LOUISVILLE, Kentucky, September 18 /PRNewswire/ -- AAF(R) International, fabricant d'American Air Filter(R) et des produits
AAF, est fier d'annoncer le filtre MEGAcel(TM) I avec le média Helior(TM).
Voir la suiteEvalve, Inc., le jeudi 17 septembre 2009 : MENLO PARK, Californie, September 17 /PRNewswire/ -- La prochaine conférence Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT),
qui se tiendra à San Francisco du 21 au 25 septembre, sera l'occasion de
présenter les résultats cliniques du registre EVEREST concernant le
traitement MitraClip(R) pratiqué chez des patients souffrant de régurgitation
mitrale (RM). La régurgitation mitrale est le type le plus courant
d'insuffisance de la valvule cardiaque en Europe et aux États-Unis, affectant
des millions de personnes dans le monde. Le traitement MitraClip(R) est une
option non chirurgicale de traitement offerte aux patients souffrant des
effets d'une RM fonctionnelle ou dégénérative.
Voir la suiteMerck Serono S A, le mercredi 16 septembre 2009 : GENEVE, Suisse, September 16 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division de Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne),
annonce aujourd'hui que l'agence japonaise en charge des dispositifs
médicaux, la "Pharmaceutical and Medical Devices Agency (PMDA)", a accordé
une autorisation de mise sur le marché pour easypod(R) au Japon. Easypod(R) a
été développé pour une utilisation exclusive avec les cartouches de Saizen(R)
(somatropine), l'hormone de croissance humaine recombinante de Merck Serono,
indiqué pour le traitement des déficits en hormone de croissance.
Voir la suiteGilead Sciences, Inc., le mardi 15 septembre 2009 : L’étude DAR-311 est un essai de phase III international par groupes parallèles en double aveugle et sous placebo dans lequel 379 patients ont été randomisés pour recevoir pendant une durée pouvant aller jusqu’à 14 semaines des doses quotidiennes de darusentan 50 mg (n = 81), 100 mg (n = 81), 300 mg (n = 85) ou un placebo (n = 132) comme traitement d’appoint aux régimes antihypertenseurs. Les critères d'évaluation d’efficacité co-primaires ont été la variation par rapport à la ligne de base de la PAS en position assise et de la PAD en position assise jusqu’à la semaine 14. Les critères d'évaluation secondaires ont été la variation par rapport à la ligne de base de la PAS et de la PAD moyennes sur 24 heures et le pourcentage de patients atteignant la PAS cible. Les effets indésirables les plus fréquents rapportés par les patients ont été de l’œdème et/ou de la rétention d’eau, des vertiges, des céphalées et de la fatigue. Les résultats de cette étude ont été présentés au vingt-quatrième congrès et exposition annuels de l’American Society of Hypertension, Inc. (ASH 2009) en mai 2009.
Voir la suiteMerck Serono S A, le lundi 14 septembre 2009 : GENEVE, Suisse, September 14 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division de Merck KgaA (Darmstadt, Allemagne), a
annoncé aujourd'hui les résultats d'une "étude utilisateurs" de
RebiSmart(TM), une étude à un bras, multicentrique, de Phase IIIb, évaluant
le caractère approprié et la facilité d'utilisation de RebiSmart(TM), nouveau
dispositif électronique multidose pour l'auto-injection de Rebif(R), chez les
patients atteints de formes récidivantes de
sclérose en plaques (SEP). Après
12 semaines d'utilisation, 72% des patients ont estimé que le nouveau
dispositif RebiSmart(TM) était "très approprié" ou "approprié" pour l'auto-
injection sous-cutanée de Rebif(R) (critère principal d'évaluation de
l'étude). De plus, 95% des patients ont estimé que les fonctions du
dispositif étaient "très faciles" ou "faciles" à utiliser, 59% ont estimé que
le dispositif était "beaucoup plus" ou "plus" pratique à utiliser que le
dispositif d'injection de Rebif(R) préalablement utilisé, 60% ont demandé à
conserver RebiSmart(TM) plutôt que de revenir à leur ancien système
d'injection et 61% ont utilisé la possibilité de personnaliser les paramètres
de confort (critères secondaires d'évaluation de l'étude). L'analyse des
réponses à un questionnaire évaluant les critères de sécurité d'utilisation
et de tolerance (MS Treatment Concern Questionnaire, MSTCQ) a montré que la
fréquence des symptômes pseudo-grippaux, des réactions au site d'injection et
des effets secondaires en général était en grande partie inchangée comparé au
traitement classique par le dispositif d'injection de Rebif(R) utilisé avant
l'entrée dans "l'étude utilisateurs".
Voir la suiteResMed, le lundi 14 septembre 2009 : "Nous sommes fiers de présenter un masque garantissant une expérience "à peine perceptible" aux patients du monde entier," a déclaré Mike McEwan, Vice-Président des masques pour l'Europe, chez ResMed. "Nous espérons que la sensation de minimalisme et de liberté contribuera à faire mieux accepter ce dispositif par le patient, et par conséquent de retirer de la PPC de nombreux avantages en matière de santé. ResMed s'engage à faire progresser les technologies novatrices et nous estimons que le masque Swift FX constitue un pas en avant pour la PPC."
Voir la suiteMerck Serono, le vendredi 11 septembre 2009 : GENEVE, September 11 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division de Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne) a
annoncé aujourd'hui les résultats de l'étude IMPROVE (Investigating MRI
Parameters with Rebif imprOVEd formulation), étude d'une durée de 40 semaines
maintenant terminée. Les résultats montrent, au terme de 16 semaines de
traitement par Rebif(R) (à raison de 44 microgrammes trois fois par semaine),
une diminution significative de 69% du nombre de lésions cérébrales uniques
combinées visibles, au moyen d'examen IRM, chez les patients atteints d'une
forme rémittente-récidivante de
sclérose en plaques (SEP-RR) par rapport au
placebo. (3,0 versus 0,9 respectivement pour les groupes placebo et Rebif(R),
p < 0.001) (critère principal). Une analyse post-hoc a montré que cet effet
bénéfique pouvait être observé dès la 4ème semaine suivant l'initiation du
traitement. Cette diminution du nombre de lésions cérébrales est maintenue
pendant toute la durée de l'étude, soit 40 semaines, chez les patients
traités par Rebif (R). Les résultats à 16 semaines ont également montré une
diminution de 58% versus placebo du nombre de poussées (p = 0,0104).
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