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actualité médicale

Actualité médicale - Recherche multicritères

  • 9451 résultats triés par date
    Affichage des dépêches n°31 à 45

Le test ProFAST(TM)+ de Prodesse obtient le marquage CE (communiqué)
Gen-Probe Incorporated, le 23/8/2010 : SAN DIEGO, August 23, 2010 /PRNewswire/ -- Gen-Probe Incorporated (Nasdaq : GPRO) a annoncé aujourd'hui que le test ProFAST(TM)+ de Prodesse, un test moléculaire qui détecte et différencie simultanément trois sous-types de virus de grippe de type A - A/H1 saisonnière, A/H3 saisonnière et H1N1 de 2009 - a obtenu le marquage CE (Conformité Européenne), lui permettant d'être commercialisé en Union européenne... Voir la suite

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Une étude contrôlée randomisée de phase III confirme l'efficacité clinique et la sûreté de la radio-embolisation utilisant des microsphères en résine 90Y pour les patients présentant des métastases hépatiques du cancer colorectal inopérables et réfractaires à la chimiothérapie (communiqué)
Sirtex, le 20/8/2010 : BRUXELLES, August 20, 2010 /PRNewswire/ -- L'utilisation de la technique novatrice de radio-embolisation pour traiter les patients présentant des métastases hépatiques du cancer colorectal inopérables et réfractaires à toutes les options de chimiothérapie traditionnelles peut plus que doubler le temps de suspend de la progression de leur maladie, d'après les résultats finaux d'une étude contrôlée randomisée de phase III publiée dans le prestigieux Journal d'Oncologie Clinique.(1).. Voir la suite

Cyprotex ajoute des services de toxicologie in vitro (communiqué)
Cyprotex PLC, le 20/8/2010 : MACCLESFIELD, Angleterre, August 20, 2010 /PRNewswire/ -- Cyprotex PLC (LSE:CRX), la société de services précliniques d'ADME Tox, a annoncé aujourd'hui le lancement de son nouveau service de toxicologie in vitro baptisé Cyprotox(R). Un laboratoire d'une superficie de 90m2 a été rajouté à cet effet au bâtiment principal de Cyprotex situé à Macclesfield, Royaume-Uni, pour abriter la nouvelle technologie d'imagerie par fluorescence multiparamétrique automatique et d'analyse cellulaire. Cette nouvelle installation donne au site de Cyprotex, sis à Macclesfield, les mêmes capacités en toxicologie in vitro que celles d'Apredica (Watertown, MA, USA), société acquise le 6 août 2010 par Cyprotex... Voir la suite

Une étude multicentrique de phase II indique la sûreté et les bénéfices des microsphères radioactives chez les patients présentant des métastases hépatiques du cancer colorectal, pour lesquels la chimiothérapie n'a pas fonctionné (communiqué)
Sirtex, le 20/8/2010 : ROME, August 20, 2010 /PRNewswire/ -- Les microsphères radioactives en résine marquée par l'yttrium-90 (SIR-Spheres ; Sirtex Medical, Sydney, Australie) s'avèrent être un traitement sûr et efficace pour les patients présentant des métastases hépatiques du cancer colorectal, pour lesquels les options de chimiothérapie disponibles ont échoué, d'après les résultats finaux d'une étude clinique prospective multicentrique de phase II réalisée par l'Italian Society of Locoregional Therapies in Oncology (SITILO) et publiée dans le British Journal of Cancer.[1].. Voir la suite

REVLIMID® reçoit l'homologation pour le traitement des syndromes myélodisplasiques à délétion 5q au Japon (communiqué)
Celgene International Sàrl, le 20/8/2010 : Cette homologation de REVLIMID est basée sur les résultats de sécurité et d'efficacité de plusieurs essais internationaux menés sur des patients atteints de SMD à délétion 5q, qui ont servi de base à l'homologation réglementaire du produit dans 19 pays au monde... Voir la suite

Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline annoncent l'octroi par la FDA du statut de « revue prioritaire » au BENLYSTA® (belimumab) en tant que traitement potentiel du lupus érythémateux disséminé (communiqué)
Human Genome Sciences, Inc., le 19/8/2010 : La demande de licence d'autorisation de produit biologique (Biologics License Application - BLA) pour le belimumab a été transmise à la FDA le 9 juin 2010, et inclut les résultats de deux essais pivots de phase III qui ont impliqué le traitement de 1 684 patients présentant des auto-anticorps et étant atteints de LED. HGS a conçu le programme de phase III du belimumab en collaboration avec GSK et d'éminents experts internationaux du LED, et en consultation avec la FDA... Voir la suite

Ethicon Endo-Surgery presente l'HARMONIC ACE (R) 45 cm courbe conçu pour une portee etendue chez les patients obeses (communiqué)
Ethicon Endo-Surgery EMEA, le 18/8/2010 : NORDERSTEDT, Allemagne, August 18, 2010 /PRNewswire/ -- Ethicon Endo-Surgery (EES), a annoncé l'introduction d'un instrument supplémentaire à sa ligne d'appareils chirurgicaux HARMONIC(R), les ciseaux courbes HARMONIC ACE(R) 45 cm... Voir la suite

Regenicin finalise l'acquisition auprès de Lonza Walkersville de sa licence internationale exclusive de savoir-faire technologique (communiqué)
Regenicin, Inc., le 18/8/2010 : NEW YORK, August 19, 2010 /PRNewswire/ -- Regenicin, Inc. (OTC Bulletin Board : WDSTD), une entreprise de biotechnologie en phase de démarrage, a annoncé aujourd'hui qu'elle a complété un financement initial de 3,25 millions $ US en lien avec son acquisition de la licence internationale exclusive de savoir-faire technologique détenue par Lonza Walkersville (« Accord Lonza »). Lonza Walkersville est une filiale du Lonza Group Ltd. (SIX : LONN), l'un des plus importants fournisseurs au monde des industries pharmaceutique, des soins de santé et des sciences de la vie, ainsi que le plus grand fabricant de thérapies cellulaires sur la planète... Voir la suite

Flux de biologie cellulaire automatisés avec Tecan et Miltenyi Biotec (communiqué)
Miltenyi Biotec GmbH, le 17/8/2010 : BERGISCH GLADBACH, Allemagne, et MANNEDORF, Suisse, August 17, 2010 /PRNewswire/ -- Tecan collabore actuellement avec Miltenyi Biotec, l'un des leaders du secteur des solutions de biologie cellulaire, pour développer une gamme de solutions automatisées s'adressant à la biologie cellulaire basée sur la puissante technologie des perles magnétiques MACS(R). Ce nouvel accord permettra à leurs clients de bénéficier des capacités avancées de Freedom EVO(R), les plateformes de traitement des liquides de Tecan, lorsqu'ils procéderont à un large éventail de processus de séparation, de culture et d'analyse cellulaires et biomoléculaires... Voir la suite

Ingenuity Systems annonce un livre blanc des meilleures pratiques en toxicogénomique (communiqué)
Ingenuity Systems, le 17/8/2010 : REDWOOD CITY, Californie, August 17, 2010 /PRNewswire/ -- Ingenuity(R) Systems, le principal fournisseur de solutions d'information pour les chercheurs en sciences biologiques, a aujourd'hui annoncé la publication du livre blanc « Best Practices for Assessing Toxicity throughout the Drug Discovery Process: Toxicogenomics. » [Meilleures pratiques pour évaluer la toxicité tout au long du processus de découverte de médicaments : toxicogénomique]. Le livre blanc est basé sur la contribution d'experts du secteur et montre comment des équipes pluridisciplinaires de toxicologie dans la découverte de médicaments peut tirer profit de la toxicogénomique et d'IPA(R) pour améliorer l'analyse de la toxicologie prédictive et de la toxicité mécaniste... Voir la suite

CaridianBCT lance la dernière version de son système automatisé de prélèvement sanguin Trima Accel® (communiqué)
CaridianBCT, le 17/8/2010 : Fidèle à son engagement d’être à l’écoute de ses clients et de fournir en permanence des améliorations des produits et services, CaridianBCT a actualisé le système Trima Accel en lui ajoutant de nouvelles fonctions destinées à accroître la polyvalence du système, notamment la fonction Auto RBC. Par exemple, pour rationaliser les procédures des centres de transfusion sanguine, la nouvelle fonction Auto RBC automatise la leucoréduction directe des globules rouges (RBC), ce qui supprime la nécessité de la manipulation en laboratoire de produits de globules rouges leucoréduits prêts à stocker. Grâce aux nouvelles configurations des produits plaquettaires, plasmatiques et RBC, les centres de transfusion peuvent collecter toute combinaison de composants en un système unique facile d’emploi – aboutissant à simplifier les processus des préparateurs avec une efficacité globale augmentée... Voir la suite

Un nouveau système de refroidissement intra nasal pourrait améliorer les chances de survie lorsqu'il est utilisé peu de temps après un arrêt cardiaque (communiqué)
Circulation, le 16/8/2010 : SAN DIEGO, Californie, August 16, 2010 /PRNewswire/ -- Un nouveau système portable qui refroidit le cerveau via la cavité nasale pourrait améliorer les chances de survie après un arrêt cardiaque par rapport aux procédures standard de soin, en particulier lorsque la réanimation cardio-pulmonaire et le refroidissement sont entrepris rapidement... Voir la suite

Ce que l'humain voit, l'humain fait; les neurones miroirs du comportement mimétique du cerveau acheteur (communiqué)
NeuroFocus, le 16/8/2010 : BERKELEY, Californie, August 17, 2010 /PRNewswire/ -- La découverte a commencé par une glace durant une chaude journée d'été... Voir la suite

Proteus Biomedical annonce l’homologation de marque CE européenne de son système de détection et de monitorage ingérable (communiqué)
Proteus Biomedical Inc., le 13/8/2010 : Le système de détection et de monitorage personnel ingérable de Proteus, baptisé Système RaisinTM, est indiqué en vertu de la marque CE pour horodater, par ingestion, tout événement discret (tel que l’ingestion d’un produit pharmaceutique spécifique) et enregistrer cet événement avec des informations physiologiques telles que le rythme cardiaque, l’activité, l’inclinaison du corps et l’information consignée par le patient. L’événement d’ingestion unique et l’information physiologique personnalisée sont alors communiqués via Bluetooth à un dispositif informatisé tel qu’un téléphone mobile pour les applications mHealth émergentes... Voir la suite

Premier patient traité par support métallique résorbable à élution médicamenteuse dans l'étude clinique « BIOSOLVE-I » de BIOTRONIK (communiqué)
BIOTRONIK SE & Co. KG, le 13/8/2010 : Un important jalon a été franchi dans le développement d’un nouveau traitement destiné aux patients souffrant de coronaropathie. Le 27 juillet 2010, le BIOTRONIK DREAMS (support métallique résorbable à élution médicamenteuse)a été implanté avec succès dans le premier patient par le professeur docteur Michael Haude au Lukaskrankenhaus de Neuss, en Allemagne, dans le cadre de la première étude clinique BIOSOLVE-I chez l’homme... Voir la suite

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