Concentric Medical, Inc., le lundi 20 octobre 2008 : MOUNTAIN VIEW, Californie, October 20 /PRNewswire/ -- Concentric Medical, Inc., le leader mondial des dispositifs d'élimination
des caillots sanguins chez les patients victimes d'accidents vasculaires
cérébraux ischémiques, a annoncé aujourd'hui le lancement du cathéter d'accès
distal Merci(R), ou DAC (distal access catheter). Le DAC permet aux
neurochirurgiens de disposer d'un accès distal plus aisé et d'un soutien
amélioré au cours des interventions minimalement invasives effectuées dans le
cerveau. Il se révèle également utile en cas d'utilisation du système
d'élimination des caillots Merci Retrieval System(TM) en vue de procéder à
l'élimination d'un caillot chez les patients victimes d'accidents vasculaires
cérébraux ischémiques.
Voir la suiteBARRX Medical, Inc., le lundi 20 octobre 2008 : SUNNYVALE, Californie, October 20 /PRNewswire/ -- BARRX Medical, Inc. a annoncé aujourd'hui des résultats d'étude clinique
présentés à l'occasion de la Semaine européenne de gastroentérologie (United
European Gastroenterology Week, UEGW) qui se tient à Vienne, en Autriche, du
18 au 22 octobre 2008. Dans le cadre d'une présentation plénière intitulée
« Ablation périphérique et focale par radiofréquence pas-à-pas de
l'oesophage de Barrett associé à une néoplasie précoce : Première étude
clinique multicentrique européenne », des patients présentant un oesophage
de Barrett, une dysplasie ou un cancer précoce aux stades les plus avancés
ont subi une résection muqueuse endoscopique avant de subir une ablation par
radiofréquence endoscopique au moyen du système d'ablation HALO. À l'issue du
traitement et d'un suivi moyen de plus d'un an, les tissus malades avaient
été entièrement éliminés chez 96 % des patients.
Voir la suiteBusiness Wire, le lundi 20 octobre 2008 : Le système Mirasol permet désormais le traitement du plus large éventail de volumes et de concentrations de produits plaquettaires du marché à l’heure actuelle et offre la souplesse de stocker les plaquettes dans du plasma à 100 % dans une solution additive plaquettaire (PAS) homologuée. Cette amélioration intègre et étend toutes les capacités existantes du système Mirasol PRT pour les plaquettes traitées et stockées dans du plasma.
Voir la suiteBoston Scientific Corporation, le jeudi 16 octobre 2008 : NATICK, Massachusetts et PARIS, October 16 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) a annoncé aujourd'hui que
l'endoprothèse WallFlex(R) Biliary RX pour le traitement palliatif des
rétrécissements de la voie biliaire principale était désormais disponible en
Europe. L'endoprothèse WallFlex a été spécifiquement conçue pour maintenir
ouverte et perméable la lumière car plus souple, d'où une mise en place plus
précise. Le fonctionnement du système d'endoprothèse biliaire WallFlex
Biliary sera présenté lors de la rencontre United European Gastroenterology
Week(R) (UEGW) qui se tiendra du 18 au 22 octobre à Vienne.
Voir la suiteMenicon Co., Ltd., le mercredi 15 octobre 2008 : NAGOYA, Japon, October 15 /PRNewswire/ -- Menicon Co., Ltd. et Rose K International Limited ont annoncé que leurs
deux sociétés avaient conclu un accord selon lequel Menicon se portait
acquéreur de 100 % des parts de Rose K, cette transaction prenant effet à
compter du 1er octobre 2008. Grâce à cette acquisition, le Dr Paul Rose et M.
Ian Jennings, fondateurs et propriétaires de Rose K International Limited,
qui ont su faire passer Rose K du statut de petite entreprise néo-zélandaise
à celui de société d'envergure internationale et lui ont permis de s'imposer
comme le chef de file du marché des lentilles pour kératocônes, vont
rejoindre le groupe Menicon tout en restant les principaux responsables des
activités internationales de Rose K. Menicon consacrera un budget
considérable à la poursuite de l'accroissement des activités de Rose K à
l'échelle mondiale, tout en s'attachant à entretenir et à renforcer les
relations commerciales avec les laboratoires existants. Avec cette nouvelle
acquisition, Menicon poursuit son expansion internationale dans le secteur
des lentilles de contact perméables à l'oxygène.
Voir la suiteBusiness Wire, le mercredi 15 octobre 2008 : Les trocarts sans lame Versaport™ Plus offrent aux chirurgiens davantage de précision et de contrôle, une faible force d'insertion, une diminution des lésions faciales et une excellente fixation, grâce à la technologie exclusive à entrée sécurisée de Covidien. En combinant le trocart sans lame Versaport™ à la technologie Step™ dans VersaStep™ Plus, Covidien fixe la norme de sécurité en matière d'entrée laparoscopique, tout en fournissant aux professionnels du secteur médical une ligne complète de dispositifs d'accès sans lame.
Voir la suiteElement Six Ltd, le mardi 14 octobre 2008 : ASCOT, Angleterre, October 14 /PRNewswire/ -- Des chercheurs de l'Institut de photonique (Institute of Photonics) de
l'Université de Strathclyde ont commencé à travailler sur un projet de trois
ans et demi afin de mettre au point un laser solide innovateur incorporant un
diamant CVD (dépôt chimique en phase vapeur) fabriqué par Element Six Ltd.
Element Six est le leader mondial dans le domaine de la synthèse de diamant
CVD et de ses applications.
Voir la suiteAFSSAPS, le lundi 13 octobre 2008 : L'Institut National du Cancer et l’Afssaps rendent public le référentiel national de bon usage des médicaments hors GHS pour les cancers du sein. Il concerne les médicaments de la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge par l’assurance maladie en sus des prestations d’hospitalisation (liste hors GHS) utilisés en traitement des cancers du sein.
Voir la suiteAFSSAPS, le lundi 13 octobre 2008 : La Commission nationale de pharmacovigilance a examiné dans sa séance du 30 septembre 2008, les résultats de l’étude cas-témoins, menée par l’équipe du Professeur Tardieu, pour évaluer le risque de survenue d’un premier épisode d’atteinte démyélinisante centrale chez l’enfant.
Voir la suiteROCHE, le lundi 13 octobre 2008 : L’observatoire Roche-EDIFICE 2 permet un nouvel éclairage pour faire évoluer le diagnostic précoce et augmenter les chances de guérison.S’il confirme que la mammographie s’est imposée, avec 94 % des femmes de 50 à 74 ans déclarant en avoir effectué une au cours de leur vie ; il permet de constater qu’il reste des marges de progression concernant le respect de la fréquence de l’examen, qui devrait être réalisé tous les deux ans chez les femmes de 50 à 74 ans. L'enquête permet aussi de constater que le dépistage organisé semble être un facteur de meilleur suivi. En effet, 94 % des femmes qui ont effectué au moins un examen de dépistage dans le cadre du Dépistage Organisé ont réalisé une mammographie depuis moins de deux ans, contre 76 % pour les femmes qui ont eu un recours exclusif au Dépistage Individuel.
Voir la suiteSolianis Monitoring AG, le lundi 13 octobre 2008 : ZURICH, Suisse, October 13 /PRNewswire/ -- Le système multicapteur de Solianis pour une surveillance continue non
invasive de la glycémie fait actuellement l'objet de tests auprès de patients
diabétiques, à domicile et au travail.
Voir la suiteCeloNova BioSciences, Inc., le lundi 13 octobre 2008 : WASHINGTON, October 14 /PRNewswire/ -- Aujourd'hui, lors de la session « Appareils innovants et thérapies
futuristes » qui se tenait dans le cadre du 20e symposium scientifique
annuel Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT), sponsorisé par la
Cardiovascular Research Foundation, des chercheurs cliniques ont présenté les
résultats du suivi à 12 mois de l'étude ATLANTA. Les résultats ont dévoilé un
pourcentage de
thrombose égal à zéro chez les patients ayant interrompu leur
bithérapie antiplaquettaire après 30 jours seulement.
Voir la suiteMatTek Corp., le jeudi 09 octobre 2008 : ASHLAND, Massachusetts, October 9 /PRNewswire/ -- MatTek Corp. a annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude de
validation « de rattrapage » portant sur l'équivalent de tissu de peau
humaine in vitro EpiDerm de MatTek récemment réalisée dans de nombreux
laboratoires aux États-Unis et en Europe. Les résultats de l'étude ont
démontré la sensibilité et la spécificité requises pour que le tissu EpiDerm
soit reconnu par le Comité consultatif scientifique européen du Centre
européen pour la validation des méthodes alternatives ECVAM (ECVAM Scientific
Advisory - ESAC) comme une alternative éprouvée aux tests sur les animaux
visant à déterminer si une substance provoque une irritation cutanée.
Voir la suiteBusiness Wire, le jeudi 09 octobre 2008 : “Leader dans la réparation des tissus mous, Covidien propose désormais une réparation optimale des hernies, adaptée aux besoins individuels des patients, grâce à ses implants biologiques, ses mailles synthétiques et ses dispositifs de fixation et de dissection” a déclaré Scott Flora, Président de la division Dispositifs chirurgicaux de Covidien.
Voir la suiteArchus Orthopedics, Inc., le mercredi 08 octobre 2008 : REDMOND, Washington, October 8 /PRNewswire/ -- Archus Orthopedics, Inc. a annoncé aujourd'hui le premier implant chez
l'homme de sa technologie de remplacement d'une facette comme complément à un
disque artificiel. Cette intervention importante a été réalisée par la Dre
Karin Buttner-Janz, le Dr Hansen Yuan et le Dr Friedrich Kleinod à la
clinique Vivantes de Berlin, en Allemagne, sur un patient ayant déjà subi une
chirurgie de remplacement de disque et ayant ultérieurement développé une
dégénérescence symptomatique de la facette articulaire. « De façon générale,
dans ce cas, le patient doit alors subir une spondylodèse », a déclaré la
Dre Karin Buttner-Janz. « Grâce au système de remplacement de facette
d'Archus, nous sommes désormais en mesure de permettre à ces patients de
conserver leur disque artificiel, sans affecter leurs mouvements, et d'éviter
la fusion des vertèbres », a-t-elle ajouté.
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