HAS, le lundi 09 février 2009 : La Haute Autorité de Santé publie des recommandations professionnelles pour améliorer la prise en charge des patients qui expriment une
douleur chronique. Elles reposent sur un parcours de soins organisé et sur de meilleurs échanges d’informations entre les professionnels des structures spécialisées et ceux qui leur adressent des patients.
Voir la suiteOMS, le lundi 09 février 2009 : Un ensemble d’hôpitaux de huit villes de différents pays a démontré avec succès que l’emploi d’une liste de contrôle simple, mise au point par l’Organisation mondiale de la Santé, pour les interventions majeures permet de réduire d'un tiers l’incidence des décès et des complications chirurgicales.
Voir la suiteCaducee.net, le lundi 09 février 2009 : Une concentration plus élevée de CRH placentaire (placental corticotropin-releasing hormone, pCRH) au cours de la grossesse semble être liée à une augmentation du risque de
dépression post-natale. D’après les auteurs de cette étude, la confirmation de ces résultats pourrait aboutir à l’application d’un test de dépistage en routine.
Voir la suiteCaducee.net, le lundi 09 février 2009 : L’évaluation et le traitement rapide des AVC mineurs ou ischémiques transitoires dans un service d’urgence spécialisé permet de réduire les handicaps, la durée d’hospitalisation et les coûts, d’après les conclusions de l’étude EXPRESS publiée sur le site de la revue Lancet Neurology. L’étude apparaîtra dans l’édition de mars de la revue.
Voir la suiteConcentric Medical, Inc., le lundi 26 janvier 2009 : MOUNTAIN VIEW, Californie, January 26 /PRNewswire/ -- Concentric Medical, Inc., le leader mondial des dispositifs de retrait
des caillots sanguins à l'origine d'accidents vasculaires cérébraux
ischémiques, a annoncé aujourd'hui que son Merci Retrieval System(TM) avait
été utilisé chez plus de 10 000 patients depuis son lancement en août 2004.
Le Merci Retrieval System est un dispositif médical basé sur un cathéter que
les centres modernes de traitement de l'AVC utilisent pour retirer les
caillots sanguins chez les patients qui sont victimes d'un accident
vasculaire cérébral ischémique.
Voir la suiteFujirebio Diagnostics, le lundi 26 janvier 2009 : MALVERN, Pennsylvanie, January 27 /PRNewswire/ -- Une étude clinique clé publiée dans le numéro de janvier 2009 de la revue
Gynecologic Oncology vient de démontrer que l'association des tests HE4 et
CA125 de Fujirebio Diagnostics était utile et permettait de mieux estimer le
risque de manifester un cancer épithélial de l'ovaire chez les femmes
préménopausées ou postménopausées présentant une masse pelvienne. Le test
HE4, qui est actuellement évalué par la Food and Drug Administration (FDA)
américaine, s'est en effet révélé efficace en association avec le test CA125
pour stratifier les patientes en groupes à haut risque et à faible risque.
Voir la suiteClinic DDr. Heinrich, le mardi 20 janvier 2009 : VIENNE, Autriche, January 20 /PRNewswire/ -- Les médias ont récemment parlé du suicide du célèbre homme d'affaires
Merckle. Toutefois, ce cas n'est que le dénouement tragique des
conséquences personnelles du resserrement du crédit : aujourd'hui la plupart
des cadres, investisseurs et commerçants s'inquiètent de la situation
économique actuelle.
Voir la suitesigma-tau, le vendredi 16 janvier 2009 : ROME, January 16 /PRNewswire/ -- Deux nouvelles études à grande échelle démontrent que
l'association dihydroartémisinine+pipéraquine (DHA + PQP) non seulement a une
efficacité comparable à celle des autres médicaments à base d'artémisinine
(ACT - Artemisinin-based Combination Therapy, combinaisons à base
d'artémisinine) dans le traitement du
paludisme non compliqué, mais qu'elle
est en mesure de protéger les patients de nouvelles infections pendant au
moins deux mois après le traitement. Le tout avec un seuil de tolérance élevé
et sans effets secondaires notables.
Voir la suiteInvatec, le mercredi 14 janvier 2009 : Le revêtement FreePac a été développé en collaboration étroite avec les premiers chercheurs à expérimenter le traitement par ballonnet à élution médicamenteuse, Ulrich Speck, Ph.D., du Département de Radiologie de Charité, Campus Mitte, à Berlin, et Bruno Scheller, M.D., du Département de médecine interne du Centre hospitalier universitaire de Homburg/Saar. « Selon les études publiées par les revues New England Journal of Medicine1 et Circulation2, les ballonnets à élution médicamenteuse utilisant une formule spéciale d'élution de médicaments ont prouvé leur efficacité dans le traitement de l'athérosclérose et la prévention de la resténose », commentent Andrea Venturelli et Stefan Widensohler, co-fondateurs d'Invatec. « Invatec va encore plus loin dans cette approche en proposant une traitement à élution médicamenteuse spécifiquement ciblé pour les interventions localisées au dessous du genou, et en l'intégrant à une plate-forme qui est à la pointe de la technologie sur le marché, le cathéter à ballonnet Amphirion Deep. »
Voir la suiteOrtho Clinical Diagnostics a Johnson & Johnson company, le mercredi 14 janvier 2009 : ISSY-LES-MOULINEAUX, La France, January 15 /PRNewswire/ -- Ortho Clinical Diagnostics a annoncé aujourd'hui la commercialisation
en Europe de deux nouveaux systèmes sur le marché du Diagnostic, un système
intégré phare, le VITROS(R) 5600 Integrated Sytem et un système
d'immunoanalyse à haute cadence, le VITROS(R) 3600 Immunodiagnostic System.
Ces deux plates-formes de nouvelle génération sont conçues de manière unique
et à partir des technologies de pointe VITROS(R) afin de répondre aux
besoins de laboratoires modernes et d'offrir aux patients et aux cliniciens
des résultats d'une grande fiabilité.
Voir la suiteMerck Serono, le mardi 13 janvier 2009 : GENEVE, Suisse, January 13 /PRNewswire/ -- Merck Serono, une division du groupe Merck KGaA Darmstadt
(Allemagne), a annoncé aujourd'hui avoir signé un accord de recherche, de
développement et de commercialisation avec Apitope Technology (Bristol) Ltd.,
filiale à part entière de Apitope International NV. Selon l'accord, Apitope
concède à Merck Serono les droits exclusifs mondiaux de développement et de
commercialisation de son produit ATX-MS-1467, un peptide thérapeutique ayant
fait l'objet d'une première étude clinique chez des patients atteints de la
sclérose en plaques (SEP). Ce produit a été conçu pour induire une tolérance
immunologique des cellules T de l'organisme envers les principaux
auto-antigènes impliqués dans la pathogenèse de la SEP.
Voir la suiteReGen Biologics, le lundi 12 janvier 2009 : ReGen envisage de mettre l'accent sur le dispositif Menaflex lors de la rencontre de l'AAOS sur le stand de celle-ci, dans le hall d'exposition technique, par des démonstrations produit et des activités d'information. Pour plus d'informations au sujet de la rencontre annuelle de l'AAOS, veuillez visiter www.aaos.org.
Voir la suiteThe MDS Foundation, Inc., le mercredi 07 janvier 2009 : Kathy Heptinstall, Directrice d'exploitation de la Myelodysplastic Syndromes Foundation, a déclaré : « C'est une étape importante pour les patients atteints d'un SMD, car VIDAZA a démontré une amélioration significative de leur durée de survie moyenne de deux années en comparaison avec des traitements conventionnels, tout en libérant 45 pour cent des patients des contraintes de la transfusion sanguine qui peut entraîner des effets secondaires notables et une baisse considérable de la qualité de vie. La MDS Foundation s'est engagée à assurer que les patients en besoin soient informés et aient accès aux nouveaux traitements capables de les aider à prolonger et à améliorer la qualité de leur vie. Nous soutiendrons les initiatives visant à assurer le remboursement pour que les patients atteints d'un SMD partout en Europe puissent avoir accès au VIDAZA et à toutes les nouvelles avancées dans le traitement des SMD dès leur mise à disposition. »
Voir la suiteCameron Health, Inc., le mardi 06 janvier 2009 : Les DCI habituels exigent le positionnement d’un ou plusieurs raccordements dans ou sur le cœur. Plus fréquemment, ces raccordements, qui sont faits de fils fins et isolés, sont passés dans une veine et ensuite placés à l’intérieur du cœur. Ces raccordements transveineux permettent de sentir le rythme du cœur et de fournir un choc électrique qui sauve la vie lorsqu’une arythmie dangereuse est détectée. Le positionnement chirurgical et la présence de ces raccordements transveineux dans le cœur du patient sont liés à une grande proportion des complications provenant de cette thérapie hautement efficace et bien établie. En revanche, le système S-ICD de Cameron Health se trouve juste sous la peau et évite ainsi potentiellement bon nombre des complications liées à la procédure d’implantation traditionnelle et à la performance sur le long terme. Le système S-ICD est également conçu pour la facilité du positionnement et du retrait tout en raccourcissant la durée de la procédure chirurgicale. Une fois approuvé, le système S-ICD sera le premier défibrillateur implantable entièrement sous-cutané pour le traitement des arrêts cardiaques subits.
Voir la suiteReGen Biologics, le lundi 22 décembre 2008 : L'implant Menaflex est un dispositif destiné à modeler la croissance de nouveaux tissus en utilisant les processus de régénération naturels du corps qui suivent l'ablation du tissu méniscal endommagé. Il fournit un échafaudage résorbable permettant la générescence d'un nouveau tissu dans le ménisque. Les avantages cliniques du Menaflex, autrefois appelé CMI®, ont été récemment documentés dans le numéro de juillet 2008 de la revue The Journal of Bone and Joint Surgery (« JBJS ») et sont détaillés sur le site Internet de la société à http://www.regenbio.com/usa/en/publications.php. D'autres publications présentant les données cliniques sur l'utilisation du dispositif Menaflex sont également disponibles sur le site Internet de l'entreprise.
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