Abbott, le mercredi 21 mai 2008 : ABBOTT PARK, Illinois, May 21 /PRNewswire/ -- Selon des données présentées aujourd'hui dans le cadre de la Digestive
Disease Week(R), à Dan Diego, les résultats d'une étude de prolongation
ouverte de deux études clés d'Abbott, soit CHARM et GAIN, montrent que les
patients adultes atteints de la forme modérée à grave de la maladie de Crohn
et traités par HUMIRA (adalimubab) dans le cadre de l'étude CHARM ont atteint
l'état de rémission clinique à long terme, tandis que ceux traités dans le
cadre de l'étude GAIN ont obtenu une réponse clinique. La DDW (Digestive
Diseases Week) est le plus grand rassemblement international de médecins, de
chercheurs et d'universitaires dans les domaines de la gastro-entérologie, de
l'hépatologie, de l'endoscopie et de la chirurgie gastro-intestinale. Dans le
cadre des études CHARM et GAIN, les patients ont été suivis tout au long d'un
essai de prolongation ouvert (OLE) non contrôlé par placebo. Au total, les
patients de CHARM ont été suivis pendant deux ans, et les patients de GAIN,
une étude de quatre semaines, ont été suivis pendant un an.
Voir la suiteGalil Medical Ltd, le mercredi 21 mai 2008 : YOKNEAM, Israël, et PLYMOUTH MEETING, Pennsylvanie, May 21 /PRNewswire/ -- Galil Medical, leader mondial en cryothérapie, a annoncé aujourd'hui que
l'American Urological Association a présenté les directives cliniques
concernant les énoncés des meilleures pratiques pour la cryothérapie de la
prostate. Les directives énoncent que la cryoablation est une option de
traitement pour les hommes atteints d'un cancer de la
prostate cliniquement
localisé de tout stade, et que la cryoablation de sauvetage est une option de
traitement pour les hommes n'ayant pas répondu à la radiothérapie.
Voir la suiteITGI Medical LTD, le mardi 20 mai 2008 : OR AKIVA, Israël, May 20 /PRNewswire/ -- ITGI Medical, Ltd. (TASE : ITGI), société de recherche et développement,
de fabrication et de commercialisation d'endoprothèses recouvertes de tissu
hétérologue, a annoncé aujourd'hui le lancement de l'endoprothèse recouverte
de tissu péricardique (PCS) et certifiée CE Over and Under(R) au Royaume-Uni,
en Suisse et en Irlande.
Voir la suiteBARRX Medical, Inc., le mardi 20 mai 2008 : SUNNYVALE, Californie, May 20 /PRNewswire/ -- BARRX Medical, Inc., un leader mondial en technologies de traitement de
l'oesophage de Barrett, a annoncé aujourd'hui la publication de deux essais
cliniques européens apparentés, indiquant un taux d'éradication de 100 % du
cancer de l'oesophage précoce et de la dysplasie précancéreuse, en utilisant
la résection endoscopique et ensuite une thérapie ablative avec le système
d'ablation HALO. L'oesophage de Barrett est une complication causée par le
reflux gastro-oesophagien et constitue un facteur de risque connu du cancer
de l'oesophage, le cancer ayant la croissance la plus rapide dans le monde
occidental.
Voir la suiteQiagen N V, le mardi 20 mai 2008 : HILDEN, Allemagne, May 20 /PRNewswire/ -- Les données à long terme d'une étude publiée par l'International Journal
of Cancer montrent que les femmes subissant un test de détection de l'ADN du
papillomavirus (VPH) ont deux fois moins de chances de développer une
affection modérée ou grave du col de l'utérus au cours des six années
suivantes que les femmes subissant seulement une analyse cytologique
conventionnelle (test Pap). Au cours de l'étude, près de 3 000 femmes de 35
ans et plus ont été suivies et évaluées à l'aide du test de dépistage du VPH
digene(R) de QIAGEN, soit le seul test du genre certifié CE en Europe et
autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis, dans le
but de déterminer leur statut en ce qui concerne le VPH.
Voir la suiteCaducee.net, le vendredi 16 mai 2008 : Une trithérapie par efavirenz et deux NRTI est associée à un plus faible taux d’échec virologique qu’un traitement par lopinavir-ritonavir plus deux NRTI, montre un nouvel
essai clinique publié dans le NEJM. Un traitement alternatif associant lopinavir-ritonavir plus efavirenz est aussi efficace que l’association efavirenz plus deux NRTI mais les résultats ont montré dans ce cas une augmentation des résistances virales.
Voir la suiteCaducee.net, le jeudi 15 mai 2008 : Compléter la mammographie par une échographie chez les femmes à haut risque permet d’augmenter le taux de détection de
cancer du sein mais aussi le nombre de faux-positifs, selon une étude publiée dans la dernière livraison du JAMA.
Voir la suiteCaducee.net, le jeudi 15 mai 2008 : Les résultats de l’essai randomisé POISE viennent d’être publiés sur le site du Lancet. Ils montrent une augmentation du risque de décès et d’accident vasculaire cérébral chez les patients qui reçoivent des bêtabloquants en périopératoire pour une chirurgie non cardiaque. Toutefois, le risque d’infarctus du myocarde non fatal était plus faible dans ce groupe que dans le groupe placebo.
Voir la suiteCaducee.net, le jeudi 15 mai 2008 : L’inhibition du transporteur du glutamate xCT permet d’atténuer la neurodégénérescence, de réduire l’œdème associé à la tumeur et d’allonger la survie dans un modèle de gliome chez le rongeur. Ceci est la conclusion de chercheurs allemands et suisses qui viennent de publier leurs résultats dans la revue Nature Medicine.
Voir la suiteiClin Solutions, le lundi 05 mai 2008 : MALMÖ, Suède, May 5 /PRNewswire/ -- iClin Solutions, fournisseur de solutions intelligentes pour le
traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui le lancement de
l'électrochimiothérapie (ECT) et du premier traitement utilisant le
Cliniporator en Suède. Le traitement a été utilisé par le département
d'oncologie de l'hôpital universitaire de Lund sous la supervision du Dr
Julie Gehl de l'hôpital Herlev, situé au Danemark.
Voir la suiteMerck Serono International SA, le lundi 05 mai 2008 : GENEVE, Suisse, May 5 /PRNewswire/ -- Les résultats définitifs de la première étude prospective
d'une durée de trois ans portant sur l'efficacité et le profil de tolérance
d'un médicament utilisé dans le traitement du
psoriasis en plaques modéré à
sévère chronique viennent d'être publiés dans le British Journal of
Dermatology1. Ils démontrent le maintien de l'efficacité et du profil de
tolérance de Raptiva(R) (efalizumab) lors du traitement à long terme (trois
ans) de cette maladie chronique auto-immune.
Voir la suiteHAS, le mercredi 30 avril 2008 : La Haute Autorité de santé publie des recommandations professionnelles sur la prise en charge chirurgicale des tendinopathies rompues de la coiffe des rotateurs de l’épaule chez l’adulte. Ces recommandations concernent la prise en charge chirurgicale du patient une fois que l’indication opératoire a été posée.
Voir la suiteOMS, le vendredi 25 avril 2008 : Lorsque des millions de sujets infectés par le VIH dans des pays pauvres ont commencé à bénéficier de thérapies médicamenteuses avancées, certains craignaient que les soins aux malades en pâtiraient, les laboratoires de pointe susceptibles d'orienter les traitements étant trop peu nombreux. Or, selon une étude publiée 25 avril, par la revue britannique The Lancet, ces préoccupations se révèlent sans fondement. En fait, l’étude indique qu'en utilisant des signes simples de dégradation de la santé – perte de poids ou fièvre par exemple – les médecins peuvent prescrire des thérapies presque aussi efficaces qu'en se fondant sur l’analyse de laboratoire la plus avancée.
Voir la suiteYulex Corporation, le jeudi 24 avril 2008 : MARICOPA, Arizona, April 24 /PRNewswire/ -- Yulex Corporation, société produisant un caoutchouc naturel dont la
sécurité a été éprouvée pour une utilisation dans les appareils médicaux, a
reçu une approbation 510(k) de la FDA américaine (U.S. Food and Drug
Administration) pour commercialiser le premier appareil médical fabriqué à
base de guayule, une plante désertique originaire du Sud-ouest des
Etats-Unis. Les gants d'examen fabriqués avec le caoutchouc naturel breveté
Yulex(R) et autorisé par la FDA, ne contiennent pas de protéines associées
aux réactions allergiques aux produits en latex issus de l'Hévéa
brasiliensis, et sont naturellement libres de latex Hévéa.
Voir la suiteArchus Orthopedics, Inc., le mercredi 23 avril 2008 : REDMOND, Washington, April 23 /PRNewswire/ -- Archus Orthopedics, Inc., a annoncé aujourd'hui avoir réussi le premier
implant humain de son système TFAS-C(TM), le dernier venu dans la gamme de
produits de l'entreprise pour le traitement de la sténose spinale, une
maladie au cours de laquelle des changements dégénératifs des articulations
des facettes entraînent une compression des nerfs rachidiens provoquant des
symptômes neurologiques dans les jambes. En général, les patients souffrant
d'une sténose légère à grave subissent une opération chirurgicale de
laminectomie décompressive qui s'accompagne souvent d'une spondylodèse. Les
produits Archus remplacent les articulations dégénératives des facettes par
un implant de prothèse articulaire afin de restaurer la stabilité et un
mouvement normal de la colonne vertébrale, éliminant le besoin de fusion.
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