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Dimérisation

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Protéase du VIH : une nouvelle classe d'inhibiteurs à l'étude

Caducee.net, le 21/08/2000 : Des chercheurs de l'Université de Purdue ont développé une nouvelle classe d'inhibiteurs potentiels de la protéase du VIH-1. Ces inhibiteurs sont de petites molécules capables d'inhiber la dimérisation des sous-unités de la protéase. Une douzaine de candidats déjà synthétisés sont en cours d'évaluation sur des cultures cellulaires infectées par le virus. […].

Genmab A/S - Communiqué de la société : une nouvelle compréhension des mécanismes d'action de l'HuMax-EGFr est publiée dans PNAS

PR Newswire, le 16/04/2008 : COPENHAGUE, April 16 /PRNewswire/ -- Résumé : Genmab a annoncé que l'HuMax-EGFr (zalutumumab) inhibe la signalisation du récepteur du facteur de croissance de l'épiderme en bloquant les molécules du récepteur du facteur de croissance de l'épiderme (EGFr) dans une conformation très compacte et inactive. La flexibilité de l'EGFr est un élément essentiel de son rôle dans la signalisation, et la liaison de l'HuMax-EGFr (zalutumumab) entraîne une inhibition efficace de la croissance des cellules cancéreuses. […].

Une forme rare de ApoA-I prévient l’athérosclérose

Caducee.net, le 21/05/2002 : L’apolipoprotéine A-I Milano est un mutant rare de l’ApoA-I qui produit (avec l’ApoA-IParis) de manière apparemment paradoxale des taux bas de HDL tout en conférant une protection cardiovasculaire. Une équipe californienne vient d’expliquer cette ambiguïté en mettant en évidence des propriétés anti-oxydantes spécifiques à ces variants de ApoA-I. […].

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