Joseph F. Finn, Jr., C.P.A., le lundi 15 juin 2009 : WELLESLEY HILLS, Massachusetts, June 15 /PRNewswire/ -- Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (« Finn ») a annoncé aujourd'hui que des
études in vitro avaient démontré que la molécule GCS-100 se fixait à la
galectine-3 et en bloquait les effets. La galectine-3 joue un rôle important
dans la survie des cellules tumorales, la croissance des nouveaux vaisseaux
sanguins, la prolifération cellulaire et la métastase des tumeurs, soit la
dissémination des tumeurs à d'autres sites. Ainsi, ce produit candidat
pourrait avoir de nombreux avantages pour combattre les cellules cancéreuses,
notamment :
Voir la suiteAmira Pharmaceuticals, Inc., le lundi 15 juin 2009 : SAN DIEGO, June 16 /PRNewswire/ -- Amira Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera les
données précliniques de son programme d'antagoniste du récepteur LPA1 le 30
juin 2009 à l'occasion de la conférence d'été de la Federation of American
Societies for Experimental Biology (FASEB) sur la recherche, qui aura lieu à
Carefree, en Arizona.
Voir la suiteUCB, le dimanche 14 juin 2009 : BRUXELLES, June 14 /PRNewswire/ --
Voir la suiteNeurim Pharmaceuticals LTD, le jeudi 11 juin 2009 : SEATTLE, June 11 /PRNewswire/ -- Neurim Pharmaceuticals (http://www.neurim.com) a présenté aujourd'hui les
résultats provisoires d'une vaste étude de phase III portant sur le
Circadin(R) 2 mg, un comprimé de mélatonine à libération prolongée visant à
traiter l'insomnie, mettant ainsi en évidence son efficacité et son innocuité
à long terme chez les patients âgés. Les résultats ont été dévoilés lors de
la séance Late Breaking Abstracts de SLEEP 2009, le 23e Congrès annuel de
l'Associated Professional Sleep Societies (APSS) tenu à Seattle, dans l'État
de Washington. Le congrès SLEEP attire la plus grande assemblée de
spécialistes du sommeil à travers le monde.
Voir la suiteJoseph F. Finn, Jr., C.P.A., le lundi 08 juin 2009 : WELLESLEY HILLS, Massachusetts, June 8 /PRNewswire/ -- Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (« Finn ») a annoncé aujourd'hui avoir reçu
une déclaration de la filiale de Bruxelles du Ludwig Institute of Cancer
Research Ltd. La déclaration est citée dans son intégralité ci-dessous.
Voir la suiteMerck Serono, le mercredi 03 juin 2009 : GENÈVE, Suisse, June 3 /PRNewswire/ -- Merck Serono - division du groupe Merck KGaA (Darmstadt,
Allemagne) - et son partenaire Newron Pharmaceuticals S.p.A. (SWX : NWRN) ont
annoncé aujourd'hui que les résultats détaillés de la première étude clinique
de Phase III évaluant le safinamide comme traitement complémentaire dans la
maladie de Parkinson à un stade d'évolution intermédiaire à avancé (étude
016) seront présentés lors du 13ème Congrès international de la Movement
Disorder Society sur la maladie de Parkinson et les troubles moteurs, qui se
tiendra à Paris (France) du 7 au 11 juin 2009.
Voir la suiteRaptor Pharmaceuticals Corp., le mercredi 03 juin 2009 : NOVATO, Californie, June 3 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmeceuticals Corp. (« Raptor » ou la « société ») (Bulletin
d'affichage OTC : RPTP), a annoncé aujourd'hui la première administration en
essai clinique de phase 2b, mené en collaboration avec l'Université de
Californie à San Diego (« UCSD »), pour évaluer la préparation exclusive de
bitartrate de cystéamine à action retardée (« DR Cystéamine ») en gélules
de Raptor dans le traitement de la cystinose néphropathique
(« cystinose »), une maladie génétique rare qui touche le stockage
lysosomal. Dans le cadre de la proposition de drogue nouvelle de recherche
(« DNR ») de Raptor, l'UCSD réalise l'essai, sponsorisé par Raptor, dans
son centre de recherche en clinique générale.
Voir la suiteMersana Therapeutics, Inc., le lundi 01 juin 2009 : CAMBRIDGE, Massachusetts, June 2 /PRNewswire/ -- Mersana Therapeutics a présenté les résultats de la Phase 1 de l'essai
clinique de son principal produit candidat, le XMT-1001, lors d'une
présentation à la réunion annuelle 2009 de l'American Society of Clinical
Oncology (ASCO) à Orlando. XMT-1001 est un agent cytotoxique à large spectre
d'efficacité, basé sur la camptothécine (CPT) et conjugué à la plate-forme de
polymère biodégradable de Mersana, le Fleximer(R).
Voir la suiteMerck & Co., Inc., le mercredi 20 mai 2009 : Le TREDAPTIVE, également connu sous la marque CORDAPTIVE™ dans certains pays, est désormais approuvé dans 39 pays en dehors des Etats-Unis où il reste expérimental.
Voir la suiteMEDRAD, le mardi 19 mai 2009 : WARRENDALE, Pennsylvanie, May 20 /PRNewswire/ -- MEDRAD Interventional(TM)/Possis(R) a annoncé aujourd'hui avoir atteint
des étapes clé en se rapprochant de la mise sur le marché de la technologie
Paccocath(R) qui est une option pour les plus de 14 millions de patients aux
Etats-Unis et en Europe qui souffrent d'artériopathie des membres inférieurs.
Ces étapes incluent la sélection de médecins investigateurs pour les essais
cliniques américains et l'achèvement d'une nouvelle unité de fabrication de
pointe.
Voir la suiteInvatec, le mardi 19 mai 2009 : « Le traitement interventionnel de l'artère fémorale superficielle a toujours fait partie des procédures vasculaires interventionnelles les moins efficaces sur le long terme », explique le Professeur Gunnar Tepe, Médecin-chef dans le service de radiologie de l'hôpital de Rosenheim, en Allemagne, et principal investigateur de l'essai de l'IN.PACT THUNDER. « Les premières expériences avec un prototype de ballonnet à élution médicamenteuse ont démontré que ce dispositif est susceptible de réduire la resténose et le taux de revascularisation des lésions cibles. L'IN.PACT Admiral constitue un nouvel outil important qui permet d'obtenir des résultats durables contre la maladie artérielle périphérique. Un essai de l'IN.PACT THUNDER sera également réalisé afin de confirmer les données recueillies à ce jour, d'évaluer son efficacité sur les lésions plus longues de l'artère fémorale superficielle et de mieux comprendre la pharmacocinétique des ballonnets à élution médicamenteuse. »
Voir la suiteERYtech Pharma, le vendredi 15 mai 2009 : L'étude doit porter sur 30 patients maximum en France.
Voir la suiteNerviano Medical Sciences, le mercredi 13 mai 2009 : NERVIANO, Italie, May 13 /PRNewswire/ -- La FDA a approuvé une demande pour un nouveau médicament de recherche
déposée par Nerviano Medical Sciences (NMS). NMS pourra commencer les essais
cliniques de phase I pour son inhibiteur sélectif de petites molécules PLK-1
pour le traitement du cancer. PLK-1 est une kinase mitotique requise pour la
prolifération des cellules cancéreuses. Ce nouveau composé est biodisponible
oralement, très efficace et bien toléré dans les modèles précliniques de
cancer après un dosage répété. Cet inhibiteur unique ajoute un candidat
prometteur à la série de cibles innovantes du cycle cellulaire avec
différents mécanismes d'action dans le développement clinique qui ont été
découverts et développés par NMS. Ils comprennent les inhibiteurs des CDK,
des kinases Aurora et de CDC-7. Un nouveau médicament de recherche pour un
inhibiteur de CDC-7 a été approuvé par la FDA en janvier de cette année et
les premiers patients ont été traités avec ce composé en avril. Les
inhibiteurs des CDK et des kinases Aurora sont respectivement en phase I et
II du développement clinique, et ils commencent à montrer une activité
prometteuse dans des populations de patients spécifiques.
Voir la suiteArchimedes Pharma Limited, le lundi 11 mai 2009 : READING, Angleterre, May 11 /PRNewswire/ -- Archimedes Pharma Limited, société pharmaceutique paneuropéenne de
spécialité basée au Royaume Uni, a annoncé aujourd'hui des résultats positifs
de premier ordre en phase III pour NasalFent(R), le pulvérisateur nasal
innovant et hautement différencié de la société, à base de citrate de
fentanyl, mis au point pour soulager rapidement les patients atteints d'un
cancer et souffrant d'accès douloureux paroxystiques. Lors de l'étude
novatrice de phase III, NasalFent a été comparé au sulfate de morphine à
libération immédiate, le médicament le plus généralement prescrit en cas
d'accès douloureux paroxystiques liés au cancer.
Voir la suiteGilead Sciences, Inc., le lundi 11 mai 2009 : L’étude DAR-311 est un essai de phase III international par groupes parallèles en double aveugle, contrôlé par placebo dans lequel 379 patients ont été randomisés pour recevoir pendant une durée pouvant aller jusqu’à 14 semaines des doses quotidiennes de darusentan 50 mg (n = 81), 100 mg (n = 81), 300 mg (n = 85) ou un placebo (n = 132) comme traitement d’appoint aux régimes antihypertenseurs. Les critères d'évaluation d’efficacité co-primaires ont été la variation par rapport aux valeurs initiales de la tension artérielle systolique (TAS) en position assise et de la tension artérielle diastolique (TAD) en position assise jusqu’à la semaine 14. Les critères d'évaluation secondaires ont été la variation par rapport aux valeurs initiales de la TAS et de la TAD moyennes sur 24 heures et le pourcentage de patients atteignant la TAS cible. Gilead a annoncé les résultats préliminaires de l’étude en avril.
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