Le réseau mondial du WCRF critique l'industrie britannique de la viande de tromper le public (communiqué)
World Cancer Research Fund, le 12/2/2010 : COURBEVOIE, France, February 12 /PRNewswire/ -- Le réseau mondial du World Cancer Research Fund (WCRF) accuse l'industrie
britannique de la viande d'émettre des commentaires de fait inexacts et
potentiellement diffamatoires... Voir la suite
L'or est au coeur de la « révolution de la nanotechnologie » (communiqué)
World Gold Council, le 11/2/2010 : LONDRES, February 11 /PRNewswire/ -- Aujourd'hui, le World Gold Council (WGC) a publié « Gold for Good: Gold
and nanotechnology in the age of innovation » (L'or à tout jamais : l'or et
la nanotechnologie à l'ère de l'innovation), un rapport de recherche
détaillant les nouvelles innovations scientifiques et technologiques qui
emploient de l'or. Le rapport, qui a été produit en collaboration avec
Cientifica Ltd, la plus grande société de renseignements sur le commerce
mondial et les investisseurs en termes de nanotechnologie, montre comment les
nanoparticules d'or pourraient permettre de surmonter plusieurs des graves
problèmes auxquels l'humanité sera confrontée au cours des décennies à venir... Voir la suite
Moleac annonce des résultats sans précédent sur les propriétés neuro-protectrices et neuro-régénératrices de NeuroAiD (communiqué)
Moleac, le 11/2/2010 : SINGAPOUR, February 11 /PRNewswire/ -- Publie par la revue Neuropharmcology, l article « Neuroprotective and
neuroproliferative activities of NeuroAiD » fait état de données
pharmacologiques sur les propriétés neuro-protectrices et
neuro-régénératrices de NeuroAiD (MLC 601) sur les lésions neuronales et
cérébrales, ainsi que sur son efficacité dans la récupération des fonctions
neurologiques... Voir la suite
Concentric Medical annonce l'obtention d'importantes autorisations réglementaires internationales pour son système Trevo(TM) (communiqué)
Concentric Medical, Inc., le 10/2/2010 : MOUNTAIN VIEW, Californie, February 10 /PRNewswire/ -- Concentric Medical, Inc., leader mondial dans le traitement des accidents
vasculaires cérébraux (avc) ischémiques aigus, a annoncé aujourd'hui que son
système Trevo pour les avc ischémiques aigus avait obtenu l'autorisation
réglementaire tant en Europe (marque CE) qu'au Canada... Voir la suite
Raptor Pharmaceutical Corp. présentera son étude sur la cystinose à l'occasion du WORLD Symposium 2010 organisé par le Lysosomal Disease Network (communiqué)
Raptor Pharmaceutical Corp., le 10/2/2010 : NOVATO, Californie, February 10 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceutical Corp. (« Raptor » ou la « Société ») (Nasdaq :
RPTP), a annoncé aujourd'hui la présentation de données sur la cystinose dans
le cadre du WORLD Symposium 2010 annuel organisé par le Lysosomal Disease
Network, qui se déroulera du 10 au 12 février à Miami, en Floride. Des
données biomarqueurs tirées d'une étude pilote de phase IIb sur le bitartrate
de cystéamine à action retardée (« DR Cysteamine »), produit exclusifde
Raptor, feront l'objet d'un poster intitulé « Correlation of Plasma
Cysteamine and WBC Cystine Levels at Steady State in Patients Treated with
Cysteamine Bitartrate » (Corrélation de la cystéamine plasmatique et des
niveaux stables de cystine dans les leucocytes chez les patients traités avec
du bitartrate de cystéamine). Les résultats seront aussi publiés dans un
prochain numéro de la revue Molecular Genetics and Metabolism... Voir la suite
Amira Pharmaceuticals annonce une présentation sur l'efficacité de l'antagoniste LPA1 dans le modèle préclinique de la sclérodermie (communiqué)
Amira Pharmaceuticals, Inc., le 10/2/2010 : SAN DIEGO, February 10 /PRNewswire/ -- Amira Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui que ses collaborateurs
Andrew Tager, M.D. et Flavia V. Castelino, M.D. de la Massachusetts General
Hospital, Harvard Medical School, effectueront une présentation d'une étude
préclinique de validation de concept, qui démontre que l'acide lipide
lysophosphatidique (LPA) est, grâce à son récepteur LPA1, un médiateur
important de la fibrogenèse dans la sclérodermie, dans un modèle de
bléomycine chez la souris. Les données seront annoncées dans une présentation
par affiches, à l'occasion du 1er congrès mondial sur la sclérose systémique
qui se déroulera à Florence, en Italie, du 11 au 13 février 2010... Voir la suite
St. Jude Medical annonce le lancement européen de l’adaptateur cellulaire USB pour le transmetteur Merlin@Home (communiqué)
St. Jude Medical, Inc., le 10/2/2010 : « L’adaptateur cellulaire USB permet aux patients qui voyagent ou déménagent souvent de ne pas se soucier des restrictions d’une ligne téléphonique classique », a expliqué le Dr Helen Høgh Petersen du Rigshospitalet de Copenhague, au Danemark. « Ce nouveau venu dans le système de télémonitorage contribue à assurer que les patients pourront rester connectés à leur clinique de suivi d’appareil, quel que soit l’endroit où ils habitent ou voyagent. ».. Voir la suite
Optelec innove sur le marché des aides optiques en offrant une solution alliant un fort contraste et un faible grossissement (communiqué)
Optelec, le 9/2/2010 : Face à la progression régulière du nombre de patients atteints de dégénérescence maculaire humide liée à l’âge (DMLA) et de rétinite pigmentaire (RP), de nombreuses avancées médicales ont été réalisées et les spécialistes de la rétine ont fait évoluer les nouvelles procédures médicales de traitement vasculaire rétinal... Voir la suite
Solianis Monitoring AG suit la voie du succès avec une entrée sur le marché assurée en 2011 (communiqué)
Solianis Monitoring AG, le 8/2/2010 : ZURICH, February 8 /PRNewswire/ -- Solianis Monitoring AG présente à la conférence internationale sur les
technologies et les thérapies avancées pour le traitement du diabète (du 10
au 13 février 2010 à Bâle) un système non invasif de mesure continue de la
glycémie... Voir la suite
Le partenaire d'Isotechnika demande une autorisation de mise en marché pour voclosporin aux États-Unis et en Europe (communiqué)
Isotechnika Inc., le 5/2/2010 : EDMONTON, Canada, February 5 /PRNewswire/ -- Isotechnika Pharma Inc. (TSX : ISA) a annoncé aujourd'hui que son
partenaire, Lux Biosciences, Inc., a déposé une présentation de nouveau
médicament (PNM) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des
États-Unis et une demande d'autorisation de mise en marché (AMM) auprès de
l'Agence européenne des médicaments (EMEA) pour voclosporin, sous la marque
proposée de LUVENIQ(TM). Voclosporin, un inhibiteur de la calcineurine de
nouvelle génération, est envisagé pour le traitement de l'uvéite non
infectieuse de la partie postérieure de l'oeil, soit l'une des principales
causes de perte de la vue et de déficience à long terme, et la quatrième
cause en importance de cécité légale dans les pays industrialisés... Voir la suite
St. Jude Medical annonce l’agrément européen des dispositifs défibrillateurs de synchronisation cardiaque implantables et des défibrillateurs de resynchronisation cardiaque miniaturisés, plus puissants et dotés de nouveaux moniteurs… (communiqué)
St. Jude Medical, Inc., le 5/2/2010 : St. Jude Medical annonce l’agrément européen des dispositifs défibrillateurs de synchronisation cardiaque implantables et des défibrillateurs de resynchronisation cardiaque miniaturisés, plus puissants et dotés de nouveaux moniteurs d’insuffisance cardiaque.. Voir la suite
Une étude critique les fabricants de chaussures pour enfant (communiqué)
kinderfuesse.com, le 4/2/2010 : SALZBURG, Autriche, February 4 /PRNewswire/ -- Les petits pieds sont sensibles ; les chaussures pour enfant les
protègent des blessures, du froid et de la chaleur. S'il est vrai qu'il est
agréable qu'elles soient jolies, les fabricants oublient souvent un aspect
important : si les chaussures ne sont pas bien adaptées, la santé des pieds
des enfants est en danger... Voir la suite
Paloma Pharmaceuticals reçoit l'autorisation d'entreprendre des essais cliniques de phase I (communiqué)
Paloma Pharmaceuticals, Inc., le 4/2/2010 : JAMAICA PLAIN, Massachusetts, February 4 /PRNewswire/ -- Paloma Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle avait reçu
l'autorisation d'entreprendre des études de phase I pour son NMR avec Palomid
529 (P529) chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à
l'âge (DMLA). L'étude de phase I, nommée « A Phase I Open-Label Study to
Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Profile of Single
Intravitreal and Subconjunctival Doses of Palomid 529 in Patients with
Advanced Neovascular Age-Related Macular Degeneration » (Étude ouverte de
phase I visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et le profil
pharmacocinétique de doses uniques de Palomid 529 administrées par voie
intravitréenne et sous-conjonctivale chez les patients souffrant de
dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge à un stade avancé), sera
une évaluation du dosage orientée vers l'innocuité qui permettra également
une mesure objective de son efficacité... Voir la suite
Les études mondiales SWIFT évalueront l'innocuité et l'efficacité de Biostate(R) de CSL Behring dans le traitement de la maladie de von Willebrand et de l'hémophilie A (communiqué)
CSL Behring, le 4/2/2010 : ÉDIMBOURG, Écosse, February 4 /PRNewswire/ -- CSL Behring a annoncé aujourd'hui le début du programme d'essai clinique
mondial SWIFT (études avec le facteur von Willebrand [FvW]/facteur VIII) pour
évaluer la pharmacocinétique, l'efficacité et l'innocuité de Biostate(R), un
concentré de facteur FvW/FVIII dérivé du plasma à faible volume hautement
efficace pour le traitement de la maladie de von Willebrand (MvW) et
l'hémophilie A. La méthodologie employée pour ces essais multicentriques a
été présentée en détail aujourd'hui, lors d'une conférence donnée dans le
cadre du 3e congrès annuel de l'European Association of Haemophilia and
Allied Disorders (EAHAD)... Voir la suite
Lancement par Ipsen en France de Décapeptyl® L. P. 22,5 mg, formulation à libération prolongée sur 6 mois, pour le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé ou métastatique (communiqué)
Ipsen, le 4/2/2010 : Ipsen (Euronext: FR0010259150; IPN), groupe pharmaceutique mondial spécialisé tourné vers l’innovation, et Debiopharm Group (Debiopharm), un groupe biopharmaceutique global basé en Suisse qui se concentre sur le développement de médicaments sur ordonnance ciblant des besoins non satisfaits, annoncent le lancement par Ipsen en France de la formulation à libération prolongée sur 6 mois de Décapeptyl® pour le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé ou métastatique. D’autres lancements suivront prochainement, notamment en Allemagne et au Portugal... Voir la suite
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