SCYNEXIS, Inc., le jeudi 08 janvier 2009 : « Ces données sont très encourageantes, elles démontrent le potentiel thérapeutique de SCY-635 sur des patients infectés par le VHC tout en validant notre plateforme de développement d’inhibiteurs de la cyclophiline pour de nombreuses maladies, dont les maladies virales graves, les troubles du système nerveux central et les maladies autoimmunes, » a commenté le Dr. Yves Ribeill, Président Directeur General de SCYNEXIS. « Fort de ces résultats prometteurs, nous sommes en train de planifier activement les phases réglementaires et cliniques suivantes pour le développement de SCY-635 et continueront de faire progresser les candidats novateurs de la plateforme pour d’autres indications thérapeutiques ».
Voir la suiteAmira Pharmaceuticals, Inc., le jeudi 08 janvier 2009 : SAN DIEGO, January 8 /PRNewswire/ -- Amira Pharmaceuticals, société pharmaceutique spécialisée dans les
petites molécules et la découverte et à la mise au point précoce de composés
destinés au traitement des maladies inflammatoires, a annoncé aujourd'hui la
nomination du Dr Paul Anderson ainsi que des professeurs Jerold Chun et
Andrew Tager à son comité consultatif scientifique. Cette décision aura pour
effet de renforcer davantage le comité, qui comprend déjà les professeurs
Frank Austen (département des maladies respiratoires et inflammatoires,
Harvard Medical School), Sally Wenzel (faculté de médecine, Université de
Pittsburgh) et Joseph Witztum (faculté de médecine, Université de Californie,
San Diego).
Voir la suiteSynosia Therapeutics, le mercredi 07 janvier 2009 : Le financement était mené par Aravis Venture et Investor Growth Capital, auxquels s’est joint Swiss Helvetia Fund. Tous les investisseurs existants - Versant Ventures, Abingworth, Novo A/S et 5am Ventures – ont également participé à cette opération.
Voir la suiteThe MDS Foundation, Inc., le mercredi 07 janvier 2009 : Kathy Heptinstall, Directrice d'exploitation de la Myelodysplastic Syndromes Foundation, a déclaré : « C'est une étape importante pour les patients atteints d'un SMD, car VIDAZA a démontré une amélioration significative de leur durée de survie moyenne de deux années en comparaison avec des traitements conventionnels, tout en libérant 45 pour cent des patients des contraintes de la transfusion sanguine qui peut entraîner des effets secondaires notables et une baisse considérable de la qualité de vie. La MDS Foundation s'est engagée à assurer que les patients en besoin soient informés et aient accès aux nouveaux traitements capables de les aider à prolonger et à améliorer la qualité de leur vie. Nous soutiendrons les initiatives visant à assurer le remboursement pour que les patients atteints d'un SMD partout en Europe puissent avoir accès au VIDAZA et à toutes les nouvelles avancées dans le traitement des SMD dès leur mise à disposition. »
Voir la suiteCovidien Ltd., le mercredi 07 janvier 2009 : Sur le site Web de Covidien : http://investor.covidien.com Par
téléphone : Pour les participants en écoute seule comme pour ceux qui souhaitent intervenir au cours de la période de questions qui suivra la conférence, le numéro à composer depuis les États-Unis est le 800-510-9836. Les participants des autres pays devront composer le 617-614-3670. Le code d’accès pour tous les appelants est le 64907417. Par retransmission audio : Une retransmission de la téléconférence sera accessible à partir de 11h30, le 26 janvier 2009, et jusqu’à 23h59, le 2 février 2009. Le numéro à composer depuis les États-Unis est le 888-286-8010. Depuis les autres pays, la retransmission sera accessible en composant le 617-801-6888. Le code d’accès pour tous les appelants est le 70469354.
Voir la suiteIpsen, le mercredi 07 janvier 2009 : Ipsen (Paris:IPN) annonce que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) lui ont notifié que la date pour la décision relative à l’autorisation de mise sur le marché de Reloxin® (toxine botulique de type A) en médecine esthétique (rides de la glabelle) a été étendue au 13 avril 2009. A l’occasion de cette extension, la FDA n’a émis aucune demande particulière. En outre, la FDA a confirmé dans son Rapport d’Inspection d’Établissement(Establishment Inspection Report) du site industriel de Wrexham (Pays de Galles) que le processus de fabrication de la toxine botulique de type A d’Ipsen est conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication.
Voir la suiteEkahau Inc., le mercredi 07 janvier 2009 : RESTON, Virginie, January 7 /PRNewswire/ -- Ekahau Inc., fournisseur phare de systèmes de localisation Wifi en temps
réel (RTLS), a annoncé aujourd'hui la signature, après un processus de
soumission très compétitif, d'un accord pluriannuel avec l'University
HealthSystem Consortium (UHC) pour la fourniture de la solution Ekahau Real
Time Location System (RTLS) aux hôpitaux membres d'UHC.
Voir la suiteIngenuity Systems, le mercredi 07 janvier 2009 : REDWOOD CITY, Californie, January 7 /PRNewswire/ -- Ingenuity Systems, fournisseur de premier plan de solutions d'information
destinées aux chercheurs en sciences de la vie, a annoncé aujourd'hui le
lancement d'IPA 7, la nouvelle version de son application logicielle.
Celle-ci est maintenant dotée d'une capacité d'analyse de données
contextuelles, laquelle est composée d'une série de filtres biologiques et
d'autres outils puissants qui accélèrent la compréhension des résultats
expérimentaux et facilitent l'ajustement des hypothèses scientifiques par
rapport à un modèle ou à un contexte expérimental particulier.
Voir la suiteSensitech Inc., le mercredi 07 janvier 2009 : BEVERLY, Massachusetts, January 7 /PRNewswire/ -- Sensitech Inc., leader mondial des solutions de visibilité de la chaîne
du froid, a lancé le régulateur thermique TempTale(R)4USB, qui fait
progresser le processus de gestion des données de la chaîne du froid. Ce tout
nouveau modèle de la gamme de produits TempTale4 à la fine pointe de la
technologie offre un accès aux données de la chaîne du froid aux sites de
réception des cargaisons sans avoir recours à des logiciels ou lecteurs
brevetés. Sensitech est une filiale en propriété exclusive de Carrier Corp.,
entité commerciale d'United Technologies Corp. (NYSE : UTX).
Voir la suiteNew Nutrition Business, le mardi 06 janvier 2009 : Dévoilant un nouveau rapport - Dix tendances-clés en matière d'alimentation, de nutrition et de santé en 2009 - Julian Mellentin3, Directeur du cabinet-conseil et éditeur de New Nutrition Business, a déclaré: "En ces temps difficiles, le facteur unique le plus important que les consommateurs vont prendre en compte pour le choix d'une boisson ou d'un aliment fonctionnel sera le fait de savoir si celui-ci leur apporte un bienfait perceptible.Lorsque les consommateurs sont en mesure de percevoir le bienfait qui leur est offert, ils s'aperçoivent qu'ils en ont pour leur argent."
Voir la suiteAurgalys and Cukierman & Co. Life Sciences, le mardi 06 janvier 2009 : « Ce partenariat vient souligner notre engagement auprès de l’industrie des biotechnologies et va nous permettre de mieux répondre aux besoins de nos clients, notamment français, à travers le monde,» souligne Philippe Berthon, directeur associé d’Aurgalys. Aurgalys se différencie de ses concurrents à travers son approche entrepreneuriale du marché des sciences de la vie, son « sur-mesure » : « Nous sommes des entrepreneurs au service des entrepreneurs» conclut-il.
Voir la suiteCovidien, le mardi 06 janvier 2009 : Un webcast audio en direct de la présentation sera accessible sur le site des relations avec les investisseurs de Covidien : http://investor.covidien.com. Une édition archivée de la présentation sera mise en ligne environ deux heures après la fin du webcast en direct.
Voir la suiteCameron Health, Inc., le mardi 06 janvier 2009 : Les DCI habituels exigent le positionnement d’un ou plusieurs raccordements dans ou sur le cœur. Plus fréquemment, ces raccordements, qui sont faits de fils fins et isolés, sont passés dans une veine et ensuite placés à l’intérieur du cœur. Ces raccordements transveineux permettent de sentir le rythme du cœur et de fournir un choc électrique qui sauve la vie lorsqu’une arythmie dangereuse est détectée. Le positionnement chirurgical et la présence de ces raccordements transveineux dans le cœur du patient sont liés à une grande proportion des complications provenant de cette thérapie hautement efficace et bien établie. En revanche, le système S-ICD de Cameron Health se trouve juste sous la peau et évite ainsi potentiellement bon nombre des complications liées à la procédure d’implantation traditionnelle et à la performance sur le long terme. Le système S-ICD est également conçu pour la facilité du positionnement et du retrait tout en raccourcissant la durée de la procédure chirurgicale. Une fois approuvé, le système S-ICD sera le premier défibrillateur implantable entièrement sous-cutané pour le traitement des arrêts cardiaques subits.
Voir la suiteKYTHERA Biopharmaceuticals, Inc., le mardi 06 janvier 2009 : Dans les deux études, l'ATX-101 a prouvé son innocuité et sa tolérabilité et a montré une efficacité importante par rapport au placebo. La correction esthétique démontrée était importante d'un point de vue clinique et les améliorations dans les résultats décrits par les patients étaient tout aussi favorables.
Voir la suiteBASi, le mardi 06 janvier 2009 : Le système d’échantillonnage in vivo automatisé Culex est conçu pour recueillir des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques (PK/PD) au cours d’expériences sur le métabolisme des médicaments. Les systèmes Culex peuvent recueillir du sang, de la bile, de l’urine, des fèces, des dialysats et autres – tout en réduisant considérablement le traumatisme et le
stress subis par des animaux éveillés et dont les mouvements sont libres. En outre, un rapport électronique relatif à la fois aux expériences de dosage et de prélèvement sanguin est généré automatiquement.
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