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Actualité médicale et hospitalière

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Interventional Spine®, Inc. obtient le brevet nº 8 105 382 pour son dispositif unique d'arthrodèse intercorporéale extensible Opticage(TM)

Interventional Spine, Inc., le samedi 25 février 2012 : IRVINE, Californie, January 31, 2012 /PRNewswire/ -- Interventional Spine(R), Inc. a annoncé aujourd'hui que le United States Patent Office lui avait délivré le brevet américain no. 8 105 382, intitulé Implant intervertébral. Ce brevet comprend d'importantes revendications qui assurent à la société une protection pour son dispositif unique d'arthrodèse intercorporéale extensible : l'Opticage. Voir la suite
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Une nouvelle alliance entre Actavis et Bioton s'apprete a secouer le marche du diabete

Actavis Group, le samedi 25 février 2012 : VARSOVIE, Pologne, January 30, 2012 /PRNewswire/ -- Une offre mondiale de soins geres aidera a reduire les couts de traitement pour 366 millions de diabetiques Voir la suite

Merck Serono va multiplier par dix sa donation dans le but d'éradiquer une maladie parasitaire

Merck Serono S A, le samedi 25 février 2012 : GENEVE et LONDRES, January 30, 2012 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division de Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne), a annoncé aujourd'hui vouloir, en coopération avec l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), éradiquer en Afrique la schistosomiase (bilharziose), une maladie tropicale. La principale mesure dans la lutte contre cette parasitose est l'engagement pris par Merck Serono de multiplier par dix sa donation annuelle de comprimés de praziquantel, le médicament le plus efficace contre cette maladie parasitaire, qui passera de 25 millions à 250 millions d'unités. Voir la suite

Anglo American apporte son expertise au Comité de direction des entreprises pour une génération née sans VIH

Anglo American Plc, le samedi 25 février 2012 : LONDRES, January 28, 2012 /PRNewswire/ -- Le présidente générale d'Anglo American a rejoint aujourd'hui des chefs d'entreprises du monde entier à Davos afin de lancer le Comité de direction des entreprises pour une génération sans VIH. Menée par le secteur privé, cette initiative vise à mettre fin à la transmission du VIH de mère à enfant d'ici à la fin 2015, mais appelle à la collaboration et au soutien du secteur privé, des gouvernements et de la société civile. Voir la suite

Interventional Spine, Inc. annonce l'homologation par la FDA de son dispositif d'arthrodèse déployable Opticage(TM) pour le traitement de la discopathie dégénérative

Interventional Spine, Inc., le samedi 25 février 2012 : IRVINE, Californie, January 26, 2012 /PRNewswire/ -- Interventional Spine, Inc. a annoncé aujourd'hui l'homologation par la FDA de son dispositif d'arthrodèse intervertébrale déployable Opticage(TM). Voir la suite

Cancer du sein : nouveau traitement disponible en Italie

Eisai Europe, le samedi 25 février 2012 : HATFIELD, Royaume-Uni, January 26, 2012 /PRNewswire/ -- Halaven(R) (éribuline) prolonge l'espérance de vie des femmes atteintes du cancer du sein localement évolué ou métastatique Voir la suite

Merck Serono reçoit l'autorisation européenne pour l'extension de l'indication de Rebif® aux patients au stade précoce de sclérose en plaques

Merck Serono S A, le samedi 25 février 2012 : GENEVE, January 25, 2012 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division de Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne), a annoncé aujourd'hui que la Commission Européenne a approuvé l'extension d'indication de Rebif (interféron beta-1a), son médicament phare dans le traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques. Cette approbation concerne l'utilisation de Rebif 44 microg, trois fois par semaine, chez des patients ayant présenté un épisode unique de démyélinisation, signe précoce de la sclérose en plaques, et chez lesquels le risque d'évolution de la maladie est important. Cette approbation reposait sur les résultats de l'étude REFLEX[1-2], qui a montré la tolérance et l'efficacité de Rebif dans cette population de patients. Voir la suite

Active Biotech et Ipsen présentent les données de tolérance à long terme de l'étude de phase II de Tasquinimod (TASQ) lors du 27ème congrès de l'Association européenne d'urologie (European Association of Urology, EAU)

Ipsen, le vendredi 24 février 2012 : Le projet TASQ d'Active Biotech(NASDAQ OMX NORDIC : ACTI) et d'Ipsen(Paris:IPN) (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY),sur le cancer de la prostate résistant à la castration,sera présenté lors du 27ème congrès annuel de l'EAU, qui se tiendra à Paris du 24 au 28 février 2012. La présentation détaillera l'analyse des données de tolérance, jusqu’à trois ans issues de l'étude de phase II de TASQ menée sur des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie atteints d'un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (Castrate Resistant Prostate Cancer - CRPC).Voir la suite

Avinger recrute le premier patient européen atteint de MAP dans le cadre de l'étude clinique internationale CONNECT II

Avinger, Inc., le vendredi 24 février 2012 : CONNECT II est une étude clinique internationale multicentrique non randomisée conçue pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Ocelot, le premier cathéter thérapeutique d'Avinger à intégrer la technologie d'imagerie intravasculaire en temps réel appelée tomographie par cohérence optique, ou TCO. Doté désormais du label CE, le cathéter Ocelot est conçu pour naviguer à travers des artères complètement bloquées ou des occlusions totales chroniques (OTC) des jambes en utilisant simultanément la TCO pour visualiser l'intérieur des artères. Ocelot est le premier cathéter périphérique TCO à intégrer la tomographie par cohérence optique.Voir la suite

Plexxikon annonce l'approbation européenne du Zelboraf® pour le traitement des patients atteints de mélanome métastatique à mutation BRAF positif

Plexxikon Inc., le lundi 20 février 2012 : Zelboraf et son test diagnostique compagnon ont déjà été approuvés aux États-Unis, en Suisse, en Israël, au Brésil, en Nouvelle Zélande et au Canada. Aux États-Unis, la promotion du Zelboraf est faite conjointement par Daiichi Sankyo, Inc. et par Genentech, membre du groupe Roche. C'est Roche qui assure la promotion du Zelboraf en dehors des États-Unis.Voir la suite

neuGRID, l'outil en ligne européen de dépistage de la maladie d'Alzheimer, a désormais une portée mondiale grâce à outGRID et l’UIT

outGRID, le lundi 20 février 2012 : Après trois années de développement, l'outil neuGRID a passé avec succès l'étape de mise à l'essai en 2009 avec l'extraction d'un biomarqueur de la maladie dans un délai record de deux semaines au lieu du délai habituel de cinq ans. Avec l'outil outGRID, marque de neuGRID à l'internationale, on entend maintenant intégrer neuGRID à deux infrastructures en ligne (CBRAIN au Canada, LONI aux États-Unis) pour former une seule plateforme interopérable.Voir la suite

Gilead publie des données sur les patients du génotype 1 atteints d'hépatite C non-répondants inscrits dans l'étude ELECTRON

Gilead Sciences, Inc., le vendredi 17 février 2012 : « Ces données répondent à une question importante sur l'utilisation du GS-7977 et ribavirine pour le traitement des patients non-répondants du génotype 1, suggérant que des antiviraux supplémentaires à action directe peuvent être nécessaires pour un traitement efficace de cette population de patients », a déclaré le Docteur Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de la recherche et du développement, et directeur des affaires scientifiques. « Nous allons poursuivre notre exploration d'un certain nombre d'approches thérapeutiques pour répondre à ce besoin médical non satisfait, incluant des associations avec d'autres antiviraux oraux. »Voir la suite

Health Discovery Corporation lance la version Android de MelApp, l'application appréciée qui analyse les risques de mélanome à partir d'un téléphone portable

Health Discovery Corporation, le jeudi 02 février 2012 : D'abord lancé cet été pour l'iPhone, MelApp utilise des algorithmes mathématiques de pointe brevetés et très sophistiqués ainsi que la technologie de reconnaissance de modèle à partir d’images, pour analyser une image téléchargée. L'application MelApp a été validée à partir d'une base de données d'images sous licence du centre médical de l'Université Johns Hopkins et utilise la fonctionnalité caméra d'un dispositif pour livrer, en quelques secondes, une analyse du profil de risques des lésions cutanées photographiées par l'utilisateur. En outre, utilisant le GPS du smartphone, MelApp peut diriger les utilisateurs vers les médecins spécialisés dans le diagnostic et le traitement du mélanome pour une prise en charge médicale appropriée.Voir la suite

Murata a conclu l'achat de VTI Technologies

Murata Manufacturing Co., Ltd., le mercredi 01 février 2012 : [Politiques de gestion futures]La technologie MEMS (Micro Electro Mechanical Systems), technologie principale de VTI, est essentielle pour réduire la taille des périphériques, augmenter la précision et la fiabilité des dispositifs électroniques dans lesquels ils sont incorporés, prolonger leur durée de vie, augmenter leur puissance, faire baisser leur prix, et réduire leur consommation d'énergie. Le marché MEMS est en pleine expansion, notamment pour une large gamme d'applications industrielles et de consommation, telles que celles du secteur de l'automobile, de l'information et des équipements de communication, de l'énergie, de la prestation de soin, et de la biotechnologie.Murata envisage de consolider et d'étendre ses activités sur un marché MEMS en pleine croissance en tirant parti des synergies issues de l'achat des produits capteurs MEMS en 3D leader de VTI, qui viendront renforcer sa propre gamme de produits.Murata bénéficie d'une présence forte sur le marché des applications de consommation, tandis que VTI s’est employé à bâtir une structure d’entreprise dans le secteur automobile et les applications médicales. Cette acquisition renforcera les capacités commerciales et de développement de Murata.Voir la suite

KineMed annonce sa collaboration avec Pfizer pour découvrir de nouvelles approches dans le domaine des maladies métaboliques

KineMed, Inc., le mercredi 01 février 2012 : Le diabète est une maladie de plus en plus problématique au niveau mondial, et aux États-Unis, il touche plus d'un quart des plus de 65 ans. Le diabète est une des causes principales des maladies du cœur et des crises cardiaques. Il est désormais également majoritairement responsable de l'insuffisance rénale, de l'amputation non traumatique des membres inférieurs et de nouveaux cas de cécité chez les adultes aux États-Unis.Voir la suite
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