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Actualité médicale et hospitalière

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Biogen Idec annonce des résultats très positifs pour la première étude de phase 3 portant sur le BG-12 (FUMARATE DE DIMÉTHYLE) par voie orale dans le traitement de la sclérose en plaques

DEFINE est une étude mondiale, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à comparaison de dose visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité du BG-12 chez les patients atteints de SEP-R. En plus de satisfaire au critère d'évaluation principal et à l'ensemble des critères d'évaluation secondaires, les données initiales de l'essai ont montré que le BG-12 a fait preuve d'un profil d'innocuité et de tolérabilité favorable. L'incidence globale des effets indésirables et des effets indésirables graves a été similaire dans le groupe placebo et dans les deux groupes de traitement avec le BG-12. Le profil de sécurité est cohérent avec ce qui a été constaté dans l'étude de phase 2 du BG-12 qui a été publiée. Des analyses supplémentaires de l'étude DEFINE sont en cours et la société prévoit de présenter des résultats détaillés à l'occasion d'une future rencontre médicale. […].

Merck & Co., Inc., et Sun Pharma forment une coentreprise vouée à la mise au point et à la commercialisation de nouvelles préparations et combinaisons de médicaments dans les marchés émergents

« La stratégie de Merck pour les marchés émergents se fonde sur notre volonté constante de faire preuve d'innovation dans toutes nos activités qu'il s'agisse de présenter de nouveaux composés ou d'élargir notre présence en matière de médicaments génériques de marque novateurs, a déclaré Kevin Ali, président, marchés émergents, Merck/MSD. En nous alliant à Sun Pharma, nous renforçons notre portefeuille de produits novateurs en lui donnant une base solide pour répondre aux besoins diversifiés des patients, des médecins et des gouvernements des marchés émergents. » […].

Les plus

Healthways remporte un appel d’offres destiné à développer un programme national de gestion des maladies chroniques en France et dans ses territoires d’outre-mer

« La décision de la CNAMTS d’attribuer ce marché au groupe Healthways-Altran, plus particulièrement vue l’envergure de notre concurrence, symbolise une confirmation incontestable de la profondeur et de l’étendue de notre solution complète de gestion du bien-être, mais aussi de notre plate-forme EmbraceTM » a déclaré Matt Kelliher, président de Healthways International. « De toute évidence, nos solutions constituent une référence mondiale capable de satisfaire les besoins de millions de personnes menacées par le défi de devoir vivre avec une maladie chronique ». […].

Les Nations Unies interdisent le mercure dans les vaccins, encourages par un groupe américain

SILVER SPRING, Maryland, April 8, 2011 /PRNewswire/ -- CoMeD - Alors que les Nations Unies (ONU) doutent activement de l'utilisation de vaccins contenant un composant au mercure neurotoxique, la Coalition for Mercury-Free Drugs (CoMeD) (http://mercury-freedrugs.org), une organisation à but non lucratif située dans le Maryland, encourage l'ONU à l'interdire. […].

Les données présentées au congrès 2011 de l'AAN soulignent l'engagement de Merck Serono pour faire progresser la recherche et la prise en charge des patients atteints de sclérose en plaques

GENÈVE, April 8, 2011 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division de Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne), a annoncé aujourd'hui que de nouvelles données portant sur son portefeuille de produits destinés au traitement de la sclérose en plaques seront présentées lors du 63e congrès annuel de l'American Academy of Neurology (AAN) qui se tiendra du 9 au 16 avril à Honolulu (Hawaï). Les données présentées concerneront Rebif(R) (interféron bêta-1a), traitement établi des formes récidivantes de sclérose en plaques, et 'Cladribine Comprimés', médicament modifiant l'évolution de la sclérose en plaques administré par voie orale sur de courtes durées, approuvé et commercialisé en Australie et en Russie sous le nom de marque Movectro(R) pour le traitement des formes rémittentes-récidivantes de la maladie. L'évaluation du dossier d'enregistrement de ce médicament est en cours au Canada et dans d'autres pays. Aux Etats-Unis, la société a reçu une lettre de réponse (Complete Response Letter) de la Food and Drug Administration (FDA) le 28 février et a demandé une réunion avec la FDA afin de déterminer les prochaines étapes. […].

Le prix 2011 Medical Design Excellence Award (MDEA) est décerné à Xeridiem Medical Devices

TUCSON, Arizona, April 8, 2011 /PRNewswire/ -- Xeridiem(TM) Medical Devices (xeridiem) est le lauréat 2011 du prix Medical Design Excellence Award (MDEA) de MD. Ce prix international concerne un nouveau drain thoracique, le PleuraFlow Active Tube Clearance System (PleuraFlow ATC), mis au point par Clear Catheter Systems et Carbon Design Group. Xeridiem a supervisé la conception et le développement pour la fabricabilité, a participé aux soumissions de conformité réglementaire et aussi pris en charge la gestion de la chaîne d'approvisionnement y compris la livraison des commandes. […].

Les actionnaires d’Alcon approuvent la fusion avec Novartis

Les actionnaires d’Alcon ont également réélu le Dr Daniel Vasella, Cary Rayment, Thomas Plaskett, le Dr Enrico Vanni et Norman Walker au conseil d’administration pour la période qui s’écoulera entre l’assemblée générale annuelle des actionnaires et la réalisation de la fusion. Par ailleurs, les actionnaires ont accepté la démission des membres actuels et anciens du conseil d’administration, approuvé le rapport d’activités de 2010 et retenu comme société d’audit, le cabinet KPMG. […].

Pregis Protective Packaging en Europe (entreprise de conditionnement de protection) annonce une augmentation de prix de 8%

WELLEN, Belgique, April 7, 2011 /PRNewswire/ -- Pregis Protective Packaging en Europe annonce une augmentation de 8% sur tous ses produits et équipements, à partir du 1er mai 2011. L'augmentation de prix touche les clients de Pregis dans tous les pays européens. […].

Un don de dispositifs cardiaques BIOTRONIK aide 75 patients démunis souffrant de pathologies cardiaques à Trinité-et-Tobago

A travers le monde, entre un et trois millions de personnes décèdent chaque année faute de moyens financiers leur permettant de bénéficier d'un pacemaker ou d'un défibrillateur cardiaque implantable. 1L'année dernière, BIOTRONIK s'est associée à la lutte que mène Heartbeat International Foundation Inc. (HBI) depuis trois décennies dans le but de sauver des vies dans les pays pauvres, en s'engageant à faire don de centaines de dispositifs cardiaques à des patients du monde entier. […].

La FDA répond aux questions de l'industrie sur la règlementation des produits biosimilaires lors de l'évènement organisé par Pharma IQ sur l'immunogénicité

LONDRES, April 5, 2011 /PRNewswire/ -- En mai prochain, Joao Pedras-Vasconcelos, associé invité, spécialiste des protéines thérapeutiques pour le CBER au sein de la FDA, rencontrera les spécialistes européens de l'industrie à Pharma IQ, pour discuter des directives sur l'immunogénicité introduites en 2008 par la FDA. […].

L'Etude clinique PLATINUM Workhorse démontre une sécurité d'emploi et une efficacité comparables entre le stent en platine chrome PROMUS Element(TM) de Boston Scientific et le stent à elution de médicament de référence

NATICK, Massachusetts et NEW ORLEANS, Los Angeles, April 5, 2011 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) a annoncé aujourd'hui les résultats à douze mois de l'essai pivot PLATINUM Workhorse qui compare le stent coronaire à libération d'everolimus PROMUS Element(TM) en platine-chrome au stent coronaire à libération d'everolimus PROMUS(R) en termes de sécurité d'emploi et d'efficacité. L'essai démontre la non infériorité clinique du stent PROMUS Element en comparaison au stent PROMUS dans le traitement des lésions de novo des artères coronaires tout en montrant un avantage procédural par la diminution du recours à un stenting imprévu (situation de sauvetage ou d'urgence). […].

TCG Lifesciences étend ses initiatives dans le domaine de la recherche biotechnologique et pharmaceutique avec le système SciFinder(R) de CAS

KOLKATA, Inde, April 5, 2011 /PRNewswire/ -- Chemical Abstracts Service (CAS), la référence internationale en matière d'informations chimiques, a annoncé aujourd'hui que TCG Lifesciences Limited, grande société de services de recherche sous contrat et d'informatique basée en Inde, avait signé un contrat de trois ans offrant à ses scientifiques et chercheurs un accès illimité à SciFinder. SciFinder aidera TCG Lifesciences se faire un nom en tant qu'organisation de recherche sous contrat offrant un nouveau concept de plate-forme de recherche et de développement de médicaments innovants sur le marché concurrentiel et à la croissance rapide de la recherche pharmaceutique en Inde. […].