SYSTAGENIX, le mercredi 28 janvier 2009 : La nomination de Frank DiLazzaro en tant que Président pour l'Europe, le Moyen-Orient et l'Afrique (EMEA) renforcera les équipes de gestion européenne et globale. Il incombe à Frank de faire de Systagenix Wound Management le premier produit de soins de plaies de la zone EMEA. Il possède des antécédents exceptionnels dans le domaine des soins de plaies, ayant joué un rôle significatif dans la transformation de l'activité de thérapie des plaies par pression négative chez Kinetic Concepts, Inc.
Voir la suiteAmerican Medical Systems, Inc., le mercredi 28 janvier 2009 : Dans le cadre de cette nouvelle structure, AMS a nommé François Georgelin au poste nouvellement créé de vice-président et directeur général de la région EMOA. François rejoint AMS avec une vaste expérience de leadership dans le domaine de la vente et du marketing à l’international. Son poste le plus récent était chez Gambro, une société de santé basée en Europe, comme vice-président des marchés émergents de la région EMOA, avec la responsabilité des ventes directes, ainsi que des ventes par l’intermédiaire de plus de 50 distributeurs. Avant Gambro, François a occupé des postes de leadership dans les ventes et le marketing à travers l’Europe, pour Medtronic, J&J (Ethicon, Gynecare, Mitek) et Air Liquide. Les solides références de François en matière de programmes d’accélération de la croissance, ainsi que sa vaste expérience en commerce international et leadership dans le domaine des dispositifs médicaux, serviront beaucoup à AMS pour faire croître la région EMOA. Il sera situé dans le bureau européen d’AMS à Amsterdam.
Voir la suiteGilead Sciences, Inc., le mercredi 28 janvier 2009 : « Le programme de R&D de Gilead est aujourd’hui plus vaste qu’il ne l’a jamais été durant ses 21 ans d’histoire », commente Norbert Bischofberger, PhD, vice-président exécutif de la recherche et du développement et conseiller scientifique en chef de Gilead Sciences. « En ce début d’année 2009, notre pipeline de développement comporte plusieurs produits candidats, dont plusieurs programmes faisant l’objet, ou sur le point de faire l’objet, d’études de Phase III et de Phase II. Nous visons essentiellement une gamme sélectionnée d’applications thérapeutiques où nous estimons être en très bonne position pour faire avancer des candidats représentant potentiellement les meilleurs traitements de leur catégorie. »
Voir la suiteThe Nippon Foundation, le mardi 27 janvier 2009 : LONDRES, January 27 /PRNewswire/ -- M. Yohei Sasakawa, ambassadeur de bonne volonté de l'OMS pour
l'éradication de la
lèpre et ambassadeur de bonne volonté du gouvernement
japonais pour les droits de l'homme des personnes atteintes de la lèpre, a
appelé à la cessation de l'emploi du mot « lépreux ».
Voir la suiteSimbionix Ltd., le mardi 27 janvier 2009 : CLEVELAND, Ohio, January 27 /PRNewswire/ -- Simbionix, le leader mondial des systèmes de simulation médicale vient de
sortir deux nouveaux modules d'entraînement endovasculaire, Cerebral
Interventions (Interventions cérébrales) et Cardiac Rhythm Management
(Gestion du rythme cardiaque).
Voir la suiteFujirebio Diagnostics, Inc., le mardi 27 janvier 2009 : MALVERN, Pennsylvanie et ABBOTT PARK, Illinois, January 28 /PRNewswire/ -- Fujirebio Diagnostics, Inc. et Abbott ont signé un accord de licence pour
mettre au point un nouveau test du cancer de l'ovaire conçu pour être employé
dans ARCHITECT(R), l'analyseur diagnostique automatique d'Abbott. Selon cet
accord, Fujirebio Diagnostics mettra au point et produira pour Abbott les
biomarqueurs HE4, un simple test sanguin qui contribuera peut-être à la
stratification des femmes présentant un risque élevé de cancer de l'ovaire,
une maladie difficile à détecter à ses stades précoces.
Voir la suiteCytovance Biologics LLC, le lundi 26 janvier 2009 : Cytovance® Biologics LLC, une entreprise de fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance qui est spécialisée dans la culture de cellules mammifères, a annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat de services complets liés à la mise en œuvre de processus et à la collaboration dans la fabrication avec Selexys Pharmaceuticals.
Voir la suiteCovidien Ltd., le lundi 26 janvier 2009 : La marge brute du premier trimestre a atteint 54,8 %, soit une hausse de 1,3% par rapport à la même période de l'année précédente. Cette amélioration importante est le résultat d'une gamme de produits avantageuse, incluant les comprimés d'hydrochloride d'oxycodone à libération contrôlée. Cette augmentation a également été favorisée par les investissements supplémentaires réalisés au cours des dernières années dans le but de développer les activités à marge élevée de la Société.
Voir la suiteMedidata Solutions, Inc., le lundi 26 janvier 2009 : Citi et Credit Suisse Securities (USA) LLC agiront conjointement en qualité de teneur de plume pour cette offre publique de souscription. Jefferies & Company, inc. et Needham & Company, LLC agiront en qualité de cogestionnaires. L'introduction en bourse sera effectuée uniquement par voie de prospectus. Une fois émis, une copie du prospectus pourra être retirée auprès de :
Voir la suiteConcentric Medical, Inc., le lundi 26 janvier 2009 : MOUNTAIN VIEW, Californie, January 26 /PRNewswire/ -- Concentric Medical, Inc., le leader mondial des dispositifs de retrait
des caillots sanguins à l'origine d'accidents vasculaires cérébraux
ischémiques, a annoncé aujourd'hui que son Merci Retrieval System(TM) avait
été utilisé chez plus de 10 000 patients depuis son lancement en août 2004.
Le Merci Retrieval System est un dispositif médical basé sur un cathéter que
les centres modernes de traitement de l'AVC utilisent pour retirer les
caillots sanguins chez les patients qui sont victimes d'un accident
vasculaire cérébral ischémique.
Voir la suiteNeuralstem, Inc., le lundi 26 janvier 2009 : ROCKVILLE, Maryland, January 26 /PRNewswire/ -- Neuralstem, Inc. (NYSE Alternext US : CUR) a annoncé aujourd'hui avoir
reçu du bureau des brevets des Etats-Unis (USPTO) un protocole d'accord
officiel (Official Notice of Allowance) concernant sa demande de brevet,
numéro 10/047,352, pour les lignées de cellules souches neurales stables. Ce
brevet couvre la technologie servant à immortaliser n'importe quelle cellule
souche neurale humaine, rendant ainsi sa croissance solide et durable.
Voir la suiteFujirebio Diagnostics, le lundi 26 janvier 2009 : MALVERN, Pennsylvanie, January 27 /PRNewswire/ -- Une étude clinique clé publiée dans le numéro de janvier 2009 de la revue
Gynecologic Oncology vient de démontrer que l'association des tests HE4 et
CA125 de Fujirebio Diagnostics était utile et permettait de mieux estimer le
risque de manifester un cancer épithélial de l'ovaire chez les femmes
préménopausées ou postménopausées présentant une masse pelvienne. Le test
HE4, qui est actuellement évalué par la Food and Drug Administration (FDA)
américaine, s'est en effet révélé efficace en association avec le test CA125
pour stratifier les patientes en groupes à haut risque et à faible risque.
Voir la suiteGeron Corporation, le dimanche 25 janvier 2009 : Cette autorisation permet à Geron de lancer la première étude au monde portant sur une thérapie réalisée chez l’homme, à base de cellules souches humaines embryonnaires (hESC). Geron projette de lancer un essai multicentrique de phase I, destiné à établir l’innocuité de GRNOPC1 chez les patients souffrant de lésions sub-aiguës « complètes » de la moelle épinière dorsale, correspondant à un degré de complétude A, selon l'échelle de déficience établie par l’ASIA (American Spinal Injury Association).
Voir la suiteAstellas Pharma Europe Limited, le dimanche 25 janvier 2009 : STAINES, Angleterre, January 25 /PRNewswire/ -- Astellas Pharma Europe Ltd a annoncé aujourd'hui que le Comité européen
pour les produits médicaux à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des
médicaments (EMEA) avait émis un avis favorable, recommandant l'autorisation
d'une application bi-hebdomadaire de l'onguent Protopic(R) (tacrolimus
monohydrate) pour la prévention des érythèmes et la prolongation des périodes
sans érythèmes. Ce traitement est recommandé aux adultes et aux enfants d'au
moins deux ans souffrant de
dermatite modérée à sévère, ayant présenté une
réponse initiale après un maximum de 6 semaines de traitement consistant en
une application deux fois par jour de l'onguent tacrolimus (lésions
supprimées, presque supprimées ou légères).(1) L'avis favorable du CMHP est
maintenant envoyé devant la Commission Européenne, qui accorde les
autorisations dans l'Union Européenne, pour l'évaluation de cet avis
favorable et l'émission d'une autorisation définitive. La Commission prend
généralement une décision dans les deux à trois mois suivant la
recommandation du CHMP.
Voir la suiteMundipharma, le dimanche 25 janvier 2009 : CAMBRIDGE, Angleterre, January 26 /PRNewswire/ -- Mundipharma a annoncé aujourd'hui que 13 pays* à ce jour ont reçu
l'approbation pour la mise sur le marché de Targin, une nouvelle polythérapie
destinée à la prise en charge de la
douleur chronique sévère qui neutralise
la constipation induite par les opioïdes, un effet secondaire fréquent et
souvent débilitant associé au traitement à base d'opioïdes (1),(2),(3).
Plusieurs lancements européens auront lieu dès maintenant.
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