Chrissie Fletcher, directrice et chef du département international de Biostatistique chez Amgen, rejoint Pharma IQ pour s'entretenir sur les orientations futures dans le domaine de l’évaluation des technologies de la santé

Selon Mme Fletcher, les rapports préalables au remboursement deviennent plus cruciaux parce que leur substance est essentiellement issue des programmes d’essais cliniques, preuve que l’on va essayer d’utiliser pour démontrer l’efficacité clinique, ainsi que la sécurité et la rentabilité, des produits. Pour que ces étapes soient franchies avec un succès éclatant, il est évident que le besoin de transparence s’impose. « Nous souhaitons nous assurer que toutes les informations que nous générons tout au long du processus de développement de nos médicaments sont visibles, et sont publiées en temps voulu. Naturellement, pour respecter au maximum les principes d’impartialité en matière de publication, nous voulons être sûrs que tous les résultats, aussi bien positifs que négatifs, sont réellement publiés », fait savoir Mme Fletcher.

Chrissie Fletchera rejoint Pharma IQ pour s'entretenir sur le thème de l’évaluation des technologies de la santé. Dans le cadre de ce podcast exhaustif, elle a expliqué comment elle envisage l'avenir des interactions entre les économistes et les statisticiens de la santé, pourquoi les rapports préalables au remboursement prennent une telle importance, et si elle pense que les sociétés pharmaceutiques vont essayer de faire davantage prendre en charge ces taches en interne à l’avenir.

Selon Mme Fletcher, les rapports préalables au remboursement deviennent plus cruciaux parce que leur substance est essentiellement issue des programmes d’essais cliniques, preuve que l’on va essayer d’utiliser pour démontrer l’efficacité clinique, ainsi que la sécurité et la rentabilité, des produits. Pour que ces étapes soient franchies avec un succès éclatant, il est évident que le besoin de transparence s’impose. « Nous souhaitons nous assurer que toutes les informations que nous générons tout au long du processus de développement de nos médicaments sont visibles, et sont publiées en temps voulu. Naturellement, pour respecter au maximum les principes d’impartialité en matière de publication, nous voulons être sûrs que tous les résultats, aussi bien positifs que négatifs, sont réellement publiés », fait savoir Mme Fletcher.

Mme Fletcher a également indiqué que l’évaluation des technologies de la santé connaît une évolution depuis plusieurs années, et que la place qu’elle occupe ne cesse de croître. Elle s’est plus particulièrement attardée sur deux domaines liés au concept de l’efficacité relative, également connue sous le terme de recherche sur l’efficacité comparative : « Dans le secteur de la santé, au niveau de l'Agence de développement dans le domaine de la santé (HDA), ce concept prend une importance accrue, mais l’évaluation des technologies de la santé se situe, quant à elle, davantage à un niveau local. L’approche réglementaire tend à se concentrer à un niveau régiona très particulier, comme c’est le cas, par exemple, pour l’Agence européenne des médicaments en Europe et la Food and Drug Administrationnaux États-Unis. Mais les membres du personnel de la HDA au Royaume-Uni, en Australie et au Canada agissent au niveau local. Il y a donc une certaine déconnexion entre le sujet d’intérêt pour les régulateurs et celui des payeurs. »

Si vous souhaitez écouter l’intégralité de l’entretien, vous pouvez le télécharger à partir du site Web du Forum d'évaluation des technologies de la santé (HTA): http://bit.ly/gBT8uJ

Cet entretien a été réalisé en relation avec la conférence sur l’ Évaluation des technologies de la santé,organisée par Pharma IQ et qui aura lieu du 5 au 7 avril 2011, à Londres. Pour en savoir davantage, veuillez consulter : www.htaforum.com

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