Pratique médicale

L'Union européenne élargit l'accord de la marque CE au système OnControlTM de Vidacare Corporation

Vidacare Corporation, le mercredi 01 juin 2011 : Cet élargissement de l'accord permettra d'utiliser le système pour les biopsies des os et du corps vertébral. L'utilisation du système OnControl avait précédemment été approuvée dans les pays de l'UE pour les biospies de la moelle osseuse et les injections de ciment osseux (vertébroplastie).Voir la suite

Fujirebio Diagnostics, Inc. a reçu l'autorisation 510 (k) de la FDA pour le premier marqueur biologique destiné à la surveillance du cancer du poumon

Fujirebio Diagnostics, Inc., le mardi 31 mai 2011 : MALVERN, Pennsylvanie, June 1, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

Des études démontrent que l'optimisation de la thérapie de resynchronisation cardiaque utilisant le système de suivi hémodynamique NICOM(R) de Cheetah Medical conduit à une amélioration des résultats chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque

Cheetah Medical Ltd, le mardi 24 mai 2011 : TEL AVIV, Israël, May 24, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

La première utilisation du PerX360 System(TM)

Interventional Spine, Inc., le mardi 24 mai 2011 : IRVINE, Californie, May 24, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

L'étude clinique PLATINUM « Petits vaisseaux » demontre une sécurité d'emploi et une efficacité exceptionnelles pour le stent PROMUS Element(TM)

Boston Scientific Corporation, le lundi 23 mai 2011 : NATICK, Massachusetts et PARIS, May 23, 2011 /PRNewswire/ --Voir la suite

St. Jude Medical annonce le lancement sur le marché australien de son système d’introduction d’électrodes de neurostimulation inédit pour les douleurs chroniques

St. Jude Medical, Inc., le lundi 23 mai 2011 : The Epiducer(TM) lead delivery system enables the placement of multiple neurostimulation percutaneous leads and S-Series(TM) paddle leads through a single entry point. Neurostimulation leads are utilized in spinal cord stimulation (SCS) therapy for the management of chronic pain. Image provided by St. Jude Medical, Inc.Voir la suite

Le premier stent hybride à élution médicamenteuse du secteur conçu par BIOTRONIK montre son efficacité et sa sécurité dans le premier essai clinique mené sur l'homme

BIOTRONIK SE & Co. KG, le jeudi 19 mai 2011 : BIOTRONIK's Hybrid Drug Eluting Stent (Photo : Business Wire)Voir la suite

La technologie de surveillance hémodynamique et de débit cardiaque non invasive de Cheetah Medical s'est révélée être un outil extrêmement précis et prometteur chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire

Cheetah Medical Ltd, le mercredi 18 mai 2011 : TEL AVIV, Israël et PORTLAND, Oregon, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- Les résultats d'une étude visant à valider le système non invasif de Cheetah Medical, NICOM(R), spécifiquement pour les patients souffrant d'hypertension pulmonaire, ont été présentés mercredi 18 mai lors de l'édition 2011 de l'American Thoracic Society Annual Meeting à Denver.Voir la suite

Une étude des longues lésions démontre l'efficacité de l'endoprothèse SUPERA(R) pour les artères fémorales superficielles et les artères poplitées

IDEV Technologies, Incorporated, le mercredi 18 mai 2011 : NOORDWIJKERHOUT, Pays-Bas et WEBSTER, Texas, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- IDEV technologies a annoncé aujourd'hui que des données issues d'une étude des lésions longues chez 182 patients présentant des artères fémorales superficielles et des artères poplitées très malades ont montré des taux de perméabilité élevés ainsi qu'aucune fracture de l'endoprothèse après un traitement réalisé à l'aide du système d'endoprothèse vasculaire périphérique SUPERA VERITAS(R). Les données ont été présentées à la Conférence Vaatdagen 2011 (Journées vasculaires) d'après les analyses d'Andre Molenaar, M.D. et de Peter Haarbrink, M.D., radiologues interventionnels à l'hôpital Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis (CWZ), l'un des principaux centres médicaux dédiés à l'enseignement et dotés d'une importante capacité d'accueil, à Nijmegen aux Pays-Bas.Voir la suite

Des résultats exceptionnels sont observés avec les systèmes de stent en métal nu PRESILLION(TM) Plus (PioNIR(TM)) de "nouvelle génération", grâce à l'étude PioNIR(TM) à 9 et 12 mois de suivi dans le traitement des lésions d'artères coronaires sténotiques

Medinol Ltd, le mercredi 18 mai 2011 : PARIS, May 18, 2011 /PRNewswire/ -- Les résultats à un an de l'étude multicentrique, prospective et à groupe unique sur 278 patients, réalisée dans 16 sites d'Europe et d'Israël, ont été présentés aujourd'hui lors du Congrès EuroPCR 2011 à Paris. Ces résultats renforcent les résultats exceptionnels observés avec les systèmes de stent en métal nu chrome-cobalt PRESILLION(TM) Plus (PioNIR(TM)) de "nouvelle génération" à 9 mois de suivi, ayant constitué le critère d'évaluation primaire de l'étude PioNIR(TM).Voir la suite

Le ministère de la Santé approuve le premier essai clinique portant sur la thérapie à base cellules souches adultes NurOwn™ de BrainStorm pour traiter la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou « maladie de Charcot »

BrainStorm Cell Therapeutics, Inc., le mercredi 18 mai 2011 : « Nous sommes très heureux d’avoir atteint le stade de l’essai clinique humain avec nos thérapies de cellules souches. L’essai représente une étape importante dans notre objectif d’utiliser les cellules souches offrant des capacités de neuro-restauration pour traiter la SLA, » a déclaré le Dr Adrian Harel, PDG par intérim de BrainStorm. « Nous prévoyons commencer à traiter les patients dans les prochaines semaines et nous sommes impatients de travailler avec Hadassah Medical Center et son personnel de renom. »Voir la suite

MEDRAD, INC. annonce l'homologation européenne et le lancement du ballon à élution de médicament Cotavance(TM) utilisant la technologie Paccocath(R)

MEDRAD, INC., le mardi 17 mai 2011 : WARRENDALE, Pennsylvanie, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- MEDRAD, INC., une filiale de Bayer HealthCare, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait reçu la marque CE pour son ballon cathéter d'angioplastie Cotavance(TM) recouvert de paclitaxel et utilisant la technologie Paccocath(R). Le cathéter Cotavance, utilisé lors d'opérations percutanées visant à traiter la maladie artérielle périphérique (MAP), a été autorisé pour la dilatation par ballon de lésions sténotiques des artères iliaque et sous-inguinale avec application de paclitaxel aux parois vasculaires pour réduire le risque de resténose. MEDRAD Interventional a commencé à vendre le cathéter Cotavance dans les pays pour lesquels l'approbation règlementaire a été obtenue, parmi lesquels figurent certains pays de l'Europe et du Moyen-Orient.(1) Cette annonce a été faite à l'occasion du Congrès (EuroPCR) de l'Association européenne d'interventions cardiovasculaires percutanées (EAPCI), à Paris.Voir la suite

BridgePoint Medical annonce l'homologation 510(k) pour une indication étendue dans le traitement des occlusions totales chroniques coronariennes

BridgePoint Medical, Inc., le mardi 17 mai 2011 : MINNEAPOLIS, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- BridgePoint Medical, Inc., une société d'équipements médicaux basée dans le Minnesota, a annoncé avoir reçu avoir reçu l'homologation pour une indication étendue du cathéter CrossBoss(TM) et du système Stingray(TM) de la FDA. Cette indication étendue inclut le placement intracavitaire de fils guides conventionnels au-delà des lésions coronariennes sténosées [notamment des occlusions totales chroniques (OTC)] avant toute intervention PTCA (angioplastie coronarienne transluminale percutanée) ou d'endoprothèse vasculaire. Les OTC sont des lésions sténosées chroniques qui bloquent totalement une artère coronaire, typiquement pendant trois mois ou plus, et empêchent la circulation sanguine vers des parties critiques du coeur.Voir la suite

Eribuline d'Esai (Halaven(R)) reçoit l'approbation Swissmedic pour la thérapie du cancer du sein métastatique et localement avancé

Eisai, le mardi 17 mai 2011 : HATFIELD, England, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- L'éribuline (Halaven(R)) est une molécule qui vient d'être approuvée par la Swissmedic pour le traitement en Suisse (Institut Suisse des produits thérapeutiques) comme monothérapie pour les patientes atteintes de carcinome mammaire localement avancé et métastatique ayant progressé après un traitement antérieur à l'anthracycline, au taxane et à la capécitabine.[1] Le cancer du sein est le deuxième type de cancer le plus couramment diagnostiqué à l'échelle mondiale avec environ 1,3 millions de nouveaux cas chaque année.[2] Plus de 5 000 femmes suisses en sont atteintes et environ 1 400 d'entre elles sont susceptibles d'en périr chaque année.[3]Voir la suite

La visualisation directe des voies biliaires et pancréatiques au niveau cellulaire avec Cellvizio améliore nettement la détection des cancers pancréatico-biliaires

Mauna Kea Technologies, le lundi 16 mai 2011 : PARIS, May 16, 2011 /PRNewswire/ -- Mauna Kea Technologies, leader du marché de l'endomicroscopie, a annoncé que de nouvelles données confirment l'amélioration considérable du taux de détection des cancers pancréatico-biliaires chez les patients présentant des sténoses indéterminées grâce à la visualisation directe des voies biliaires ou pancréatiques au niveau cellulaire à l'aide de la plateforme d'ECM Cellvizio et de sa minisonde CholangioFlexTM.Voir la suite

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