Pratique médicale

Un pas de géant dans la lutte contre les graisses résistantes

LPG, le jeudi 07 juillet 2011 : SOPHIA ANTIPOLIS, France, July 7, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

OMNIlife science, Inc. annonce avoir obtenu l'aval de la FDA pour sa prothèse de genou postéro-stabilisée

OMNIlife science, Inc., le mardi 05 juillet 2011 : EAST TAUNTON, Massachusetts, July 5, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Merck Serono a reçu une autorisation Européenne de mise sur le marché pour trois membres de la première famille de stylos injecteurs prets à l'emploi destinés au traitement des troubles de la fertilité

Merck Serono S A, le lundi 04 juillet 2011 : GENEVE, July 4, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

St. Jude Medical annonce les résultats d’un essai clinique randomisé démontrant les avantages de neurostimulation pour la migraine chronique

St. Jude Medical, Inc., le jeudi 23 juin 2011 : Le neurostimulateur Genesis(TM) de St. Jude Medical est un dispositif expérimental en cours d’évaluation dans des études de recherche cliniques pour les migraines chroniques. Le système Genesis émet de faibles impulsions électriques pour générer une neurostimulation du nerf occipital situé à l’arrière de la tête. Illustration fournie par St. Jude Medical, Inc.Voir la suite

cerbomed : résultats prometteurs pour une étude sur l’utilisation de la stimulation transcutanée du nerf vague pour les épilepsies difficiles à traiter

cerbomed, le jeudi 16 juin 2011 : L’étude pilote prospective s’est déroulée durant 9 mois au centre d'épilepsie de l'Hôpital universitaire d'Erlangen, sous la supervision du professeur Hermann Stefan. Des patients souffrant depuis de nombreuses années d’épilepsie réfractaire ont utilisé t-VNS pendant plus de trois heures par jour.Voir la suite

Données de phase I/II évaluant les bénéfices cliniques de REVLIMID® administré en association avec une chimiothérapie standard de type R-CHOP chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B non traité

Celgene International Sàrl, le jeudi 16 juin 2011 : Dans une étude expérimentale de phase I/II menée à la Clinique Mayo, 12 patients ont reçu des doses de 15 mg, 20 mg ou 25 mg de REVLIMID, les dix premiers jours de chaque cycle de 21 jours, en association avec une chimiothérapie standard de type R-CHOP, afin de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) de REVLIMID. Aucune toxicité limitant la posologie n'a été observée.Voir la suite

La technologie GeneDisc® de Pall est un outil de détection essentiel dans le cadre de l’apparition de la bactérie E.coli

Pall Corporation, le vendredi 10 juin 2011 : Pall's GeneDisc(R)technology is being used by Germany's national reference laboratory to expedite testing of food samples for the toxic strain (STEC) of the pathogen known as E.coli O104:H4. (Photo: Business Wire)Voir la suite

La toute dernière technologie de diagnostic moléculaire aide les hopitaux allemands à gérer la crise européenne de l'E.coli

Luminex;Kliniken der Stadt Köln,Institute of Pathology and Institute for Hygiene, le jeudi 09 juin 2011 : AUSTIN, Texas et COLOGNE, Allemagne, June 9, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Dispositifs médicaux et prestations associées pour traitement de l’insuffisance respiratoire et de l’apnée du sommeil

HAS, le mercredi 08 juin 2011 : La note de cadrage a permis de définir le contenu et les objectifs de la réévaluation des dispositifs médicaux et prestations associées pour le traitement de l’insuffisance respiratoire et de l’apnée du sommeil.Voir la suite

Développement de la prescription de thérapeutiques non médicamenteuses validées

HAS, le mercredi 08 juin 2011 : Certaines thérapeutiques non médicamenteuses sont recommandées comme traitement de fond dans certains contextes spécifiques tels que les risques cardio-vasculaires et l’insomnie (régimes diététiques, activités physiques, traitements psychologiques, etc.).Voir la suite

SIMPONI® (Golimumab) reçoit l'approbation de la Commission européenne pour la réduction du taux de progression des lésions articulaires périphériques dans le traitement de la polyarthrite psoriasique évolutive

MSD, le lundi 06 juin 2011 : « Cette récente approbation par la Commission européenne reconnaît la valeur de SIMPONI dans la réduction du taux de progression des lésions articulaires périphériques et reflète l'ensemble des effets thérapeutiques importants de cet inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) injecté une fois par mois pour le traitement de la polyarthrite psoriasique, » a déclaré Rupert Vessey, MRCP–DPhil, Senior Vice-président, directeur de la franchise, recherche en Immunologie et maladies respiratoires, chez Merck Research Labs. L'annonce marque une autre étape importante pour SIMPONI et pour les patients souffrant de polyarthrite psoriasique qui pourraient profiter de ce traitement. »Voir la suite

La sémuloparine de Sanofi étudiée chez les patients cancéreux à l'instauration des chimiothérapies montre une réduction de 64 % du risque de thrombose veineuse potentiellement fatale

Sanofi, le samedi 04 juin 2011 : PARIS, June 4, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Une instrumentation spécifique au patient pourrait accélérer les interventions de remplacement du genou en Europe

Zimmer Holdings, Inc., le vendredi 03 juin 2011 : COPENHAGUE, Danemark, June 3, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Animas(R) Vibe(TM), la première pompe à insuline intégrant les technologies d'Animas Corporation et de DexCom, Inc., obtient le marquage CE de l'Union européenne

Animas Corporation, le jeudi 02 juin 2011 : WEST CHESTER, Pennsylvanie, June 2, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Les résultats de l'étude de Phase II révèlent que le E7080 (lenvatinib [USAN]) d'eisai a démontré un taux de réponse objective de 59 % Dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l'iode 131 (131I)[1]

Eisai Europe Ltd, le mercredi 01 juin 2011 : HATFIELD, Royaume-Uni, June 1, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

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