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Actualité médicale et hospitalière

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Les plus

Santé Canada approuve INCIVEKMC (télaprévir) pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C

« Un diagnostic précoce et un traitement efficace de l’hépatite C sont essentiels à la prévention de conséquences à long terme de la maladie pouvant inclure la cirrhose en phase terminale, le cancer du foie et la nécessité d’une greffe », a indiqué Eric Yoshida, MD, professeur de médecine et chef de la Division de gastro-entérologie à la University of British Columbia, et chercheur lors d’études menées sur INCIVEK. « INCIVEK est une nouvelle option de traitement importante, car elle a démontré avoir procuré une réponse virologique soutenue chez quatre des cinq personnes ayant reçu pour la première fois un traitement d’association à base d’INCIVEK. » […].

Gore indique n'avoir reçu aucun rapport d'érosion liée à l'occluseur septal GORE® HELEX®

« J'ai utilisé le dispositif GORE HELEX sur plus de 250 patients à ce jour avec d'excellents résultats. Le taux de complication est faible et le taux de fermeture est élevé », a déclaré le Dr. Ziyad M. Hijazi, directeur de cours, PICS ; directeur du Rush Center for Congenital and Structural Heart Disease (Centre Rush pour les maladies cardiaques congénitales et structurelles), professeur de pédiatrie et de médecine interne, et chef de section de cardiologie pédiatrique du Rush University Medical Center (Centre médical de l'Université de Rush) à Chicago. « Si le dispositif Gore est approprié, je l'utilise immédiatement pour traiter une CIA car le matériau est très souple et s'adapte à la forme du trou. Le matériau GORE-TEX est essentiel ». […].

Le schéma posologique antirétroviral expérimental Quad de Gilead atteint l'objectif primaire de 48 semaines dans une étude clinique 102 pivot de Phase 3

L'augmentation moyenne de la numération cellulaire CD4 sur 48 semaines par rapport à la valeur de référence était de 239 cellules/mm3 dans le bras Quad contre 206 cellules/mm3 dans le bras Atripla (p=0,009). La fréquence des événements indésirables de catégorie 3-4 et des anomalies de laboratoire était similaire entre le bras traité avec Quad et le bras traité avec Atripla. Les taux d'abandon attribuables à des événements indésirables étaient comparables dans les deux bras de l'étude. Gilead envisage de soumettre ces données pour leur présentation à une conférence scientifique au début de l'année prochaine. […].

Le service du gouvernement américain responsable de la pharmacovigilance (FDA) approuve Complera™ de Gilead Sciences, un nouveau régime posologique complet à dose unique et journalière contre l'infection au VIH-1 chez les adultes naïfs...

Le service du gouvernement américain responsable de la pharmacovigilance (FDA) approuve Complera™ de Gilead Sciences, un nouveau régime posologique complet à dose unique et journalière contre l'infection au VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement […].

Oliver Wight cautionne la santé retrouvée de Merck

Consciente de la nécessité d'améliorations significatives du niveau de service et de la gestion des stocks pour ses installations de Darmstadt, la société Merck a fait appel à un spécialiste de la gestion d'entreprise, le cabinet Oliver Wight, afin d'effectuer une référenciation sectorielle pour déterminer la position de la société, et initier un programme d'amélioration. Dans un délai remarquable, le niveau des stocks a été réduit de 30 %, le service au client s'est amélioré de quelques 99,8 % et Darmstadt est à présent considéré comme un site de référence au sein du groupe Merck sur le plan de la planification industrielle et commerciale, après avoir reçu une accréditation de classe A pour sa gestion des approvisionnements internes. […].

TrovaGene, Inc. confirme avoir récupéré ses droits à la technologie transrénale pour le dépistage prénatal non invasif et le cancer

« Nous sommes extrêmement satisfaits que TrovaGene ait récupéré les droits de développement prénatal sur les produits de diagnostic basés sur notre technologie transrénale », a commenté le Dr Thomas Adams, président de TrovaGene. « Cela nous permet de développer nos activités sur le marché des soins de santé des femmes, au-delà de notre programme avancé de dépistage du VPH basé sur des échantillons d'urine, qui peuvent être obtenus de manière non invasive et en toute confidentialité. » […].

L'appareil LP de MindFrame Inc. a été utilisé avec succès dans la première procédure sur l'homme pour le traitement de la congestion cérébrale ischémique

« Je suis ravi des résultats obtenus avec l'appareil MindFrame LP », a dit le Professeur Henkes, directeur de la clinique pour la neuroradiologie. « Cet appareil discret m'a permis d'accéder aux anatomies sinueuses pour retirer le thrombus en 20 minutes, à compter du déploiement jusqu'à l'aspiration du caillot. Le rétablissement rapide du flux sanguin et l'extraction du caillot sont essentiels pour éviter une lésion cérébrale irréversible. Le nouvel appareil MindFrame LP est une option innovante dans le traitement de la congestion cérébrale ischémique aigüe. » […].