Biogen Idec and Elan Corporation, plc, le vendredi 11 septembre 2009 : améliore considérablement les mesures d'incapacité physique et cognitive, grâce au composé fonctionnel de
sclérose en plaque (MSFC) chez les patients ayant participé à l'essai AFFIRM et atteints de déficiences de base: améliore la régénération ou stabilise les lésions de la gaine myélinique, susceptibles d'entraîner certains des symmptômes observés chez les patients atteints de sclérose en plaque, telles que mesurées par la technologie IRM de pointe; et montre l'amélioration de la qualité de vie telle que rapportée par les patients.
Voir la suiteEvalve, Inc., le jeudi 10 septembre 2009 : MENLO PARK, Californie, September 10 /PRNewswire/ -- Evalve, Inc., leader dans le développement de dispositifs pour la
réparation percutanée des valvules cardiaques, a annoncé aujourd'hui le
traitement du premier groupe de patients avec le système MitraClip(R) à
l'hôpital Elisabethinen de Linz, en Autriche. Le système MitraClip(R) est le
seul dispositif médical commercialisé dans l'Union européenne à offrir une
option de réparation non chirurgicale de la valvule mitrale aux patients
souffrant des effets d'une régurgitation mitrale (RM) fonctionnelle et
dégénérative.
Voir la suitePainSTORY, le mercredi 09 septembre 2009 : EUROPEAN FEDERATION OF CHAPTERS OF THE INTERNATIONAL ASSOCIATION FOR THE STUDY OF PAIN (EFIC) CONGRESS, LISBONNE, September 10 /PRNewswire/ -- 95% des patients souffrent toujours de
douleur chronique
modérée à sévère après une année de traitement[1] et seulement 12% se voient
prescrire des opioïdes forts, selon une étude s'étendant sur une année,
présentée aujourd'hui au congrès EFIC. L'étude révèle que pour plus de la
moitié des patients, l'intensité de la douleur n'a pas pu être améliorée au
cours d'une année de traitement et pour 19% des patients, la douleur s'est
même intensifiée. Malgré le pourcentage important de patients dont la douleur
persiste, 64% des patients ont la conviction qu'ils prennent la médication la
plus appropriée et 58% des patients pensent que tout est mis en oeuvre afin
de les aider.
Voir la suiteStratatech Corp., le vendredi 04 septembre 2009 : Constitué d’un épiderme et d’un derme, le modèle de peau humaine pleine épaisseur StrataTest® présente les caractéristiques physiques, chimiques et histologiques de la peau humaine native. Le tissu est d’ores et déjà disponible, fiable et présenté en plaquette 24 cupules facile d’emploi pour les essais de produits de grande consommation, de recherche pharmaceutique et de dépistage de toxicité.
Voir la suiteBIOTRONIK SE & Co. KG, le mardi 01 septembre 2009 : La technologie BIOTRONIK Home Monitoring incarne le premier système de télésurveillance mobile - et l'unique système entièrement sans fil - du marché actuel destiné aux patients porteurs de dispositifs cardiaques implantables ; et désormais, de nouvelles preuves cliniques cautionnent son utilisation au quotidien.
Voir la suiteBoston Scientific, le mardi 01 septembre 2009 : NATICK, Massachusetts et BARCELONE, September 1 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) a communiqué
aujourd'hui les résultats finaux de l'étude de référence MADIT-CRT. Ces
résultats ont été publiés par le New England Journal of Medicine et présentés
au cours d'une session scientifique du Congrès de la Société Européenne de
Cardiologie (ESC) à Barcelone.
Voir la suiteSt. Jude Medical, Inc., le mardi 01 septembre 2009 : PCN Merlin.net collecte et stocke les données de la procédure d’implantation lors des visites de suivi et des télétransmissions envoyées depuis le domicile du patient. Les télétransmissions peuvent comprendre des transmissions de suivis enclenchés par le patient et automatiques et des transmissions de monitorage via télétransmetteur Merlin@home™. Le système de monitorage sans fil permet non seulement aux médecins d’accéder en temps plus opportun aux données importantes du patient et des dispositifs, mais aussi de compiler un dossier patient plus complet en transférant en toute simplicité les données du dispositif cardiaque dans les systèmes de dossier électronique de santé (DES).
Voir la suitePerkinElmer Inc., le lundi 31 août 2009 : BRÊME, Allemagne, August 31 /PRNewswire/ -- À l'occasion de la 18e rencontre annuelle de l'International Mass
Spectrometry Consortium (Consortium international de la spectrométrie de
masse) tenue à Brême, en Allemagne (http://www.imsc-bremen-2009.de/),
PerkinElmer, Inc. (http://www.perkinelmer.com/) a annoncé aujourd'hui
l'introduction de la nouvelle trousse de profilage stéroïdien et du nouveau
logiciel de suite de données Child Health System (CHS(TM)) de la société. La
trousse constitue le premier appareil d'analyse endocrinologique pouvant
mesurer simultanément dix stéroïdes différents dans des échantillons
biologiques. Cette méthodologie de mesure avancée représente également le
premier kit commercial conçu pour la chromatographie en phase liquide couplée
à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) permettant de mesurer de
façon précise les stéroïdes en vue du diagnostic de déséquilibres hormonaux
ou de maladies endocriniennes chez les enfants comme les adultes.
Voir la suiteMerck & Co., Inc., le lundi 31 août 2009 : L’étude DYSIS (DYSlipidemia International Study) a estimé la prévalence de la dyslipidémie parmi les patients sous statines en mesurant les niveaux de LDL-cholestérol (LDL-C ou "mauvais" cholestérol), HDL-cholestérol (HDL-C ou "bon" cholestérol) et triglycérides (TG) de plus de 22.000 patients âgés d’au moins 45 ans et ayant reçu une thérapie aux statines pendant au moins trois mois. L’étude a montré que 48 % des patients avaient un niveau de LDL-C en dehors de l’objectif, que 26 % avaient de faibles niveaux de HDL-C et que 38 % avaient des niveaux élevés de triglycérides. Les niveaux lipidiques ont été estimés en utilisant les recommandations de l’ESC. Les patients faisant partie de l’étude souffraient aussi d’autres maladies cardiovasculaires parmi lesquelles une pression sanguine élevée, du diabète, un historique familial de maladies cardiovasculaires précoces ou une maladie coronarienne.
Voir la suiteSanford Health, le vendredi 28 août 2009 : SIOUX FALLS, Dakota du Sud, August 28 /PRNewswire/ -- Sanford Health (www.sanfordhealth.org), fournisseur de soins de santé
complets situé dans le Haut-Midwest, a annoncé aujourd'hui qu'un implant
rachidien mis au point par un neurochirurgien de la Sanford Clinic, Wilson
Asfora, M.D., du service de neurochirurgie et de la colonne vertébrale de la
Sanford Clinic, a reçu l'autorisation 510(k) de mise en circulation de la
Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant qu'appareil de
fusion intervertébrale lombaire. Le 14 août 2009, la FDA a accordé son
autorisation 510(k) de mise en circulation à l'appareil Asfora Bullet Cage,
un produit conçu pour être utilisé lors des chirurgies de fusion
intervertébrale lombaire postérieure visant le traitement de la discopathie
dégénérative. L'Asfora Bullet Cage sera fabriquée et vendue par Medical
Designs, LLC, une société basée à Sioux Falls et appartenant au Dr Asfora.
Voir la suiteMerck & Co., Inc., le mercredi 26 août 2009 : L'indication proposée pour le vernakalant par voie intraveineuse concerne le traitement de la fibrillation auriculaire aiguë, la forme la plus courante de l'arythmie cardiaque (irrégularité du rythme du cœur). La fibrillation auriculaire est le terme utilisé pour décrire un rythme cardiaque erratique et souvent rapide dans lequel l'activité électrique des deux petites cavités supérieures du cœur (les oreillettes) n'est pas coordonnée, ce qui entraîne le pompage inefficace du sang et un risque accru de formation possible de caillots sanguins et peut mener à un accident vasculaire cérébral.
Voir la suitePrescient Medical, Inc., le lundi 24 août 2009 : DOYLESTOWN, Pennsylvanie, August 24 /PRNewswire/ -- Prescient Medical, Inc., pionnier dans le domaine des dispositifs
médicaux, a annoncé aujourd'hui avoir reçu la certification européenne CE
(Conformité Européenne) pour la commercialisation de l'endoprothèse
vProtect(TM) Luminal Shield. Ce dispositif peut maintenant être utilisé en
vue d'augmenter le diamètre luminal de l'artère coronaire chez les patients
souffrant d'une cardiopathie ischémique symptomatique.
Voir la suitePEOS bvba, le lundi 24 août 2009 : NINOVE, Belgium, August 24 /PRNewswire/ -- 20% de tous les parents cherchent une aide médicale pour cause de
régurgitation fréquente (rejet d'aliments) chez leur bébé, s'accompagnant
d'inconfort (de pleurs). La célèbre revue médicale "Archives of Disease in
Childhood" du groupe "British Medical Journal" vient de publier les résultats
de l'étude clinique entamée fin 2006 dans le service de gastro-entérologie
pédiatrique de l'hôpital universitaire de Bruxelles (UZ Brussel).
Voir la suiteEvalve, Inc., le lundi 24 août 2009 : MENLO PARK, Californie, August 24 /PRNewswire/ -- Evalve, Inc., le leader du développement d'appareils pour la réparation
percutanée des valvules cardiaques, a annoncé aujourd'hui le traitement du
premier groupe de patients avec le système MitraClip(R) à l'hôpital
universitaire Karolinska Solna à Stockholm en Suède. Le système MitraClip(R)
est le seul dispositif médical disponible commercialement dans l'Union
Européenne qui fournit une option non chirurgicale de réparation de la
valvule mitrale pour les patients souffrant des effets d'une régurgitation
mitrale (RM) fonctionnelle et dégénérative.
Voir la suiteAccuVein LLC, le mercredi 19 août 2009 : COLD SPRING HARBOR, New York, August 19 /PRNewswire/ -- AccuVein LLC a annoncé aujourd'hui sa première vente internationale à The
Doctors Laboratory (TDL), le plus important fournisseur indépendant de
services de diagnostic en laboratoire clinique au Royaume-Uni, introduisant
ainsi l'AccuVein AV300, le premier dispositif portatif d'éclairement des
veines sans contact, au Royaume-Uni (RU). L'AccuVein AV300 aide les
professionnels de la santé à localiser les veines pour faire un prélèvement
sanguin (ponction veineuse) en projetant un faisceau de lumière sur la peau
d'un patient afin de trouver l'emplacement de ses veines.
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