Clinical Genomics, le jeudi 04 juin 2009 : SYDNEY, June 5 /PRNewswire/ -- Des chercheurs australiens ont mis au point des biomarqueurs d'expression
de gènes qui peuvent distinguer avec précision les tumeurs colorectales
cancéreuses et précancéreuses à partir de contrôles non cancéreux.
Voir la suiteInstitut Jules Bordet Université Libre de Bruxelles, le mercredi 03 juin 2009 : ORLANDO, Floride, June 3 /PRNewswire/ -- Le délai de progression de la maladie chez les patients
souffrant du cancer du colon avec métastases au foie, qui ont épuisé toutes
les solutions de chimiothérapie, peut être plus que doublé grâce à
l'utilisation de microsphères de résine. C'est ce que montrent les résultats
d'un essai contrôlé randomisé prometteur présentés à l'occasion de la 45e
rencontre annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). [1] La
phase III de l'étude multicentrique a comparé l'utilisation du
5-fluorouracile (5FU) seul à la combinaison du 5FU et de microsphères de
résine 90Y (SIR-Spheres ; Sirtex Medical à Sydney). L'étude a été menée en
collaboration avec différents hôpitaux universitaires de Belgique.
Voir la suiteSanofi-aventis, le mercredi 03 juin 2009 : PARIS et BRISBANE, Californie, June 3 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN et NYSE: SNY) et sa filiale
intégralement détenue, BiPar Sciences, annoncent aujourd'hui les résultats
d'une étude clinique randomisée de phase II portant sur un traitement par
BSI-201, un inhibiteur de la poly ADP-ribose polymérase ou « PARP », en
association avec de la gemcitabine et du carboplatine (GC), chez des
patientes atteintes d'un
cancer du sein métastatique triple négatif. Le
BSI-201 est un nouvel agent thérapeutique qui inhibe PARP1, une enzyme
intervenant dans la réparation de l'ADN.
Voir la suiteBARRX Medical, Inc., le mercredi 03 juin 2009 : SUNNYVALE, Californie, June 3 /PRNewswire/ -- Les résultats d'un certain nombre d'essais cliniques ont été présentés
dans le cadre de la Semaine des Maladies Digestives (Digestive Disease Week,
DDW) à Chicago cette semaine, révélant de nouvelles données de résultats liés
à l'ablation par radiofréquence endoscopique en utilisant le système
d'ablation HALO pour l'éradication de l'affection précancéreuse de
l'oesophage connue sous le nom d'oesophage de Barrett. Parmi ces résultats
figurent des rapports comprenant les résultats de durabilité d'une étude
randomisée et contrôlée par placebo, les résultats en termes de sécurité et
d'efficacité d'une importante étude américaine portant sur 429 patients, un
essai randomisé comparant l'ablation à la résection endoscopique, et la plus
importante étude européenne à ce jour de patients souffrant de types aggravés
de dysplasie et de début de cancer.
Voir la suiteClinic DDr. Heinrich, le mardi 02 juin 2009 : VIENNE, June 2 /PRNewswire/ -- Les médias ont récemment rapporté que Miss Californie s'était inscrite au
concours avec des « faux seins ». Avec une augmentation mammaire sans
silicone, ceci ne serait pas arrivé ! Cette nouvelle méthode d'augmentation
mammaire ne laisse pas de cicatrices et les seins augmentés ont une allure
naturelle visuellement et au toucher. D'ailleurs, les seins augmentés au
silicone ne sont pas critiqués que dans les concours de beauté.
Voir la suiteMovetis NV, le mardi 02 juin 2009 : CHICAGO, June 2 /PRNewswire/ -- Des données issues de 7 essais sur le prucalopride sont présentées à
l'occasion de la Semaine des maladies digestives (Digestive Disease Week,
DDW) à Chicago. Ces données confirment l'efficacité constante et prévisible
du prucalopride sur différents groupes de patients et apportent des preuves
supplémentaires de son profil d'innocuité cardiovasculaire et globale
favorable. Les données confortent également l'efficacité à long terme du
médicament chez les adultes et les personnes âgées souffrant de
constipation chronique (CC) et montrent une amélioration significative de
la qualité de vie sur plusieurs essais. Ces données font partie du vaste
ensemble de données sur le prucalopride (83 essais cliniques) actuellement
en cours d'examen par les autorités sanitaires européennes.
Voir la suiteSpanish Head and Neck Cancer Cooperative Group, le lundi 01 juin 2009 : MADRID, June 1 /PRNewswire/ -- Le groupe espagnol de coopération sur le cancer de la tête et du cou
(TTCC) a annoncé aujourd'hui que la chimiothérapie d'induction (CI)
administrée avant une radiochimiothérapie standard (CRT), un paradigme de
traitement défini comme étant une thérapie séquentielle, comparé à une CRT en
monothérapie, prolongeait considérablement le délai jusqu'à l'échec
thérapeutique chez les patients atteints d'un cancer localement avancé de la
tête et du cou inopérable. Le critère d'évaluation de délai jusqu'à l'échec
thérapeutique a été défini comme une combinaison du délai menant à la
progression de la maladie, du délai d'intervention ou de tout autre
traitement cancéreux, du délai jusqu'à l'abandon du traitement à cause d'un
effet secondaire et du décès pour n'importe quelle raison.
Voir la suiteDaval International Ltd, le lundi 01 juin 2009 : LONDRES, June 1 /PRNewswire/ -- La société biotechnologique britannique d'intérêt privé, Daval
International Limited, (http://www.davalinternational.com) a été informée
par le Secrétariat australien aux produits thérapeutiques (Australia's
Therapeutic Goods Administration, TGA) que son agent anti-inflammatoire
novateur, AIMSPRO(R), a obtenu le statut de médicament orphelin pour le
traitement de la
sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Voir la suiteCordis Corporation, le jeudi 28 mai 2009 : BARCELONE, Espagne, May 20 /PRNewswire/ -- À six mois, selon les derniers résultats d'études cliniques
présentés aujourd'hui, l'endoprothèse coronaire à élution de sirolimus
NEVO(TM), grâce à la RES technologie (TM), est supérieure aux endoprothèses
Taxus(R) Liberté(R) en termes de réduction de la croissance tissulaire au
niveau de l'endoprothèse, ce qui peut avoir pour conséquence de donner lieu à
des ré-interventions. De plus, aucun cas de
thrombose d'endoprothèse n'a été
rapporté chez les patients traités avec NEVO(TM) au cours des six mois.
Voir la suiteBARRX Medical, Inc., le jeudi 28 mai 2009 : SUNNYVALE, Californie, May 28 /PRNewswire/ -- Les résultats d'une étude clinique publiée aujourd'hui dans le New
England Journal of Medicine montre que l'ablation avec le système HALO (BARRX
Medical, Inc.) est très efficace pour la suppression complète d'une affection
précancéreuse de l'oesophage, connue sous le nom de syndrome de Barrett, et
qui touche plus de 3,3 millions d'Américains. De plus, l'ablation avec le
système HALO a réduit le risque de progression du cancer de 19 % à 2,4 %dans
la cohorte qui présentait le plus grand risque (par rapport au groupe de
contrôle).
Voir la suiteJoseph F. Finn, Jr., C.P.A., le mardi 26 mai 2009 : WELLESLEY HILLS, Massachusetts, May 26 /PRNewswire/ -- Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (« M. Finn »), a annoncé aujourd'hui que
les sociétés pharmaceutiques avaient démontré un intérêt initial prometteur
quant à la propriété intellectuelle de Prospect Therapeutics, Inc.
(« Prospect »).
Voir la suiteAMG International, le vendredi 22 mai 2009 : BARCELONE, Espagne, May 22 /PRNewswire/ -- Trois ans après le premier lancement des endoprothèses à élution de
médicaments (EEM) pour la prévention des maladies cardiaques, les
cardiologues interventionnels sont toujours à la recherche d'un dispositif
capable de surmonter les contraintes de la 1ère technologie. Les cardiologues
interventionnels, qui traitent les patients sur le marché mondial des
endoprothèses coronaires évalué à 5 milliards d'euros, sont toujours en quête
de nouvelles façons d'améliorer la technologie pour leurs patients. La
première génération d'endoprothèses à élution de médicaments, basées sur un
polymère biologiquement stable, où la technologie et le médicament demeurent
sur l'endoprothèse pendant toute la durée de vie de l'implant, entraîne
fréquemment des complications associées à la
thrombose latente, ce qui pousse
de nombreux cliniciens à choisir d'autres traitements pour leurs patients. La
technologie EEM actuelle est donc utilisée seulement dans 50 % des cas
potentiels par crainte de ces complications.
Voir la suiteBIOTRONIK GmbH & Co. KG, le vendredi 22 mai 2009 : Dans le cadre de son engagement à fournir une thérapie optimale, la société distribuera aux patients qui participent à l'essai un défibrillateur cardiaque implantable (DCI) équipé d'un système Home Monitoring®. Ces dispositifs assurent aux patients souffrant d'une
insuffisance cardiaque grave un niveau de soin optimal. À base d'une technologie cellulaire de troisième génération, BIOTRONIK Home Monitoring® constitue le système de télécardiologie le plus avancé pour les patients cardiaques. Le système Home Monitoring® de BIOTRONIK réduit en toute sécurité le nombre des consultations traditionnelles, tout en améliorant le respect du suivi, et permet une évalution plus précoce des événements cardiovasculaires cliniquement pertinents.
Voir la suiteNovartis AG, le jeudi 21 mai 2009 : BALE, Suisse, May 21 /PRNewswire/ -- **Le communiqué de presse qui suit ne s'adresse pas aux journalistes
anglais**
Voir la suitePathoLase, Inc., le jeudi 21 mai 2009 : Le PinPointe FootLaser utilise une technologie laser brevetée de traitement de l'onychomycose, une infection qui touche environ 900 millions de personnes à travers le monde. Grâce au PinPointe FootLaser, les patients bénéficient d'un traitement rapide et efficace sans la nécessité d'un antifongique oral ou systémique ni d'une anesthésie. La lumière laser du PinPointe passe à travers l'ongle de l'orteil sans endommager l'ongle ni la peau environnante. La procédure permet au nouvel ongle de repousser, sain et clair. À la différence des traitements pharmacothérapeutiques concurrents de l'onychomycose, le PinPointe FootLaser présente un risque moindre d'effets indésirables.
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