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actualité médicale

Actualité médicale - Recherche multicritères

  • 9451 résultats triés par date
    Affichage des dépêches n°271 à 285

Un module de formation au remplacement de la valve aortique percutanée est maintenant disponible grâce à Simbionix (communiqué)
Simbionix Ltd., le 19/1/2010 : CLEVELAND, Ohio, January 19 /PRNewswire/ -- Simbionix, premier fabricant mondial de systèmes de simulation médicale, présente son nouveau module pour le simulateur ANGIO Mentor : le module de remplacement de valve aortique percutanée, qui permet aux médecins de pratiquer une implantation endovasculaire révolutionnaire d'une bioprothèse, sans réaliser de chirurgie cardiaque... Voir la suite

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Avoir les seins d'une star hollywoodienne, sans silicone ni scalpel (communiqué)
Clinic DDr. Heinrich, le 19/1/2010 : VIENNE, Autriche, January 19 /PRNewswire/ -- Les médias ont évoqué récemment l'augmentation de la taille des seins de la star hollywoodienne Nicole Kidman. Le fait d'allaiter son bébé a apparemment contribué au décolleté plantureux de Madame Kidman. Cependant, la grossesse et l'allaitement n'entraînent pas automatiquement une augmentation mammaire - l'opposé est possible. L'augmentation des seins avec sa propre graisse enrichie de cellules souches comble les rêves de nombreuses femmes d'avoir des seins volumineux de manière naturelle et permanente !.. Voir la suite

Le moniteur de mesure ambulatoire de la pression artérielle Oscar 2 ABPM produit par SunTech Medical utilisé pour détecter les carences en vitamine D et l’hypertension (communiqué)
SunTech Medical, le 18/1/2010 : Cette étude sur l’hypertension devrait aider à déterminer si la carence en vitamine D constitue un facteur de risque cardio-vasculaire, en mesurant les changements sur 24 heures de la pression artérielle grâce à l’appareil Oscar 2 ABPM fabriqué par SunTech Medical... Voir la suite

APC Pharmaceuticals & Chemicals (Europe) Ltd va fournir des solutions logicielles de pharmacovigilance à Crescent Pharma Limited (communiqué)
APC Pharmaceuticals & Chemicals (Europe) Ltd, le 15/1/2010 : Crescent Pharma est une société pharmaceutique générique, enregistrée au Royaume-Uni et possédant une vaste expérience dans le développement, le contrôle de la qualité et la mise sur le marché de médicaments solides et liquides à administration orale sur le marché britannique. La société est titulaire de l'autorisation de mise sur le marché d'une vaste gamme de produits et a une solide expérience du marché des médicaments génériques englobant de nombreux domaines thérapeutiques dont les antibiotiques et les sédatifs... Voir la suite

Boston Scientific annonce l'inclusion du premier patient de l'etude clinique menee sur le stent WallFlex(R) RX biliaire dans les stenoses benignes (communiqué)
Boston Scientific Corporation, le 15/1/2010 : NATICK, Massachusetts et DUSSELDORF, Allemagne, January 15 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) a annoncé aujourd'hui l'inclusion du premier patient dans une étude clinique destinée à évaluer le stent WallFlex(R) RX entièrement couvert, dans le traitement des sténoses bénignes du canal cholédoque. Cette étude multicentrique et prospective prévoit d'inclure, dans les 18 prochains mois, 187 patients dans 11 centres(1) répartis à travers le monde entier. Le premier patient a été inclus par le Professeur Horst Neuhaus, Evangelischen Krankenhaus, Düsseldorf, Allemagne. Les investigateurs principaux de l'étude sont le Professeur Jacques Deviere, Hôpital Erasme, Bruxelles, et le Professeur Guido Costamagna, Policlinico A. Gemelli, Rome... Voir la suite

La première technologie non invasive pour le traitement des léiomyomes utérins est homologuée au Japon par le MHLW (communiqué)
InSightec Ltd, le 14/1/2010 : TIRAT CARMEL, Israel, January 14 /PRNewswire/ -- InSightec Ltd. a annoncé aujourd'hui que le ministère de la Santé, de l'Emploi et de la Protection sociale (MHLW) japonais avait autorisé le système d'ultrasons focalisés guidés par RM (MRgFUS) ExAblate(R) de la société pour le traitement des femmes atteintes de léiomyomes utérins... Voir la suite

PASCO prévoit de traduire en 11 langues son logiciel d'apprentissage scientifique fondé sur l'investigation (communiqué)
PASCO scientific, le 13/1/2010 : LONDRES, January 13 /PRNewswire/ -- Dans le cadre d'un effort international pour stimuler l'utilisation d'une technologie pratique fondée sur l'investigation dans l'éducation scientifique, PASCO(R) scientific a annoncé aujourd'hui que son logiciel SPARKvue(TM) sera bientôt disponible en 11 langues. SPARKvue est une application intégrée d'apprentissage qui fonctionne avec une interface à capteurs pour permettre l'utilisation des capacités de SPARK Science Learning System, son système d'apprentissage scientifique primé, dans d'autres environnements informatiques tels que Windows(R) XP et Vista... Voir la suite

Octapharma reçoit l'autorisation d'exclusivité pour médicament orphelin pour wilate(R) - le premier traitement substitutif mis au point spécifiquement pour la maladie de von Willebrand (communiqué)
Octapharma AG, le 13/1/2010 : LACHEN, Suisse, January 13 /PRNewswire/ -- Octapharma AG, l'un des plus grands producteurs au monde de produits plasmatiques, a annoncé aujourd'hui avoir reçu une autorisation d'exclusivité pour médicament orphelin pour wilate(R), octroyée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La désignation a été accordée pour l'utilisation de wilate(R) pour le traitement des épisodes d'hémorragie spontanée ou provoquée par un traumatisme chez des patients atteints d'une forme sévère de la maladie de von Willebrand (MvW) ainsi que chez les patients souffrant d'une forme bénigne ou modérée de la MvW chez qui l'on sait ou l'on présume que l'utilisation de desmopressine est inefficace ou contre-indiquée... Voir la suite

ASP annonce l'acquisition de Gloster Europe dans le cadre de sa stratégie de réduction des infections dans les établissements de santé (communiqué)
Advanced Sterilization Products, le 23/11/2009 : IRVINE, Californie, November 23 /PRNewswire/ -- Advanced Sterilization Products (ASP), leader mondial dans les solutions pour la prévention des infections, a annoncé aujourd'hui l'acquisition de Gloster Europe par l'intermédiaire de sa société-soeur Apsis S.A.S. Gloster Europe est une société française privée qui a développé des technologies et des procédés de décontamination innovants dans le but de combattre les infections nosocomiales dans les établissements de santé. Les modalités de l'acquisition n'ont pas été divulguées... Voir la suite

Boston Scientific annonce que les stents oesophagiens totalement couverts WallFlex(R) ont obtenu le marquage CE et l'autorisation de mise sur le marche de la FDA (communiqué)
Boston Scientific Corporation, le 23/11/2009 : NATICK, Massachusetts et LONDRES, November 23 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu l'autorisation de commercialiser le stent WallFlex(R) totalement couvert aux USA (approbation 510(k) par la « Food and Drug Administration » - FDA) et en Europe (marquage CE), dans le traitement des sténoses (obstructions) oesophagiennes malignes liées aux tumeurs des patients atteints de cancer de l'oesophage, résécable ou non résécable... Voir la suite

Merck Serono renforce ses activités de recherche et développement en Chine (communiqué)
Merck Serono, le 23/11/2009 : GENÈVE, Suisse, November 23 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division du groupe Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne), a annoncé aujourd'hui le renforcement de ses capacités mondiales en recherche et développement (R&D) grâce à la création d'un nouveau centre de R&D à Pékin (Chine). Au cours des quatre prochaines années, Merck Serono prévoit d'investir en Chine plus de 150 millions d'euros et de créer plus de 200 nouveaux emplois qualifiés pour installer son centre de R&D et y développer ses activités de R&D... Voir la suite

Expanscience.com fait peau neuve (communiqué)
Expanscience.com, le 23/11/2009 : PARIS, November 23 /PRNewswire/ -- Le site institutionnel des laboratoires pharmaceutiques Expanscience évolue pour mieux répondre aux attentes de chacun de leurs publics : professionnels de santé, patients, consommateurs, mais également candidats à l'embauche et grand public... Voir la suite

Raptor Pharmaceutical termine l'essai clinique de phase 2b de DR Cystéamine dans la cystinose (communiqué)
Raptor Pharmaceutical Corp., le 23/11/2009 : NOVATO, Californie, November 23 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceutical Corp. (« Raptor » ou la « Société ») (Nasdaq : RPTP), a annoncé aujourd'hui les résultats d'un essai clinique de phase 2b de sa forme exclusive de bitartrate de cystéamine à action retardée (« DR Cystéamine ») chez les patients souffrant de cystinose néphropathique (« cystinose »). L'essai, qui s'est déroulé au General Clinical Research Center de l'Université de Californie à San Diego (« UCSD ») a évalué l'innocuité, la tolérabilité et les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques d'une dose unique de DR Cystéamine chez neuf patients atteints de cystinose... Voir la suite

Raptor Pharmaceutical Corp. annonce des données positives sur le NGX426 dans le traitement potentiel de la douleur neuropathique (communiqué)
Raptor Pharmaceutical Corp., le 23/11/2009 : NOVATO, Californie, November 23 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceutical Corp. (« Raptor » ou la « Société ») (Nasdaq : RPTP) a annoncé aujourd'hui la présentation de données d'essais cliniques sur le NGX426, l'antagoniste des récepteurs AMPA/kaïnate non opioïde administré par voie orale, mis au point par la Société, lors du 12e Congrès international sur les mécanismes et les traitements de la douleur neuropathique, qui s'est tenu les 20 et 21 novembre à San Francisco. Les résultats de l'étude conduite par Mark Wallace, Docteur en médecine, Professeur d'anesthésiologie clinique au Centre de médecine antidouleur de l'Université de Californie à San Diego, laissent penser que le NGX426 pourrait être efficace dans divers exemples de douleur neuropathique, dus à la détérioration ou au dysfonctionnement du système nerveux périphérique ou central plutôt qu'à la stimulation des récepteurs de la douleur... Voir la suite

BridgePoint Medical(R) reçoit le marquage CE européen pour Stingray(R) et CrossBoss(TM) pour la dilatation des artères complètement obstruées (communiqué)
BridgePoint Medical, Inc., le 23/11/2009 : MINNEAPOLIS, November 24 /PRNewswire/ -- BridgePoint Medical a annoncé aujourd'hui avoir obtenu le marquage CE européen (Conformité européenne) pour son système de croisement des occlusions totales chroniques (OTC) des artères coronaires et périphériques composé du cathéter de croisement d'OTC CrossBoss(TM) et du système d'OTC de réintégeration Stingray(R). Le BridgePoint System est une série de cathéters interventionnels conçus pour naviguer dans les artères gravement affectées en vue du rétablissement du débit sanguin par angioplastie ou par port de stents... Voir la suite

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