Bioamber, le mercredi 20 janvier 2010 : POMACLE, France, January 20 /PRNewswire/ -- Bioamber (http://www.bio-amber.com/), société commune entre
DNP (http://www.dnpgreen.com/) Green Technology et ARD (http://www.a-r-d.fr/)
(Agro-industrie Recherches et Développements), annonce le démarrage de la
première usine commerciale d'acide succinique d'origine végétale.
Conformément au planning initial, l'usine de Bioamber a permis de produire
depuis décembre 2009 plusieurs tonnes d'acide succinique bio-sourcé d'une
qualité conforme aux spécifications les plus exigeantes. Ce procédé de
production offre l'avantage de fixer le CO2, ce qui lui permet de présenter
un bilan carbone particulièrement intéressant.
Voir la suiteAdvanced Sterilization Products, le lundi 23 novembre 2009 : IRVINE, Californie, November 23 /PRNewswire/ -- Advanced Sterilization Products (ASP), leader mondial dans les solutions
pour la prévention des infections, a annoncé aujourd'hui l'acquisition de
Gloster Europe par l'intermédiaire de sa société-soeur Apsis S.A.S. Gloster
Europe est une société française privée qui a développé des technologies et
des procédés de décontamination innovants dans le but de combattre les
infections nosocomiales dans les établissements de santé. Les modalités de
l'acquisition n'ont pas été divulguées.
Voir la suiteBoston Scientific Corporation, le lundi 23 novembre 2009 : NATICK, Massachusetts et LONDRES, November 23 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) a annoncé aujourd'hui qu'elle
a reçu l'autorisation de commercialiser le stent WallFlex(R) totalement
couvert aux USA (approbation 510(k) par la « Food and Drug Administration »
- FDA) et en Europe (marquage CE), dans le traitement des sténoses
(obstructions) oesophagiennes malignes liées aux tumeurs des patients
atteints de cancer de l'oesophage, résécable ou non résécable.
Voir la suiteExpanscience.com, le lundi 23 novembre 2009 : PARIS, November 23 /PRNewswire/ -- Le site institutionnel des laboratoires pharmaceutiques Expanscience
évolue pour mieux répondre aux attentes de chacun de leurs publics :
professionnels de santé, patients, consommateurs, mais également candidats à
l'embauche et grand public.
Voir la suiteBridgePoint Medical, Inc., le lundi 23 novembre 2009 : MINNEAPOLIS, November 24 /PRNewswire/ -- BridgePoint Medical a annoncé aujourd'hui avoir obtenu le marquage CE
européen (Conformité européenne) pour son système de croisement des
occlusions totales chroniques (OTC) des artères coronaires et périphériques
composé du cathéter de croisement d'OTC CrossBoss(TM) et du système d'OTC de
réintégeration Stingray(R). Le BridgePoint System est une série de cathéters
interventionnels conçus pour naviguer dans les artères gravement affectées en
vue du rétablissement du débit sanguin par angioplastie ou par port de
stents.
Voir la suiteMasimo, le jeudi 19 novembre 2009 : IRVINE, Californie, November 19 /PRNewswire/ -- Masimo (Nasdaq: MASI), l'inventeur de Pulse CO-Oximetry(TM) et de
l'oxymétrie de pouls en mouvement et à basse perfusion, a annoncé aujourd'hui
que la société Uni.H.A., basée à Lyon, en France, qui est l'une des plus
importantes organisations d'achats groupés (Group Purchasing Organizations,
GPO) pour la santé en France, avait signé un contrat d'achat pluriannuel pour
des oxymètres de pouls Masimo SET(R) "gold standard" (standard or). L'accord
procure des tarifs de contrat préférentiels aux 53
hôpitaux membres d'Uni.H.A. et fournit plus de 1 000 oxymètres de pouls
Masimo SET de chevet et 650 oxymètres de pouls portatifs à acheter dans un
délai de quatre ans.
Voir la suiteAccumetrics, Inc., le jeudi 19 novembre 2009 : SAN DIEGO, November 19 /PRNewswire/ -- Accumetrics, Inc., le concepteur du système VerifyNow, la première
méthode sur le lieu d'intervention permettant de mesurer la réactivité
plaquettaire, a annoncé que son test de pointe VerifyNow P2Y12 faisait partie
des méthodes évaluées par l'étude POPular, présentée à l'occasion d'une
session d'essais cliniques de dernière minute lors des séances scientifiques
annuelles de l'American Heart Association. Le test VerifyNow P2Y12 a pour but
de mesurer les effets antiplaquettaires des médicaments tels que le
clopidogrel (Plavix(R)), qui réduisent la réactivité plaquettaire en bloquant
le récepteur plaquettaire P2Y12.
Voir la suiteCovidien plc, le jeudi 19 novembre 2009 : À l'exception de la comparaison avec le chiffre de ventes de 57 millions de $US enregistré pour les comprimés d'hydrochloride d'oxycodone à libération contrôlée (Oxy ER) au quatrième trimestre 2008, la croissance opérationnelle (accroissement du chiffre d'affaires net, sans tenir compte des conditions de change) au quatrième trimestre 2009 est de 4 %, alimentée principalement par un volume plus important, le lancement de nouveaux produits et les prix.
Voir la suiteThe GAVI Alliance, le mercredi 18 novembre 2009 : La nouvelle de ce progrès sans précédent a été annoncée à Hanoi, au Vietnam, juste avant le Forum des partenaires de GAVI, qui réunit quelques 400 participants du monde entier dont des ministres de la santé, des donateurs, des représentants de la société civile et de l'industrie, des chercheurs et des spécialistes du développement.
Voir la suitePanGenetics, le vendredi 13 novembre 2009 : Kevin Johnson, chef de la direction de PanGenetics, observe : « Nous sommes très heureux de transmettre le flambeau du développement de notre anticorps anti-NGF à une organisation aussi remarquable qu’Abbott qui se voue à la mise en marché de nouvelles thérapies innovatrices. »
Voir la suiteK2M, Inc., le vendredi 13 novembre 2009 : « Cette annonce renforce la stratégie de K2M visant à mettre sur le marché mondial son portefeuille révolutionnaire de produits pour la colonne vertébrale, dont les systèmes vertébraux MESA® et DENALI®, le système vertébral RANGE®, le système écarteur mini-invasif SERENGETI®, le système vertébral CASPIAN™ et les systèmes intersomatiques ALEUTIAN® », a déclaré Eric Major, directeur général et président de K2M. « Nous pensons que l’association de K2M, Inc. et de Smith & Nephew GMBH offre la combinaison parfaite d’une technologie de rupture et d’une expertise du marché afin de servir au mieux les communautés complexes et dégénératives de la colonne vertébrale sur le marché allemand ».
Voir la suiteGen-Probe Incorporated, le jeudi 12 novembre 2009 : SAN DIEGO, November 12 /PRNewswire/ -- Gen-Probe Incorporated (Nasdaq : GPRO) a annoncé aujourd'hui que le test
ProFlu-ST(TM) de Prodesse, un test moléculaire capable de détecter le virus
de la
grippe H1N1 2009 et de le différencier de deux souches saisonnières
courantes, a reçu la marque CE (Conformite Europeenne) et pourra être
commercialisé dans les pays de l'Union européenne.
Voir la suiteHard to Treat Diseases (HTDS), le mardi 10 novembre 2009 : SHENZHEN, Chine, November 10 /PRNewswire/ -- Hard To Treat Diseases (HTDS.PK) http://www.htdsmedical.com, a annoncé
aujourd'hui que Novartis, une société internationale de soins de santé d'une
valeur de 41 milliards USD, s'apprête à acquérir une participation de 85 %
dans l'associé dans la mise au point du vaccin contre la
grippe H1N1 de HTDS,
Zhejiang Tianyuan Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., pour 125 millions USD.
Novartis, une société suisse, entreprendra en Chine une initiative de 1
milliard USD sur cinq ans visant deux objectifs : la société augmentera
considérablement ses investissements dans ses installations de recherche et
développement en Chine et s'efforcera à faire de la Chine l'un de ses trois
principaux marchés dans le monde. Les commentaires suivants ont été formulés
par le PDG de Novartis, Daniel Vasella, dans le cadre d'une interview
réalisée auprès de The Wall Street Journal.
http://www.chinabiotoday.com/articles/20091103_1
Voir la suiteDaval International Ltd, le lundi 09 novembre 2009 : LONDRES, November 9 /PRNewswire/ -- À la suite à la soumission de données cliniques et scientifiques auprès
de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, la société privée
britannique Daval International Limited (http://www.davalinternational.com) a
été informée qu'AIMSPRO(R), son agent anti-inflammatoire novateur, avait
obtenu la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la
sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Voir la suiteQuintiles, le mardi 03 novembre 2009 : Suite à cette alliance, Quintiles assumera les responsabilités en matière d’exploitation de la majorité de l’exécution en pharmacologie clinique d’AstraZeneca. AstraZeneca et Quintiles travailleront ensemble, concentrant leurs efforts sur l’exploitation d’une science d’avant-garde et établissant une efficience et une cohérence opérationnelles pour soutenir l’objectif d’AstraZeneca, à savoir raccourcir les calendriers de réalisation et permettre ainsi aux patients d’accéder aux médicaments novateurs plus rapidement.
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