Covidien, le vendredi 19 décembre 2008 : Ce nouveau dispositif propose un type d'intervention alternatif pour les patients qui ne sont pas candidats à la résection chirurgicale et pour lesquels les possibilités de traitement sont très limitées. Son lancement renforce l'engagement manifesté depuis de nombreuses années à l'égard du marché de l'oncologie par Covidien à travers son unité Dispositifs à champ énergétique (EbD), le leader mondial des dispositifs chirurgicaux à champ énergétique avancés.
Voir la suiteMatTek Corporation, le jeudi 18 décembre 2008 : ASHLAND, Massachusetts, December 18 /PRNewswire/ -- MatTek Corporation a annoncé aujourd'hui que l'ESAC, le Comité
consultatif scientifique de l'ECVAM (Centre européen pour la validation des
méthodes alternatives), a approuvé la validité scientifique du test
d'irritation cutanée Modified EpiDerm Skin Irritation Test (SIT) lors de sa
réunion de novembre. L'ESAC a conclu que le test Modified EpiDerm SIT était
suffisamment précis et fiable pour le dépistage de substances de test
irritantes et non irritantes pour la peau.
Voir la suiteAgion Technologies, Inc., le jeudi 18 décembre 2008 : « Medicare et Medicaid ne prenant plus en charge les infections de site chirurgical évitable (SSI, Surgical Site Infections), des produits tels que le cathéter antimicrobien Stryker sont amenés à devenir un outil vital pour la profession médical », a déclaré Paul Ford, président-directeur général d’Agion Technologies. « Ce partenariat est une autre application innovante de notre technologie naturelle puissante et ouvre la voie à suivre pour l’industrie ».
Voir la suiteCovidien, le jeudi 18 décembre 2008 : Le système d'évacuation de fumée RapidVac, qui constitue une avancée dans le contrôle réel de la fumée chirurgicale, est caractérisé par un filtre à air à très faible pénétration (ULPA), doté d'une efficacité de 99,9995% pour la capture des particules à partir de 0,12 microns. Le flux d'air maximal de ce dispositif - c'est à dire, la quantité d'air pouvant être filtrée par le système - est 30% supérieur à celui des modèles précédents. Silencieux, ce dispositif ne contribue pas de manière significative au bruit ambiant en salle d'opération. Ce système fonctionne dans le cadre de procédures ouvertes et laparoscopiques, et son débit peut être ajusté en fonction des besoins chirurgicaux.
Voir la suiteAFFSAPS, le lundi 15 décembre 2008 : L’agence européenne des médicaments (EMEA) a analysé les résultats de deux études épidémiologiques récentes montrant une augmentation du risque de mortalité chez les patients âgés atteints de démence et traités par antipsychotiques classiques(1). L’EMEA recommande l’ajout d’une mise en garde concernant ce risque dans le résumé des caractéristiques du produit de tous les antipsychotiques classiques, et rappelle qu’un risque similaire avait été mis en évidence, en 2004 et 2005, avec des antipsychotiques atypiques(2) (olanzapine, risperidone, aripiprazole).
Voir la suiteSolianis Monitoring AG, le mercredi 10 décembre 2008 : ZURICH, Suisse, December 10 /PRNewswire/ -- Solianis vient d'achever une série de tests menés auprès de patients
diabétiques consistant à leur faire porter, à la maison et au travail, le
premier dispositif multicapteur de surveillance continue et non invasive de
la glycémie. Les résultats montrent que le dispositif suit l'évolution du
taux de glycémie dans ces conditions et qu'il est sensible aux excursions
hypoglycémiques et hyperglycémiques.
Voir la suiteCelgene International Sàrl, le mardi 09 décembre 2008 : Le Professeur Bertrand Coiffier, Chef du service d'hématologie aux Hospices Civils de Lyon, France, directeur de recherche pour cette étude, a déclaré : « Les taux de réponse constatés à ce jour sont plutot encourageants avec la monothérapie REVLIMID chez les patients ayant suivi des prétraitements lourds parmi un éventail de sous-types de lymphomes. Les taux de réponse observés avec REVLIMID combinés avec son profil unique en tant qu'agent cancéreux immunothérapeutique offrent un potentiel de prolongement de la survie de ces patients par un traitement d'entretien. »
Voir la suiteCelgene International Sàrl, le mardi 09 décembre 2008 : « Les données montrent que tant que les patients répondent au traitement et qu’il est possible de prendre en charge les effets secondaires associés, ils devraient être maintenus sous traitement puisque la poursuite du traitement peut améliorer le résultat et la survie globale de façon significative », a déclaré Jesus San Miguel, MD, chef du service d’hématologie de l’université de Salamanca et principal auteur de l’étude. « Les patients et les médecins doivent travailler ensemble afin de prendre en charge les effets secondaires et permettre la poursuite des traitements. »
Voir la suiteCNRS, le lundi 08 décembre 2008 : Une nouvelle technique de prédiction de l'évolution des
infarctus (1) cérébraux dans les premières heures d'accidents vasculaires cérébraux (AVC) vient d'être évaluée sur près de 100 patients. Baptisée NEURiNFARCT, elle permet d'estimer l'étendue des tissus exposés au risque d'un infarctus en cours de formation chez un patient victime d'AVC grâce à une analyse inédite de mesures issues de l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Elle a été mise au point par une collaboration entre le Laboratoire de Neurosciences Cognitives & Imagerie Cérébrale (2) (CNRS), le département de Neuroradiologie et le service des Urgences Cérébro-Vasculaires du Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière (AP-HP). Les résultats, publiés en ligne sur le site de la revue Radiology dans l'article de Charlotte Rosso, neurologue affiliée à ce laboratoire montrent l'intérêt de cette technique novatrice pour prédire la gravité potentielle d'un infarctus en quelques minutes, à partir d'images pouvant être obtenues sur un système IRM clinique conventionnel.
Voir la suiteIRDES, le lundi 08 décembre 2008 : ASALE , Action de Santé Libérale En Equipe, as ocie, dans le département des Deux-Sèvres, 41 médecins généralistes et 8 infirmières afin d’améliorer la qualité des soins, notamment des patients ateints de maladies chroniques.Lancée en 2004, elle représente la seule expérimentation de coopération entre professionnels de santé portant sur les soins de premiers recours.
Voir la suiteMillennium Research Group, le lundi 08 décembre 2008 : WALTHAM, Massachusetts, December 8 /PRNewswire/ -- D'après le rapport 2009 du Millennium Research Group (MRG) portant sur
les marchés européens des dispositifs urologiques, le marché des dispositifs
pour le cancer de la
prostate - comprenant les grains pour curiethérapie, la
cryothérapie et les appareils à ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU)
- sera dynamisé par une détection plus précoce du cancer de la prostate grâce
à une augmentation des examens de dépistage au cours des cinq prochaines
années.
Voir la suiteDaiichi Sankyo, le dimanche 07 décembre 2008 : SAN FRANCISCO, December 7 /PRNewswire/ -- De nouvelles données issues d'une étude de phase II,
présentées aujourd'hui à l'occasion de la 50ème Réunion Annuelle de l'ASH
(Amercian Society of Hematology) à San Francisco indiquent que
l'administration de 60 mg ou de 30 mg une fois par jour d'un inhibiteur oral
du facteur Xa à l'étude, le DU-176b, à des patients atteints de fibrillation
auriculaire non valvulaire, était associée à une sécurité d'emploi et une
tolérance comparables à celles de la warfarine. Ces observations sont les
premiers résultats d'une étude clinique évaluant un inhibiteur oral du
facteur Xa chez des patients atteints de fibrillation auriculaire. Le DU-176b
est développé exclusivement par DAIICHI SANKYO Company, Limited (TSE: 4568).
Des études de phase III ont commencé.
Voir la suitePlusPool GmbH, le vendredi 05 décembre 2008 : HAMBOURG, Allemagne, December 5 /PRNewswire/ -- Les méthodes actuelles servant à désinfecter les transducteurs à
ultrasons s'avèrent dans bien des cas insuffisantes dans le contexte des
pratiques cliniques. C'est le constat alarmant qu'a adressé le Centre de
contrôle et de prévention des maladies (CDC), l'agence de santé publique
numéro un aux États-Unis, dans son récent document intitulé «Guideline for
Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities».(1) Ce guide de
prévention est la réponse du CDC à l'évolution rapide de l'épidémiologie des
infections nosocomiales telles que le Clostridium difficile (2) ou le SDRM
(3).
Voir la suiteKiadis Pharma, le jeudi 04 décembre 2008 : AMSTERDAM, December 4 /PRNewswire/ -- La société biopharmaceutique Kiadis Pharma a annoncé aujourd'hui avoir
achevé avec succès le traitement du dernier patient lors des phases I/II de
son
essai clinique sur l'ATIR(TM). L'ATIR(TM), un produit basé sur les
cellules lymphocytes d'un donneur, est en développement afin de prévenir les
réactions aigües du greffon contre hôte (GVH) et de permettre une
reconstitution immunitaire précoce à la suite d'une greffe de moelle osseuse
issue d'un donneur non-compatible. Dix-neuf patients en phase terminale de
cancer du sang ont été traités, sans qu'aucun cas de réaction de greffon
contre hôte (GVH) de phases III/IV n'ait été constaté au cours des 100 jours
qui ont suivi l'injection de l'ATIR(TM), démontrant ainsi la faisabilité et
la tolérance de l'adjonction de l'ATIR(TM) en combinaison avec une procédure
de
transplantation réalisée avec un donneur non-compatible.
Voir la suiteAGA Medical Corporation, le mercredi 03 décembre 2008 : MINNEAPOLIS, December 3 /PRNewswire/ -- AGA Medical Corporation a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu
l'approbation d'homologation européenne CE pour sa prothèse cardiaque
AMPLATZER(R), (ACP - AMPLATZER Cardiac Plug). L'ACP offre une solution
d'intervention minimalement invasive et innovante pour la fermeture
percutanée des structures cardiaques n'impliquant pas la paroi septale. Son
utilisation visera la fermeture non chirurgicale de l'oreillette gauche.
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