Coherex Medical, Inc., le jeudi 09 juillet 2009 : Selon le Professeur Horst Sievert, docteur en médecine et principal expert lors de l'étude clinique COHEREX-EU exécutée sur le système de fermeture de FOP Coherex FlatStent EF, le Coherex FlatStent EF est une technologie de fermeture des FOP unique en son genre de par sa manière de réparer le foramen ovale perméable, une déficience cardiaque courante qui, selon les experts, touche près de 20 % de la population mondiale.
Voir la suiteEukanuba, le mercredi 08 juillet 2009 : GENÈVE, July 8 /PRNewswire/ -- Le tractus intestinal de votre chien constitue 65 % de son système
immunitaire et contient de bonnes et de mauvaises bactéries dont l'équilibre
est essentiel à sa santé et à son bien-être. Nous connaissons tous les
bactéries qui causent des maladies, mais il existe également des bactéries
qui peuvent être bénéfiques à votre chien. Les prébiotiques contenues dans la
nourriture super premium, comme Eukanuba, augmentent le nombre de bonnes
bactéries, ce qui leur permet de l'emporter sur les mauvaises bactéries et
aide à maintenir un équilibre sain dans un écosystème interne complexe. Mais,
comment agissent-elles?
Voir la suiteFilligent, le mercredi 08 juillet 2009 : HONG KONG, July 8 /PRNewswire/ -- À compter d'aujourd'hui, les adultes et les enfants de Hong Kong
bénéficieront d'un accès direct à BioMask(TM), le masque antimicrobien
breveté et abordable de Filligent. Ce masque révolutionnaire, qui piège et
tue les germes tels que ceux de l'H1N1 au contact, a été lancé aujourd'hui
chez Watsons, la principale chaîne de pharmacies d'Asie. En outre, Hong Thai,
la plus importante agence de voyages de Hong Kong, fournira gratuitement le
BioMask(TM) à tous les voyageurs aériens, jusqu'à la fin du mois d'août.
Jusqu'à présent, seules les professions médicales avaient accès à ce masque
spécialisé homologué CE. Le lancement et la disponibilité du BioMask(TM)
auprès des commerçants de détail et des prestataires de services est un
tournant car, comme l'explique Melissa Mowbray-d'Arbela, PDG de la société :
« Le BioMask(TM) est le premier masque facial "intelligent". Il n'est pas
nécessaire d'être un prestataire de santé ou membre d'une profession médicale
pour l'utiliser correctement. En fait, le masque est très facile à poser, à
porter et à jeter en conformité aux procédures. Il représente ainsi une des
meilleures formes de protection pour les personnes ordinaires et leurs
enfants pendant la pandémie de
grippe porcine qui nous frappe cette année. »
Voir la suiteAris Global, le mercredi 08 juillet 2009 : La solution est un système de gestion des
essais cliniques (CTMS) intégré aux systèmes de gestion des finances et des fournitures basés sur les applications ERP de SAP. Dotée de la certification « Utilise SAP NetWeaver® », la solution agClinical NW 2.0. permet aux clients de tirer le meilleur de leurs investissements dans les solutions de SAP et d'Aris Global. Cette intégration permet à toute la communauté de chercheurs d'une entreprise d'utiliser un portail sécurisé pour configurer, planifier, suivre et contrôler toute la gamme des activités d'essais cliniques conformément aux normes internationales de sorte à maîtriser la ligne, le budget et les délais des essais.
Voir la suiteNJOY, le mercredi 08 juillet 2009 : « Les États-Unis comptent à peine 4 % des 1,1 milliard de fumeurs dans le monde », a déclaré Jack Leadbeater, PDG de Sottera, Inc., qui détient et exploite la marque NJOY. « Nous avons compris que, qu'ils soient aux États-Unis ou de l'autre côté du monde, la plupart des fumeurs connaissent les risques du tabagisme et s'intéressent naturellement à une meilleure solution de remplacement ».
Voir la suiteBiogen Idec, le mercredi 08 juillet 2009 : "Les
essais cliniques précoces suggèrent que l'Interféron bêta-1a PEGylated possède le potentiel d'offrir un dosage moins fréquent sans compromettre l'efficacité, ce qui constituerait un développement considérable pour les patients atteints de
sclérose en plaques," a déclaré Michael Panzara, M.D., M.P.H., Vice-Président et Directeur médical en neurologie chez Biogen Idec. "Nous sommes impatients de collaborer étroitement avec la FDA afin d'accélérer le développement de ce composé et le processus de révision."
Voir la suiteEssilor, le mardi 07 juillet 2009 : PARIS, July 7 /PRNewswire/ -- Essilor poursuit sa stratégie de croissance externe avec de nouvelles
opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Moyen-Orient.
Voir la suiteCelgene International Sàrl, le mardi 07 juillet 2009 : «L'introduction d'une demande d'autorisation au Japon représente une étape importante dans notre effort de rendre le REVLIMID accessible aux patients qui en ont besoin dans l'un des pays qui compte le plus de patients cancéreux au monde», a déclaré Joseph Melillo, directeur général de Celgene KK.
Voir la suiteSorin Group, le mardi 07 juillet 2009 : Son volume réduit (8 cm3)fait de REPLY le plus petit stimulateur double chambre au monde sans toutefois influer sur sa durée de fonctionnement. Cette taille réduite s’inscrit dans la tradition des innovations technologiques de Sorin Group.
Voir la suitePublicis Consultants, le lundi 06 juillet 2009 : ROME, July 6 /PRNewswire/ -- Sigma-tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (sigma-tau) a
annoncé qu'elle soumettait la demande d'autorisation de commercialisation
selon une procédure centralisée (Marketing Authorization Application - MAA) à
l'European Medicines Agency (EMEA) pour Eurartesim(R) (
dihydroartémisinine/pipéraquine), un nouveau traitement combiné, à dose fixe,
à base d'artémisinine (ACT - Artemisinin-based Combination Therapy,
combinaisons à base d' artémisinine). Eurartesim(R) s'est montré très
efficace dans le traitement du
paludisme sans complications chez les adultes
et les enfants, avec un système d'administration simple (3 comprimés sur 3
jours) et une protection importante contre les nouvelles infections, plus que
les autres ACT, pendant au moins 2 mois après le début du traitement.
Voir la suiteSeambiotic Ltd., le lundi 06 juillet 2009 : ASCALON, Israël, July 6 /PRNewswire/ -- Seambiotic, un leader mondial dans le développement et la production de
microalgues marines pour les industries nutraceutiques et de biocarburants, a
annoncé que sa filiale américaine, Seambiotic USA, avait conclu un accord
avec le Centre de recherche Glenn de la NASA en vue de développer un
programme de collaboration continu pour l'optimisation de procédés de
croissance des microalgues en étangs à ciel ouvert.
Voir la suiteTI Pharma, le lundi 06 juillet 2009 : LEIDEN, Pays-Bas, July 6 /PRNewswire/ -- Trois nouvelles PME (petites et moyennes entreprises), Syncom, Synvolux
Therapeutics et InteRNA Technologies viennent de rejoindre le partenariat
public-privé TI Pharma sous la forme d'une participation à deux nouveaux
projets. Le budget total de ces projets, axés principalement sur le cancer et
les maladies inflammatoires, atteint près de 6 millions d'euros.
Voir la suiteCovidien, le lundi 06 juillet 2009 : Avec l’approbation par Santé Canada de la PADN, déposée par la filiale canadienne de la compagnie, le produit générique de Covidien devrait être offert aux clients du Canada durant l’été. Ce produit générique est également disponible aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Danemark, en Allemagne et à Puerto Rico.
Voir la suiteLuminetx Corporation, le lundi 06 juillet 2009 : Selon les dirigeants de la société, la croissance du produit vedette de Luminetx, le VeinViewer, est due au fait que le VeinViewer est un produit reconnu sur l’importante place de marché de la santé et au développement important du réseau de distribution mondial de Luminetx. Actuellement, Luminetx commercialise le VeinViewer dans plus de 40 pays grâce à des partenariats de distribution. Dix autres pays devraient contribuer à la montée en puissance des ventes du produit innovant d’ici à la fin de l’année. Aux États-Unis, le marché médical le plus important au monde, Luminetx figure parmi cinq des six plus importants contrats du Group Purchasing Organization (GPO). Luminetx a ainsi accès à plus de 85 % du très important marché hospitalier de la santé et peut offrir aux membres GPO des remises attractives sur le montant d’achat.
Voir la suiteSanofi-aventis, le jeudi 02 juillet 2009 : PARIS, July 2 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd'hui
l'approbation de Multaq(R) (dronédarone-comprimé de 400 mg), par la Food and
Drug Administration (FDA) américaine. Les patients souffrant de fibrillation
atriale ou de flutter atrial vont bientôt pouvoir bénéficier d'une nouvelle
option thérapeutique permettant une meilleure prise en charge de leur
maladie. Multaq(R) est le premier antiarythmique approuvé aux Etats-Unis pour
un bénéfice clinique dans la réduction des hospitalisations d'origine
cardiovasculaire, chez les patients atteints de fibrillation atriale ou de
flutter atrial.
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